SPRYD5 Inibitori
I comuni inibitori di SPRYD5 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 e il SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori chimici di SPRYD5 possono modulare la sua attività attraverso varie vie di segnalazione, colpendo specifiche chinasi ed enzimi cruciali per la sua funzione. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può inibire in modo non selettivo un'ampia gamma di protein chinasi potenzialmente coinvolte nella fosforilazione e nella regolazione di SPRYD5, portando a una diminuzione della sua attività. Analogamente, la bisindolilmaleimide I e il GF109203X, entrambi inibitori selettivi della proteina chinasi C (PKC), possono sopprimere l'attività di SPRYD5 inibendo le vie di segnalazione mediate dalla PKC che altrimenti potrebbero fosforilare e attivare SPRYD5. LY294002 e Wortmannin, come inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono interrompere la via PI3K/AKT, riducendo così potenzialmente il coinvolgimento di SPRYD5 nei processi di segnalazione a valle che si basano su questa via.
Oltre a questi, anche l'inibizione delle vie delle proteine chinasi attivate da mitogeni (MAPK) può influenzare l'attività di SPRYD5. U0126 e PD98059 sono entrambi inibitori di MEK che possono impedire l'attivazione della via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK), che può svolgere un ruolo nella regolazione di SPRYD5. Insieme, SP600125 e SB203580 possono inibire la c-Jun N-terminal kinase (JNK) e la p38 MAP kinase, rispettivamente, che fanno parte delle vie di segnalazione MAPK. Impedendo queste chinasi, questi inibitori possono diminuire l'attività di SPRYD5 se è modulata dalla segnalazione di JNK o p38 MAPK. Inoltre, la rapamicina, che inibisce il target mammifero della rapamicina (mTOR), può portare a una diminuzione dell'attività di SPRYD5 se esiste un legame funzionale tra SPRYD5 e la via di segnalazione mTOR. Infine, la triciribina può inibire specificamente la fosforilazione e l'attivazione di AKT, che può sopprimere SPRYD5 se la sua funzione dipende dalla segnalazione di AKT. Go6983, un altro inibitore della PKC ad ampio spettro, può garantire ulteriormente la soppressione dell'attività di SPRYD5 inibendo varie isoforme di PKC, affermando la riduzione del ruolo di SPRYD5 nella segnalazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle chinasi proteiche. SPRYD5 è associato ai percorsi di segnalazione delle chinasi. Inibendo le chinasi, la Staurosporina potrebbe ridurre gli eventi di fosforilazione che sono necessari per l'attività di SPRYD5, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I inibisce selettivamente la protein chinasi C (PKC). Poiché la PKC è coinvolta nei percorsi di segnalazione che possono regolare la funzione di SPRYD5, la sua inibizione potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di SPRYD5 attraverso una ridotta regolazione dipendente dalla fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. PI3K fa parte della via di segnalazione AKT, che potrebbe interagire con la funzione di SPRYD5. L'inibizione di PI3K potrebbe portare a una riduzione dell'attività di AKT, diminuendo potenzialmente il coinvolgimento di SPRYD5 nei processi di segnalazione a valle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che è a monte del percorso ERK. Poiché SPRYD5 può essere influenzato dalla segnalazione ERK, U0126 potrebbe inibire l'attività funzionale di SPRYD5 impedendo la sua regolazione da parte della via MEK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte delle vie di segnalazione MAPK. Se la funzione di SPRYD5 è regolata dalla segnalazione JNK, SP600125 inibirebbe questa interazione, portando a una diminuzione dell'attività funzionale di SPRYD5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38, che può essere coinvolta nella regolazione di SPRYD5, SB203580 potrebbe impedire l'attività funzionale di SPRYD5 associata alla segnalazione di p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che blocca specificamente l'attivazione di ERK. L'inibizione della segnalazione MEK/ERK potrebbe portare a una riduzione dell'attività funzionale di SPRYD5 se è regolata da questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K, noto per bloccare la segnalazione di AKT. Potrebbe inibire la funzione di SPRYD5 riducendo l'attività della via AKT, che potrebbe essere necessaria per il ruolo di SPRYD5 nella segnalazione cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una proteina centrale nella regolazione della crescita e della proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di SPRYD5, se le funzioni di SPRYD5 sono legate alla via di segnalazione mTOR. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente la fosforilazione e l'attivazione di AKT. Se l'attività di SPRYD5 dipende dalla segnalazione di AKT, la triciribina potrebbe inibire funzionalmente SPRYD5 bloccando la sua regolazione mediata da AKT. | ||||||