SPRYD5 Attivatori
Gli attivatori SPRYD5 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4, la PGE1 (prostaglandina E1) CAS 745-65-3 e il Rolipram CAS 61413-54-5.
SPRYD5 può regolare la sua attività attraverso vari meccanismi molecolari. La forskolina agisce direttamente sull'adenilil ciclasi per aumentare i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento di cAMP porta all'attivazione della proteina chinasi A (PKA), nota per fosforilare le proteine bersaglio, tra cui SPRYD5, promuovendone l'attivazione. Allo stesso modo, IBMX agisce per sostenere elevati livelli di cAMP inibendo le fosfodiesterasi, che altrimenti scindono il cAMP, facilitando così una prolungata segnalazione della PKA e la conseguente attivazione di SPRYD5. L'epinefrina, un ormone e un neurotrasmettitore, si aggancia ai recettori adrenergici e innesca una cascata di segnalazione che culmina nell'aumento della produzione di cAMP, attivando così la PKA, che può agire su SPRYD5. Inoltre, la prostaglandina E1 (PGE1) interagisce con la propria serie di recettori accoppiati a proteine G, provocando un aumento del cAMP e l'attivazione della PKA, che a sua volta può portare alla fosforilazione e all'attivazione di SPRYD5.
Il Rolipram, un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4, e il Sildenafil, un inibitore della fosfodiesterasi-5, agiscono entrambi per impedire la degradazione del cAMP e del cGMP rispettivamente, determinando un aumento dell'attività della PKA e una potenziale attivazione di SPRYD5. Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, bypassa la segnalazione a monte e aumenta direttamente i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA e di SPRYD5. L'anisomicina, sebbene sia principalmente un inibitore della sintesi proteica, può attivare le protein chinasi attivate dallo stress, che possono fosforilare SPRYD5. La modulazione dell'attività di SPRYD5 è plausibile anche con l'uso di Piceatannolo e SP600125, che hanno un impatto sulle vie di segnalazione secondarie grazie all'inibizione rispettivamente della Syk chinasi e della c-Jun N-terminal chinasi (JNK). Infine, Y-27632, un inibitore di ROCK, può alterare le dinamiche citoscheletriche, influenzando le vie di segnalazione che attivano SPRYD5. Questi attivatori chimici, attraverso percorsi distinti, convergono tutti sulla regolazione dell'attività di SPRYD5 attraverso la fosforilazione, una modificazione post-traslazionale chiave che controlla la funzione della proteina.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP attiva la proteina chinasi A (PKA), che può fosforilare e quindi attivare SPRYD5 migliorando le sue interazioni proteiche o i cambiamenti strutturali necessari per la sua funzione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) inibisce le fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP. Ciò determina un aumento dei livelli di cAMP all'interno della cellula, che può attivare la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla successiva fosforilazione e attivazione di SPRYD5. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori adrenergici, il che può portare ad un aumento dei livelli intracellulari di cAMP attraverso la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G. La conseguente attivazione della PKA può promuovere l'attivazione di SPRYD5 attraverso la fosforilazione. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 (PGE1) si lega al suo recettore accoppiato a proteine G, determinando un aumento della produzione di cAMP. Il cAMP attiva la PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare SPRYD5. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4, che impedisce la scomposizione del cAMP, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Questo amplifica la segnalazione PKA, che potrebbe poi portare alla fosforilazione e all'attivazione di SPRYD5. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK) che possono fosforilare e attivare SPRYD5 come parte della risposta allo stress cellulare. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Il piceatannolo può inibire la chinasi Syk, il che potrebbe portare ad alterazioni nelle vie di segnalazione a valle che potrebbero portare all'attivazione di SPRYD5 attraverso meccanismi cellulari compensativi che coinvolgono il crosstalk con altre vie di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può portare alla modifica dei percorsi di segnalazione e potenzialmente all'attivazione di SPRYD5 attraverso una risposta compensatoria nella rete di segnalazione cellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che può portare a cambiamenti nella dinamica citoscheletrica, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione che potrebbero portare all'attivazione di SPRYD5, in quanto la proteina può interagire con i componenti interessati dall'attività di ROCK. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast è un altro inibitore della fosfodiesterasi con specificità verso la PDE5, come il Sildenafil, e può anche inibire la PDE6. Impedendo la degradazione del cGMP, può indirettamente portare ad un aumento del cAMP e dell'attività della PKA, possibilmente portando all'attivazione di SPRYD5. | ||||||