SSXB1 Inibitori
I comuni inibitori di SSXB1 includono, ma non sono limitati a, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gli inibitori di SSXB1 sono una classe di composti chimici progettati per interagire selettivamente con uno specifico bersaglio biologico noto come SSXB1, una proteina o un enzima che svolge un ruolo in un particolare processo biologico all'interno delle cellule. L'esatta natura e la funzione di SSXB1 vengono chiarite attraverso un'approfondita ricerca biochimica e di biologia molecolare, che ne rivela il coinvolgimento in un percorso o processo cellulare. Gli inibitori vengono creati grazie alla comprensione dettagliata della struttura e del meccanismo d'azione di SSXB1, consentendo la progettazione di molecole in grado di legarsi al sito attivo o a un'altra regione critica della proteina, modulandone così l'attività. Il processo di sviluppo di un inibitore di SSXB1 prevede l'uso di varie tecnologie, tra cui la modellazione computazionale, la chimica medicinale e lo screening high-throughput, per identificare i composti che hanno l'interazione desiderata con SSXB1.
Gli inibitori, come quelli che hanno come bersaglio SSXB1, sono tipicamente caratterizzati dalla loro specificità e affinità per il bersaglio previsto. La specificità si riferisce alla capacità dell'inibitore di interagire con SSXB1 rispetto ad altre proteine, il che è fondamentale per la modulazione di un particolare processo biologico senza influenzarne altri. L'affinità, invece, misura la forza dell'interazione tra l'inibitore e SSXB1. I composti a più alta affinità sono spesso più desiderabili in quanto richiedono concentrazioni inferiori per ottenere la modulazione della proteina bersaglio. La progettazione degli inibitori di SSXB1 tiene conto anche della stabilità, della solubilità e della permeabilità cellulare del composto, per garantire che possa raggiungere e mantenere concentrazioni efficaci nel sito d'azione all'interno della cellula. I ricercatori utilizzano una combinazione di saggi sperimentali e modelli predittivi per perfezionare le proprietà degli inibitori, bilanciando questi fattori per ottimizzare l'interazione con SSXB1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inibitore di PI3K, LY294002, porta al blocco del percorso PI3K/Akt. Dato che SSXB1 potrebbe essere a valle della segnalazione di Akt, l'inibizione di PI3K impedirebbe l'attivazione di Akt, riducendo così l'attività di SSXB1 come risultato della diminuzione della fosforilazione da parte di Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK e la successiva fosforilazione dei bersagli, potenzialmente includendo SSXB1 se è regolato dalla segnalazione mediata da ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto è un inibitore selettivo di p38 MAPK. SB203580 interrompe la via di segnalazione p38 MAPK, che può essere implicata nella regolazione di SSXB1, soprattutto se l'attività di SSXB1 è modulata da vie di protein-chinasi attivate dallo stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, SP600125, interferirebbe con la via di segnalazione JNK. Se le funzioni di SSXB1 sono modulate da eventi di fosforilazione JNK, questa inibizione porterebbe a una diminuzione dell'attività di SSXB1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Come altro inibitore PI3K, la wortmannina impedisce l'attivazione della via PI3K/Akt. Ciò comporterebbe una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione delle proteine a valle, compresa SSXB1 se è un bersaglio di Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che fa parte dei complessi mTORC1 e mTORC2 che possono regolare la sintesi proteica e altri processi cellulari. Se SSXB1 è coinvolto in questi processi, la sua attività potrebbe essere ostacolata dall'inibizione di mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK come PD98059, U0126 impedisce l'attivazione di ERK a valle. Se SSXB1 è un substrato di ERK o è regolato dalla segnalazione di ERK, U0126 inibirebbe indirettamente l'attività di SSXB1. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
Questo composto è un inibitore di ERK1/2 che mira specificamente e inibisce l'attività di queste chinasi del percorso MAPK. Se SSXB1 è influenzato dalla fosforilazione mediata da ERK1/2, LY3214996 ridurrebbe l'attività di SSXB1. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 è un inibitore selettivo dell'attività della chinasi mTOR. Inibendo sia mTORC1 che mTORC2, PP242 potrebbe interrompere la segnalazione a valle che potrebbe influenzare la funzione di SSXB1 se è coinvolto in percorsi regolati da mTOR. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Si tratta di un inibitore della tirosin-chinasi che potrebbe influenzare più percorsi, come la segnalazione JAK/STAT. Se l'attività funzionale di SSXB1 è modulata tramite la fosforilazione della tirosina attraverso tali chinasi, Lestaurtinib porterebbe a una riduzione dell'attività di SSXB1. | ||||||