Gli attivatori di SPRED1, come elencati, sono sostanze chimiche che influenzano indirettamente l'attività di SPRED1 mirando alla via di segnalazione Ras-ERK o a processi cellulari correlati. SPRED1 è un regolatore critico di questa via e la sua funzione è spesso modulata attraverso cambiamenti nell'attività dei suoi componenti. Le sostanze chimiche citate, come gli inibitori di MEK (ad es. PD0325901, Trametinib), gli inibitori di EGFR (ad es. Erlotinib, Gefitinib) e gli inibitori delle chinasi (ad es. Sorafenib, Rapamicina), agiscono su vari nodi della via Ras-ERK o su vie intersecanti.
Questi attivatori sono importanti nel contesto di malattie come il cancro, in cui la via Ras-ERK svolge spesso un ruolo cruciale nella crescita e nella sopravvivenza del tumore. Inibendo i componenti di questa via, queste sostanze chimiche possono modulare indirettamente gli effetti di SPRED1, influenzando così la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. Ad esempio, gli inibitori di MEK, bloccando la segnalazione a valle, possono potenzialmente potenziare gli effetti regolatori di SPRED1 sulla via.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib, un altro inibitore di MEK, può modulare il percorso in cui funziona SPRED1, potenzialmente influenzando il suo ruolo regolatorio. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Erlotinib, un inibitore dell'EGFR, agisce indirettamente sulla via Ras-ERK, che è regolata da SPRED1. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un altro inibitore dell'EGFR in grado di modulare la via di segnalazione che coinvolge SPRED1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una chinasi coinvolta in diverse vie di segnalazione, che potenzialmente si intersecano con il ruolo regolatore di SPRED1. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib inibisce B-Raf, un componente della via Ras-ERK, potenzialmente in grado di influenzare gli effetti regolatori di SPRED1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, influenzando i percorsi che possono entrare in dialogo con il percorso Ras-ERK e la funzione di SPRED1. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 inibisce AKT, una chinasi coinvolta nelle vie di segnalazione che può interagire con la via Ras-ERK regolata da SPRED1. | ||||||