SSEA-3 Inibitori
I comuni inibitori della SSEA-3 includono, ma non solo, A 83-01 CAS 909910-43-6, LY2157299 CAS 700874-72-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di SSEA-3 comprendono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che esercitano i loro effetti direttamente su SSEA-3 o indirettamente attraverso la modulazione di vie di segnalazione chiave. Questi inibitori hanno come bersaglio specifici processi cellulari, influenzando l'espressione e la funzione di SSEA-3 in modi intricati. Un esempio importante è A83-01, che inibisce il recettore del TGF-β di tipo I ALK5, interrompendo le vie di segnalazione canoniche del TGF-β. Questa interruzione modula indirettamente SSEA-3, poiché la proteina è a valle delle vie TGF-β in alcuni contesti cellulari. Allo stesso modo, LY2157299, un inibitore selettivo della chinasi di tipo I del recettore del TGF-β, attenua la segnalazione del TGF-β, influenzando l'espressione di SSEA-3. Gli inibitori di MEK, come PD0325901 e U0126, interferiscono con la via di MAPK/ERK, influenzando SSEA-3 attraverso eventi di fosforilazione alterati a valle della segnalazione di MAPK/ERK. Inoltre, inibitori come LY294002 e Wortmannin interrompono la via PI3K/Akt, influenzando indirettamente SSEA-3 poiché la proteina partecipa a processi regolati da questa via. SB431542, un inibitore selettivo di ALK5, modula la segnalazione di TGF-β e di conseguenza influisce sull'espressione di SSEA-3.
Axitinib, un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale, influenza SSEA-3 prendendo di mira i VEGFR collegati alle vie di segnalazione che coinvolgono SSEA-3. Altri inibitori come SB203580, Rapamicina, SP600125 e BIRB 796 hanno come bersaglio rispettivamente p38 MAPK, mTOR, JNK e chinasi specifiche, influenzando SSEA-3 attraverso intricate cascate di segnalazione. In sintesi, gli inibitori di SSEA-3 comprendono uno spettro di sostanze chimiche che modulano in modo intricato l'espressione e la funzione di SSEA-3, direttamente o indirettamente, attraverso un preciso targeting delle vie di segnalazione. La comprensione dettagliata delle loro interazioni biochimiche fornisce preziose indicazioni ai ricercatori che studiano SSEA-3 e i suoi meccanismi di regolazione in vari contesti cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01 inibisce il recettore ALK5 del TGF-β di tipo I, attenuando la via di segnalazione canonica del TGF-β. Impedendo i processi mediati dal TGF-β, inibisce indirettamente SSEA-3, in quanto la proteina è modulata a valle dei percorsi del TGF-β in determinati contesti. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 agisce come inibitore selettivo della chinasi di tipo I del recettore del TGF-β, interrompendo le cascate di segnalazione del TGF-β. Grazie al suo impatto sulla via del TGF-β, può inibire indirettamente l'espressione e la funzione di SSEA-3, poiché è noto che SSEA-3 risponde alla segnalazione del TGF-β in contesti cellulari specifici. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, un attore chiave del percorso PI3K/Akt. Interrompendo questo percorso, LY294002 influenza indirettamente SSEA-3, poiché la proteina fa parte dei processi cellulari regolati dalla segnalazione PI3K/Akt. Gli effetti a valle dell'inibizione di PI3K contribuiscono alla modulazione di SSEA-3 in contesti cellulari specifici. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore selettivo del recettore ALK5 del TGF-β di tipo I, che interrompe la segnalazione del TGF-β. Questa inibizione influisce indirettamente su SSEA-3, poiché la proteina è modulata a valle dei percorsi TGF-β in alcuni contesti cellulari. L'alterazione della segnalazione TGF-β contribuisce all'inibizione dell'espressione e della funzione di SSEA-3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce la PI3K, un componente cruciale del percorso PI3K/Akt. Attraverso l'interruzione di questo percorso, la Wortmannina influenza indirettamente SSEA-3, in quanto la proteina è coinvolta nei processi cellulari regolati dalla segnalazione PI3K/Akt. Gli effetti a valle dell'inibizione di PI3K contribuiscono all'inibizione di SSEA-3 in contesti cellulari specifici. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK, che influisce sulla via di segnalazione di p38 MAPK. Inibendo questa via, SB203580 influenza indirettamente l'espressione e la funzione di SSEA-3, in quanto la via p38 MAPK si interseca con le cascate di segnalazione che coinvolgono SSEA-3. Gli eventi di fosforilazione alterati a valle dell'SB203580 contribuiscono alla modulazione di SSEA-3 in determinati contesti cellulari. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un componente chiave della via di segnalazione mTOR. Attraverso l'inibizione di mTOR, la rapamicina influenza indirettamente SSEA-3, poiché la proteina fa parte dei processi cellulari regolati dalla segnalazione di mTOR. Gli effetti a valle dell'inibizione di mTOR contribuiscono all'inibizione di SSEA-3 in contesti cellulari specifici. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo di JNK, che influisce sulla via di segnalazione di JNK. Inibendo questa via, SP600125 influenza indirettamente l'espressione e la funzione di SSEA-3, dato che la via JNK si interseca con le cascate di segnalazione che coinvolgono SSEA-3. Gli eventi di fosforilazione alterati a valle di SP600125 contribuiscono alla modulazione di SSEA-3 in determinati contesti cellulari. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Doramapimod è un inibitore selettivo della p38 MAPK, che agisce sulla via di segnalazione della p38 MAPK. Attraverso l'inibizione di questa via, BIRB 796 influenza indirettamente l'espressione e la funzione di SSEA-3, in quanto la via p38 MAPK si interseca con le cascate di segnalazione che coinvolgono SSEA-3. Gli eventi di fosforilazione alterati a valle di BIRB 796 contribuiscono alla modulazione di SSEA-3 in contesti cellulari specifici. | ||||||