Gli inibitori della sfingosina chinasi 2 (SphK2) sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire selettivamente l'attività dell'enzima sfingosina chinasi 2, noto anche come SphK2. La SphK2 è un enzima chiave nella via metabolica degli sfingolipidi, che svolge un ruolo cruciale nella regolazione di vari processi cellulari, tra cui la proliferazione cellulare, l'apoptosi, l'infiammazione e la migrazione cellulare. L'inibizione di SphK2 può portare ad alterazioni del metabolismo degli sfingolipidi, con conseguente impatto su queste funzioni cellulari.
Gli inibitori di SphK2 funzionano tipicamente legandosi al sito attivo dell'enzima SphK2, impedendogli di catalizzare la fosforilazione della sfingosina per formare sfingosina-1-fosfato (S1P). S1P è una molecola lipidica bioattiva che agisce come molecola di segnalazione coinvolta in molti processi cellulari, tra cui il traffico delle cellule immunitarie e la proliferazione delle cellule tumorali. Inibendo SphK2 e riducendo la produzione di S1P, gli inibitori di SphK2 hanno la capacità di modulare questi processi a livello molecolare. Questa classe di inibitori ha suscitato una notevole attenzione nel campo della ricerca biochimica e cellulare per la loro capacità di manipolare le vie di segnalazione degli sfingolipidi, offrendo preziose indicazioni sui meccanismi alla base di varie malattie e obiettivi per ulteriori indagini e ricerche. I ricercatori esplorano continuamente la diversità chimica di questa classe di inibitori per sviluppare composti più potenti e selettivi per varie applicazioni nella ricerca biomedica.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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SKI II | 312636-16-1 | sc-204286 sc-204286A | 10 mg 50 mg | $94.00 $392.00 | 3 | |
SKI II è un inibitore ampiamente utilizzato che ha come bersaglio sia SphK1 che SphKÈ stato dimostrato che riduce l'attività di SphK2 e inibisce la produzione di sfingosina-1-fosfato (S1P). | ||||||
PF-543 | 1415562-82-1 | sc-507507 | 10 mg | $210.00 | ||
PF-543 è un inibitore selettivo di SphK1, ma può avere effetti inibitori anche su SphK. | ||||||
D-erythro-N,N-Dimethylsphingosine | 119567-63-4 | sc-201373 sc-201373A | 5 mg 25 mg | $79.00 $310.00 | 1 | |
La D-eritro-N,N-Dimetilsfingosina è un analogo della sfingosina in grado di inibire sia la SphK1 che la SphKÈ stato utilizzato come composto strumento nella ricerca per esplorare il ruolo della SphK2 in vari processi cellulari. | ||||||
SPHK 1 Inhibitor 5C | 120005-55-2 | sc-288340 sc-288340A | 1 mg 5 mg | $57.00 $158.00 | 5 | |
Il 5C è un doppio inibitore di SphK1 e SphK2 che è stato studiato per il suo potenziale nella modulazione della segnalazione degli sfingolipidi e della sopravvivenza cellulare. | ||||||
LP 922056 | 1365060-22-5 | sc-507098 sc-507098A | 5 mg 25 mg | $165.00 $700.00 | ||
LP 922056 è un inibitore selettivo di SphK2 che ha mostrato effetti inibitori sulla produzione di S1P e sulla migrazione cellulare in studi di ricerca. |