Gli inibitori di SPANX-A-E si riferiscono a un gruppo di composti chimici progettati per colpire e inibire in modo selettivo membri specifici della famiglia dei geni SPANX-A-E. Questi inibitori sono stati sviluppati principalmente a scopo di ricerca e si sono dimostrati promettenti nel chiarire le funzioni biologiche dei geni SPANX. I geni SPANX (Sperm Protein Associated with the Nucleus on the X chromosome) sono una famiglia di antigeni tumorali-testicolari localizzati sul cromosoma X. Sono tipicamente espressi nei testicoli, ma si trovano anche in vari tipi di cancro, il che li rende potenziali bersagli per la ricerca sul cancro.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di SPANX-A-E prevede l'interferenza con l'espressione o l'attività dei geni SPANX. Questi inibitori agiscono spesso a livello molecolare, bloccando la trascrizione dei geni SPANX o interrompendo le funzioni delle proteine SPANX. Questa interferenza può aiutare i ricercatori a comprendere il ruolo dei geni SPANX nei normali processi fisiologici e il loro potenziale coinvolgimento nello sviluppo del cancro. Inibendo l'espressione o la funzione dei geni SPANX, questi inibitori contribuiscono alla comprensione dei meccanismi molecolari alla base della progressione del cancro e possono offrire informazioni preziose per la ricerca futura sulla biologia del cancro.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK) utilizzato per i tumori maligni a cellule B. Si lega irreversibilmente alla BTK, bloccando l'attivazione e la proliferazione delle cellule B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio la proteina di fusione BCR-ABL, inibendo la segnalazione anomala nella leucemia mieloide cronica (CML) e in alcuni altri tipi di cancro. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Osimertinib è un inibitore dell'EGFR (recettore del fattore di crescita epidermico) che colpisce selettivamente le proteine EGFR mutanti nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Inibisce la crescita tumorale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib inibisce diverse chinasi coinvolte nell'angiogenesi tumorale e nella proliferazione cellulare, tra cui le chinasi Raf e VEGFR, per rallentare la crescita di alcuni tumori. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma utilizzato nella terapia del mieloma multiplo. Interrompe la degradazione delle proteine nelle cellule tumorali, portando all'apoptosi (morte cellulare). | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ha come bersaglio molteplici tirosin-chinasi recettoriali (RTK) coinvolte nella crescita tumorale e nell'angiogenesi. È utilizzato per il carcinoma a cellule renali (RCC) avanzato e per altri tipi di cancro. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
La lenalidomide è un farmaco immunomodulatore utilizzato nel mieloma multiplo e nelle sindromi mielodisplastiche. Agisce sul sistema immunitario e inibisce la crescita delle cellule tumorali attraverso vari meccanismi. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib è un inibitore della Janus chinasi (JAK) utilizzato nella mielofibrosi e nella policitemia vera. Inibisce le vie di segnalazione JAK, riducendo la crescita cellulare anomala. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199, chiamato anche Venetoclax, è un inibitore del linfoma a cellule B (BCL-2) usato nella leucemia linfocitica cronica (LLC). Promuove l'apoptosi prendendo di mira BCL-2, una proteina anti-apoptotica nelle cellule tumorali. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi utilizzato per la leucemia mieloide cronica (CML) e la leucemia linfoblastica acuta positiva al cromosoma Philadelphia (Ph+ ALL). Ha come bersaglio il BCR-ABL. |