Gli inibitori della famiglia delle proteine chinasi SNF1-correlate (SNRK) rappresentano una classe distinta di composti chimici che hanno come bersaglio una via di segnalazione cellulare cruciale. La proteina chinasi SNF1-correlata, un ortologo della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK) dei mammiferi, svolge un ruolo fondamentale nell'omeostasi energetica cellulare. I membri della famiglia delle protein chinasi SNF1-correlate sono conservati in tutti gli organismi eucarioti e regolano diversi processi cellulari, tra cui il metabolismo, la crescita e la risposta allo stress ambientale. Le protein chinasi legate all'SNF1 si attivano in risposta alla deplezione energetica, promuovendo l'adattamento cellulare e la sopravvivenza in condizioni di scarsità di nutrienti o di stress metabolico.
Gli inibitori delle protein chinasi legate all'SNF1, comunemente chiamati inibitori dell'SNF1, sono progettati per modulare l'attività di queste chinasi e di conseguenza influenzare le cascate di segnalazione a valle. Interferendo con l'attività della chinasi, questi inibitori possono influenzare i processi cellulari associati al bilancio energetico, rendendoli strumenti potenziali per chiarire i meccanismi molecolari alla base della regolazione metabolica. I ricercatori utilizzano gli inibitori di SNF1 in contesti sperimentali per sondare l'intricata rete di risposte cellulari alla disponibilità di nutrienti e allo stress. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di SNF1 contribuiscono alla comprensione della biologia cellulare fondamentale, facendo luce sugli intricati percorsi che regolano il rilevamento e l'utilizzo dell'energia in diversi organismi.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $117.00 $423.00 | 11 | |
Vemurafenib si lega selettivamente al sito di legame dell'ATP della chinasi BRAF V600E mutante, inibendone l'attività. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $141.00 $260.00 $278.00 $411.00 $12485.00 | 6 | |
Dabrafenib ha come bersaglio e inibisce diverse isoforme della chinasi BRAF, tra cui V600E, V600K e V600D. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
Trametinib è un inibitore di MEK che agisce a valle di BRAF nella via MAPK, inibendo così la segnalazione di BRAF. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Sorafenib ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui BRAF, inibendo così la proliferazione delle cellule tumorali e l'angiogenesi. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Cobimetinib inibisce selettivamente MEK1/2, agendo a valle di BRAF per impedire l'attivazione della via MAPK. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
Encorafenib colpisce e inibisce selettivamente BRAF V600E e le chinasi BRAF e CRAF di tipo selvatico. | ||||||
Dexmedetomidine hydrochloride | 145108-58-3 | sc-205290 sc-205290A | 10 mg 50 mg | $162.00 $500.00 | ||
MLN2480 è un inibitore pan-RAF in grado di inibire le vie di segnalazione guidate da BRAF nelle cellule. | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
RAF265 inibisce sia BRAF che VEGFR2, il che può portare a una riduzione della vascolarizzazione e della crescita del tumore. | ||||||
SB 590885 | 405554-55-4 | sc-363287 sc-363287A | 10 mg 50 mg | $223.00 $942.00 | ||
SB590885 è un potente inibitore della chinasi BRAF con selettività per il mutante BRAF V600E rispetto al wild-type. | ||||||