Date published: 2025-12-19

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SPOCD1 Inibitori

Gli inibitori comuni di SPOCD1 includono, ma non solo, la Staurosporina CAS 62996-74-1, la Bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli inibitori chimici di SPOCD1 mirano a diverse vie di segnalazione per modulare la sua attività. La staurosporina, un inibitore delle protein chinasi ad ampio spettro, può impedire l'attivazione chinasi-dipendente di SPOCD1 attraverso la sua azione su più chinasi, che potrebbero essere cruciali per lo stato di fosforilazione e l'attività di SPOCD1. Analogamente, la bisindolilmaleimide I si concentra sulla proteina chinasi C (PKC) e, inibendo la PKC, può impedire la fosforilazione e la successiva attivazione di SPOCD1. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori specifici della PI3K, possono influenzare la fosforilazione e l'attività di bersagli a valle rilevanti per l'attività di SPOCD1. L'inibizione di PI3K da parte di queste sostanze chimiche può diminuire l'attività funzionale di SPOCD1 interrompendo la via di PI3K.

Inoltre, PD98059 e U0126, inibitori selettivi di MEK, insieme a LY3214996, un inibitore di ERK1/2, possono interrompere la via MAPK, spesso coinvolta nella regolazione dell'attività trascrizionale. Inibendo MEK o ERK, queste sostanze chimiche possono alterare lo stato funzionale di SPOCD1, supponendo che si basi sulla segnalazione MAPK per la sua attivazione. SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la JNK, altri componenti della via MAPK. L'inibizione di queste chinasi può portare a una diminuzione dell'attività di SPOCD1 se è regolata da queste specifiche vie di segnalazione. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può interferire con l'attività di SPOCD1 interrompendo la via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR, che ha un ruolo nella regolazione della trascrizione. MG132, un inibitore del proteasoma, può aumentare i livelli di proteine ubiquitinate, comprese quelle che regolano SPOCD1, influenzando così indirettamente la sua attività. Infine, PF-477736 inibisce la chinasi checkpoint 1 (Chk1), che può ridurre l'attività funzionale di SPOCD1 se l'attività di Chk1 è necessaria per la sua regolazione. Ognuna di queste sostanze chimiche, inibendo chinasi o vie specifiche, può influenzare i meccanismi di regolazione che controllano l'attività di SPOCD1.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. SPOCD1, essendo coinvolto nella regolazione trascrizionale, probabilmente interagisce con le vie di segnalazione delle protein chinasi per la regolazione della sua attività. La staurosporina inibisce queste chinasi, inibendo così potenzialmente l'attivazione chinasi-dipendente di SPOCD1.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

La bisindolilmaleimide I inibisce specificamente la proteina chinasi C (PKC). Poiché SPOCD1 potrebbe essere regolato dalla fosforilazione mediata da PKC, l'inibizione di PKC può portare all'inibizione funzionale dell'attività di SPOCD1, impedendo il suo necessario stato di fosforilazione.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore specifico di PI3K. Il percorso PI3K è legato alla regolazione dei fattori di trascrizione. L'inibizione di PI3K può portare a una ridotta fosforilazione dei bersagli a valle, che possono essere necessari per l'attività funzionale di SPOCD1.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. SPOCD1, in quanto regolatore trascrizionale, può dipendere dalla via MAPK per l'attivazione funzionale. L'inibizione di MEK inibisce quindi il percorso ERK, potenzialmente inibendo l'attivazione di SPOCD1.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un altro inibitore di MEK, che impedisce l'attivazione di ERK. Inibendo MEK, U0126 può interrompere il percorso MAPK, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di SPOCD1 se la sua attività è associata alla segnalazione ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Se SPOCD1 richiede la segnalazione della p38 MAP chinasi per la sua attività, allora SB203580 inibirebbe questa via di segnalazione, portando all'inibizione funzionale di SPOCD1.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore di JNK. Il percorso JNK può regolare i fattori di trascrizione e se l'attività di SPOCD1 dipende dalla segnalazione JNK, l'inibizione da parte di SP600125 potrebbe portare all'inibizione funzionale di SPOCD1.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. L'inibizione di PI3K può influenzare la fosforilazione e l'attività di diverse proteine a valle, portando potenzialmente all'inibizione di SPOCD1 se la sua attività si basa sulla segnalazione di PI3K.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inibisce mTOR, che è un componente centrale del percorso PI3K/AKT/mTOR. Poiché mTOR può regolare i processi di trascrizione cellulare, l'inibizione da parte della Rapamicina può comportare l'inibizione funzionale di SPOCD1, se è coinvolto in questo percorso.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG132 è un inibitore del proteasoma. Inibendo l'attività del proteasoma, MG132 può aumentare la concentrazione cellulare di proteine ubiquitinate, che possono includere proteine regolatrici che controllano l'attività di SPOCD1, portando alla sua inibizione funzionale.