Date published: 2026-2-6

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SNFT Inibitori

I comuni inibitori della SNFT includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Vemurafenib CAS 918504-65-1, Dabrafenib CAS 1195765-45-7, Trametinib CAS 871700-17-3, Sorafenib CAS 284461-73-0 e Cobimetinib CAS 934660-93-2.

Gli inibitori della famiglia delle proteine chinasi SNF1-correlate (SNRK) rappresentano una classe distinta di composti chimici che hanno come bersaglio una via di segnalazione cellulare cruciale. La proteina chinasi SNF1-correlata, un ortologo della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK) dei mammiferi, svolge un ruolo fondamentale nell'omeostasi energetica cellulare. I membri della famiglia delle protein chinasi SNF1-correlate sono conservati in tutti gli organismi eucarioti e regolano diversi processi cellulari, tra cui il metabolismo, la crescita e la risposta allo stress ambientale. Le protein chinasi legate all'SNF1 si attivano in risposta alla deplezione energetica, promuovendo l'adattamento cellulare e la sopravvivenza in condizioni di scarsità di nutrienti o di stress metabolico.

Gli inibitori delle protein chinasi legate all'SNF1, comunemente chiamati inibitori dell'SNF1, sono progettati per modulare l'attività di queste chinasi e di conseguenza influenzare le cascate di segnalazione a valle. Interferendo con l'attività della chinasi, questi inibitori possono influenzare i processi cellulari associati al bilancio energetico, rendendoli strumenti potenziali per chiarire i meccanismi molecolari alla base della regolazione metabolica. I ricercatori utilizzano gli inibitori di SNF1 in contesti sperimentali per sondare l'intricata rete di risposte cellulari alla disponibilità di nutrienti e allo stress. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di SNF1 contribuiscono alla comprensione della biologia cellulare fondamentale, facendo luce sugli intricati percorsi che regolano il rilevamento e l'utilizzo dell'energia in diversi organismi.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$117.00
$423.00
11
(1)

Vemurafenib si lega selettivamente al sito di legame dell'ATP della chinasi BRAF V600E mutante, inibendone l'attività.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$141.00
$260.00
$278.00
$411.00
$12485.00
6
(1)

Dabrafenib ha come bersaglio e inibisce diverse isoforme della chinasi BRAF, tra cui V600E, V600K e V600D.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$114.00
$166.00
$947.00
19
(1)

Trametinib è un inibitore di MEK che agisce a valle di BRAF nella via MAPK, inibendo così la segnalazione di BRAF.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$57.00
$100.00
$250.00
129
(3)

Sorafenib ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui BRAF, inibendo così la proliferazione delle cellule tumorali e l'angiogenesi.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

Cobimetinib inibisce selettivamente MEK1/2, agendo a valle di BRAF per impedire l'attivazione della via MAPK.

Encorafenib

1269440-17-6sc-507422
1 mg
$115.00
(0)

Encorafenib colpisce e inibisce selettivamente BRAF V600E e le chinasi BRAF e CRAF di tipo selvatico.

Dexmedetomidine hydrochloride

145108-58-3sc-205290
sc-205290A
10 mg
50 mg
$162.00
$500.00
(1)

MLN2480 è un inibitore pan-RAF in grado di inibire le vie di segnalazione guidate da BRAF nelle cellule.

RAF265

927880-90-8sc-364599
5 mg
$191.00
(0)

RAF265 inibisce sia BRAF che VEGFR2, il che può portare a una riduzione della vascolarizzazione e della crescita del tumore.

SB 590885

405554-55-4sc-363287
sc-363287A
10 mg
50 mg
$223.00
$942.00
(0)

SB590885 è un potente inibitore della chinasi BRAF con selettività per il mutante BRAF V600E rispetto al wild-type.