SPEC1 Attivatori
Gli attivatori SPEC1 più comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la ionomicina CAS 56092-82-1 e la (-)-epigallocatechina gallata CAS 989-51-5.
Gli attivatori di SPEC1 sono un insieme di entità chimiche che facilitano il potenziamento funzionale di SPEC1 attraverso meccanismi di segnalazione distinti e specifici all'interno della cellula. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, attiva la protein chinasi A (PKA), che può portare alla fosforilazione di substrati che interagiscono con SPEC1, potenziandone l'attività. Contemporaneamente, l'attivazione della protein chinasi C (PKC) da parte di composti come il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) può modificare lo stato di fosforilazione di SPEC1 o delle proteine associate, aumentando indirettamente la capacità funzionale di SPEC1. Analogamente, la sfingosina-1-fosfato e la ionomicina avviano cascate che culminano nella modulazione dell'attività di SPEC1 attraverso la riorganizzazione citoscheletrica e la segnalazione calcio-dipendente, rispettivamente. L'azione di polifenoli come l'epigallocatechina gallato (EGCG) nell'inibire alcune protein-chinasi potrebbe anche spostare le dinamiche di segnalazione cellulare per favorire l'attivazione di SPEC1, soprattutto se le chinasi inibite sono regolatori a monte di SPEC1.
Inoltre, composti come LY294002 e Wortmannin, che inibiscono PI3K, potrebbero potenzialmente alleviare il controllo inibitorio su SPEC1, supponendo che SPEC1 sia regolato negativamente dalla via PI3K/AKT. Inibitori come U0126 e SB203580, che hanno come bersaglio rispettivamente la MEK1/2 e la p38 MAP chinasi, offrono ulteriori vie per l'attivazione di SPEC1 influenzando le vie di segnalazione ERK e MAPK, che possono avere effetti regolatori su SPEC1. La thapsigargina e l'A23187, aumentando il calcio intracellulare, possono attivare proteine calcio-dipendenti che possono interagire con SPEC1 o modificarla, portando alla sua attivazione. La staurosporina, in quanto inibitore di un'ampia gamma di chinasi, potrebbe inavvertitamente disinibire SPEC1 se le chinasi interessate fanno parte di un complesso regolatorio che sopprime l'attività di SPEC1 in condizioni normali. Insieme, questi attivatori di SPEC1 operano attraverso una rete sfaccettata di segnali e interazioni cellulari, che convergono verso il potenziamento del ruolo di SPEC1 nella cellula senza richiedere cambiamenti nei suoi livelli di espressione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e potenziare l'attività di SPEC1 promuovendone il corretto ripiegamento e la stabilizzazione nell'ambiente cellulare, migliorandone così l'attività funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA funziona come un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). La fosforilazione della PKC può portare all'attivazione di SPEC1 se SPEC1 è un substrato della PKC o se la fosforilazione della PKC porta a cambiamenti nell'ambiente cellulare che favoriscono l'attivazione di SPEC1, come l'alterazione delle dinamiche di membrana o l'interazione con cofattori specifici. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, dando inizio a una cascata di segnali che può portare all'attivazione di SPEC1. Ciò potrebbe includere la riorganizzazione del citoscheletro o cambiamenti nelle proprietà di adesione cellulare, che a loro volta potrebbero facilitare l'attivazione o l'aumento dell'attività di SPEC1 nel rispettivo percorso. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta drasticamente i livelli di calcio intracellulare. Questo aumento del calcio può agire come secondo messaggero in varie vie di segnalazione, portando potenzialmente all'attivazione di SPEC1 attraverso protein chinasi o fosfatasi calcio-dipendenti che modificano direttamente SPEC1 o i suoi partner interagenti. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo che è stato osservato inibire specifiche chinasi proteiche. Inibendo queste chinasi, l'EGCG potrebbe spostare l'equilibrio di segnalazione nella cellula per favorire l'attivazione di SPEC1, se l'attività di SPEC1 è potenziata dalla ridotta fosforilazione di questi bersagli o dall'alterazione dell'attività delle reti di segnalazione a cui SPEC1 partecipa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K. L'inibizione della segnalazione PI3K può portare a una riduzione dell'attività di AKT, che potrebbe alleviare il feedback negativo su SPEC1 se SPEC1 è regolato negativamente dal percorso PI3K/AKT, migliorando così la sua attività funzionale. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), provocando un aumento dei livelli di calcio intracellulare. Questo può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti che possono potenziare l'attività di SPEC1 promuovendo interazioni con le proteine che legano il calcio o la modifica di SPEC1 stessa. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 potrebbe potenziare l'attività di SPEC1 se SPEC1 fa parte di una cascata di segnalazione che viene attivata quando l'attività di p38 MAPK è bassa, oppure se p38 MAPK inibisce indirettamente SPEC1 attraverso la fosforilazione di una proteina terza che interagisce con SPEC1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è un altro ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Questo afflusso di calcio può attivare enzimi calcio-dipendenti che possono portare direttamente o indirettamente all'attivazione di SPEC1, ad esempio alterando lo stato di fosforilazione di SPEC1 o modificando la sua interazione con altre proteine. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Nonostante sia un inibitore delle protein chinasi ad ampio spettro, la staurosporina potrebbe portare all'attivazione selettiva dei percorsi di SPEC1, eliminando l'inibizione esercitata da chinasi specifiche sui processi correlati a SPEC1, se la funzione di SPEC1 è regolata da tali chinasi. | ||||||