Gli inibitori di SMG6 rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività dell'enzima SMG6, un attore chiave nella via di degradazione dell'RNA cellulare nota come decadimento dell'mRNA mediato da nonsense (NMD). L'NMD è un meccanismo critico per mantenere l'integrità del trascrittoma cellulare, degradando selettivamente gli mRNA aberranti contenenti codoni di terminazione prematuri. La proteina SMG6, componente cruciale del meccanismo NMD, possiede un'attività endonucleasica che taglia gli mRNA bersaglio, innescandone la degradazione. Gli inibitori di SMG6 sono molecole meticolosamente progettate per impedire in modo specifico la funzione catalitica del dominio endonucleasico di SMG6, influenzando così il processo di decadimento dell'RNA regolato da questo enzima.
Gli inibitori di SMG6 sono spesso caratterizzati da una combinazione di società organiche e inorganiche disposte strategicamente per interagire con il sito attivo dell'enzima SMG6. La logica di progettazione prevede l'identificazione di interazioni molecolari chiave in grado di interrompere l'attività enzimatica senza causare effetti deleteri su altri processi cellulari. Lo sviluppo di inibitori di SMG6 si basa su una profonda comprensione delle caratteristiche strutturali e biochimiche dell'enzima SMG6, che consente di personalizzare con precisione le piccole molecole per legarsi selettivamente alla sua funzione catalitica e modularla. Con il progredire della ricerca in questo campo, continua il perfezionamento degli inibitori di SMG6, con particolare attenzione al miglioramento della potenza, della selettività e delle proprietà farmacocinetiche. L'obiettivo finale è quello di fornire ai ricercatori strumenti preziosi per analizzare le complessità della NMD e svelare nuove possibilità di intervento in vari disturbi legati all'RNA.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
L'armonina è un alcaloide beta-carbolino che ha dimostrato di inibire la DYRK1A, una chinasi che potrebbe fosforilare substrati coinvolti nelle vie di sorveglianza dell'mRNA a cui partecipa SMG6. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un derivato purinico che agisce come inibitore della chinasi ciclina-dipendente, influenzando la regolazione del ciclo cellulare e potenzialmente i fattori che interagiscono con SMG6. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi, che agisce su varie chinasi che potrebbero regolare le proteine che interagiscono con SMG6 o influenzare le sue vie di segnalazione. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina influisce indirettamente su varie vie di segnalazione cellulare, comprese quelle che coinvolgono la sorveglianza dell'mRNA, alterando probabilmente il contesto funzionale in cui opera SMG6. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore dell'antrapirazolone che ha come bersaglio JNK, potenzialmente in grado di modulare le risposte cellulari allo stress e i processi di turnover dell'mRNA in cui SMG6 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un derivato della morfolina che inibisce PI3K, che fa parte di vie di segnalazione che potrebbero intersecarsi con quelle che coinvolgono SMG6, influenzandone l'attività o l'espressione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un composto sintetico che inibisce MEK, coinvolto nella via MAPK/ERK, alterando potenzialmente l'ambiente in cui funziona SMG6. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, che influenza la via MAPK/ERK e forse il contesto cellulare dell'attività di SMG6. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un derivato piridinil-imidazolico che inibisce p38 MAPK, il che può influire sulle vie di segnalazione che coinvolgono SMG6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e inibisce mTOR, una chinasi centrale per la crescita e la proliferazione cellulare, influenzando potenzialmente il milieu cellulare di SMG6. | ||||||