Gli inibitori chimici di SPOCD1 mirano a diverse vie di segnalazione per modulare la sua attività. La staurosporina, un inibitore delle protein chinasi ad ampio spettro, può impedire l'attivazione chinasi-dipendente di SPOCD1 attraverso la sua azione su più chinasi, che potrebbero essere cruciali per lo stato di fosforilazione e l'attività di SPOCD1. Analogamente, la bisindolilmaleimide I si concentra sulla proteina chinasi C (PKC) e, inibendo la PKC, può impedire la fosforilazione e la successiva attivazione di SPOCD1. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori specifici della PI3K, possono influenzare la fosforilazione e l'attività di bersagli a valle rilevanti per l'attività di SPOCD1. L'inibizione di PI3K da parte di queste sostanze chimiche può diminuire l'attività funzionale di SPOCD1 interrompendo la via di PI3K.
Inoltre, PD98059 e U0126, inibitori selettivi di MEK, insieme a LY3214996, un inibitore di ERK1/2, possono interrompere la via MAPK, spesso coinvolta nella regolazione dell'attività trascrizionale. Inibendo MEK o ERK, queste sostanze chimiche possono alterare lo stato funzionale di SPOCD1, supponendo che si basi sulla segnalazione MAPK per la sua attivazione. SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la JNK, altri componenti della via MAPK. L'inibizione di queste chinasi può portare a una diminuzione dell'attività di SPOCD1 se è regolata da queste specifiche vie di segnalazione. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può interferire con l'attività di SPOCD1 interrompendo la via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR, che ha un ruolo nella regolazione della trascrizione. MG132, un inibitore del proteasoma, può aumentare i livelli di proteine ubiquitinate, comprese quelle che regolano SPOCD1, influenzando così indirettamente la sua attività. Infine, PF-477736 inibisce la chinasi checkpoint 1 (Chk1), che può ridurre l'attività funzionale di SPOCD1 se l'attività di Chk1 è necessaria per la sua regolazione. Ognuna di queste sostanze chimiche, inibendo chinasi o vie specifiche, può influenzare i meccanismi di regolazione che controllano l'attività di SPOCD1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. SPOCD1, essendo coinvolto nella regolazione trascrizionale, probabilmente interagisce con le vie di segnalazione delle protein chinasi per la regolazione della sua attività. La staurosporina inibisce queste chinasi, inibendo così potenzialmente l'attivazione chinasi-dipendente di SPOCD1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I inibisce specificamente la proteina chinasi C (PKC). Poiché SPOCD1 potrebbe essere regolato dalla fosforilazione mediata da PKC, l'inibizione di PKC può portare all'inibizione funzionale dell'attività di SPOCD1, impedendo il suo necessario stato di fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K. Il percorso PI3K è legato alla regolazione dei fattori di trascrizione. L'inibizione di PI3K può portare a una ridotta fosforilazione dei bersagli a valle, che possono essere necessari per l'attività funzionale di SPOCD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. SPOCD1, in quanto regolatore trascrizionale, può dipendere dalla via MAPK per l'attivazione funzionale. L'inibizione di MEK inibisce quindi il percorso ERK, potenzialmente inibendo l'attivazione di SPOCD1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK, che impedisce l'attivazione di ERK. Inibendo MEK, U0126 può interrompere il percorso MAPK, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di SPOCD1 se la sua attività è associata alla segnalazione ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Se SPOCD1 richiede la segnalazione della p38 MAP chinasi per la sua attività, allora SB203580 inibirebbe questa via di segnalazione, portando all'inibizione funzionale di SPOCD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. Il percorso JNK può regolare i fattori di trascrizione e se l'attività di SPOCD1 dipende dalla segnalazione JNK, l'inibizione da parte di SP600125 potrebbe portare all'inibizione funzionale di SPOCD1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. L'inibizione di PI3K può influenzare la fosforilazione e l'attività di diverse proteine a valle, portando potenzialmente all'inibizione di SPOCD1 se la sua attività si basa sulla segnalazione di PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che è un componente centrale del percorso PI3K/AKT/mTOR. Poiché mTOR può regolare i processi di trascrizione cellulare, l'inibizione da parte della Rapamicina può comportare l'inibizione funzionale di SPOCD1, se è coinvolto in questo percorso. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma. Inibendo l'attività del proteasoma, MG132 può aumentare la concentrazione cellulare di proteine ubiquitinate, che possono includere proteine regolatrici che controllano l'attività di SPOCD1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||