SP-C Attivatori
Gli attivatori SP-C più comuni includono, a titolo esemplificativo, il GW501516 CAS 317318-70-0, il Salubrinal CAS 405060-95-9, il Troglitazone CAS 97322-87-7, l'acido butirrico CAS 107-92-6 e il Rosiglitazone CAS 122320-73-4.
Gli attivatori di SP-C comprendono una serie di composti che possono modulare direttamente o indirettamente l'attivazione della proteina C del surfattante (SP-C). La SP-C è un componente critico del surfattante polmonare, che svolge un ruolo fondamentale nel ridurre la tensione superficiale all'interno degli alveoli e nel facilitare la corretta funzione polmonare. Sebbene gli attivatori diretti della SP-C rimangano inafferrabili, diversi composti mostrano la capacità di influenzarne l'attivazione attraverso intricate vie di segnalazione cellulare. Tra i composti elencati, gli agonisti PPARγ, come il troglitazone e il rosiglitazone, possono attivare indirettamente la SP-C influenzando le vie legate alla differenziazione degli adipociti e al metabolismo dei lipidi. L'attivazione di PPARγ orchestra risposte cellulari cruciali per la sintesi e la secrezione di proteine tensioattive nelle cellule alveolari di tipo II. Inoltre, l'AICAR, un attivatore dell'AMPK, influisce indirettamente sull'attivazione di SP-C modulando lo stato energetico cellulare e le vie metaboliche, cruciali per la sintesi delle proteine del surfattante.
Gli inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC), tra cui salubrinal e vorinostat, rappresentano un altro aspetto degli attivatori della SP-C. Impedendo la disfosforilazione di eIF2α, il salubrinale attiva indirettamente SP-C attraverso una maggiore traduzione degli mRNA che codificano le proteine tensioattive. Vorinostat, invece, influenza l'attivazione di SP-C alterando i pattern di acetilazione degli istoni, con conseguente rimodellamento della cromatina e maggiore accessibilità del gene SP-C per la trascrizione. Inoltre, composti come l'acido 9-cis-retinoico, l'acido betulinico e l'amlexanox dimostrano la capacità degli agonisti dei recettori retinoidi, dei triterpenoidi e degli inibitori delle chinasi, rispettivamente, di modulare indirettamente l'attivazione di SP-C influenzando le vie cellulari critiche coinvolte nella sintesi delle proteine tensioattive.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Il GW501516, un agonista del recettore delta attivato dal proliferatore del perossisoma (PPARδ), attiva PPARδ, che svolge un ruolo cruciale nel metabolismo dei lipidi. L'attivazione di PPARδ porta a un aumento dell'espressione dei geni coinvolti nell'ossidazione degli acidi grassi, influenzando indirettamente l'attivazione di SP-C attraverso la modulazione delle vie legate ai lipidi, fondamentali per la sintesi delle proteine del surfattante nelle cellule alveolari di tipo II. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Salubrinal è un inibitore della de-fosforilazione di eIF2α, che impedisce la de-fosforilazione del fattore di iniziazione eucariotico 2 alfa (eIF2α). L'inibizione della de-fosforilazione di eIF2α può attivare indirettamente SP-C aumentando la traduzione di specifici mRNA che codificano proteine tensioattive, contribuendo alla regolazione della sintesi e della secrezione di tensioattivo nelle cellule alveolari di tipo II. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Il troglitazone, un agonista di PPARγ, attiva PPARγ, un recettore nucleare coinvolto nella differenziazione degli adipociti. L'attivazione di PPARγ può influenzare indirettamente l'attivazione di SP-C modulando i percorsi cellulari legati al metabolismo lipidico e alla differenziazione, che sono parte integrante della sintesi e della secrezione delle proteine tensioattive nelle cellule alveolari di tipo II. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
Il butirrato è un acido grasso a catena corta che funge da inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). L'inibizione dell'HDAC da parte del butirrato può attivare indirettamente l'SP-C modulando i modelli di acetilazione degli istoni, portando a un'alterazione della struttura della cromatina e a una maggiore accessibilità del gene SP-C per la trascrizione nelle cellule alveolari di tipo II. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Il rosiglitazone, un agonista PPARγ come il troglitazone, attiva PPARγ, influenzando la differenziazione degli adipociti. Questa attivazione modula indirettamente l'attivazione di SP-C regolando i percorsi legati al metabolismo lipidico e alla differenziazione, fondamentali per la sintesi e la secrezione delle proteine tensioattive nelle cellule alveolari di tipo II. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR è un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). L'attivazione dell'AMPK da parte dell'AICAR può influenzare indirettamente l'attivazione della SP-C modulando lo stato energetico cellulare e le vie metaboliche, fondamentali per la sintesi e la secrezione di proteine tensioattive nelle cellule alveolari di tipo II. L'attivazione dell'AMPK svolge un ruolo di coordinamento delle risposte cellulari alla disponibilità di energia, influenzando la sintesi di SP-C. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). Inibendo le HDAC, vorinostat attiva indirettamente SP-C influenzando i modelli di acetilazione degli istoni, portando a un rimodellamento della cromatina e a una maggiore accessibilità del gene SP-C per la trascrizione nelle cellule alveolari di tipo II. Questa modulazione epigenetica contribuisce alla regolazione della sintesi delle proteine del surfattante. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
L'acido 9-cis-retinoico è un agonista dei recettori retinoidi che attiva i recettori dell'acido retinoico (RAR). L'attivazione di RAR influenza la differenziazione cellulare e può attivare indirettamente SP-C modulando i percorsi legati alla differenziazione delle cellule alveolari di tipo II, un processo essenziale per la sintesi e la secrezione di proteine surfattanti nei polmoni. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acido betulinico è un triterpenoide che presenta proprietà antitumorali. La sua attivazione indiretta di SP-C è legata alla modulazione delle vie di segnalazione, che potenzialmente coinvolgono MAPK e PI3K/Akt, fondamentali per la sintesi delle proteine del surfattante nelle cellule alveolari di tipo II. Il meccanismo d'azione dettagliato e il suo impatto specifico sulla regolazione di SP-C richiedono ulteriori indagini. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
L'amlexanox è un inibitore di IKKε e TBK1, che influisce sulla segnalazione di NF-κB. La sua attivazione indiretta di SP-C comporta la modulazione dei percorsi di risposta infiammatoria e immunitaria, che possono influenzare la sintesi proteica del surfattante nelle cellule alveolari di tipo II. I meccanismi cellulari dettagliati che collegano l'inibizione di IKKε/TBK1 all'attivazione di SP-C meritano di essere esplorati ulteriormente. | ||||||