Gli inibitori chimici definiti inibitori di SmcY, in senso lato, comprendono una varietà di classi chimiche, ciascuna progettata per interagire con domini specifici o siti attivi all'interno di una proteina o per interrompere interazioni proteina-proteina rilevanti per l'attività di SmcY. Questi inibitori sarebbero generalmente caratterizzati dalla capacità di legarsi alla proteina bersaglio con elevata specificità e affinità, modulandone così la funzione.Gli inibitori elencati comprendono una serie di meccanismi biochimici come l'inibizione delle chinasi, l'inibizione del proteasoma e l'interferenza con le vie di segnalazione. Spesso imitano la struttura di substrati naturali o di molecole competitive e possono bloccare il sito attivo o alterare la conformazione della proteina per impedirne la normale funzione. L'azione sulle vie di segnalazione illustra un metodo con cui i processi cellulari vengono modulati a livello molecolare, influenzando la funzione di SmcYindirettamente attraverso effetti a monte o a valle all'interno di una determinata via. Le molecole citate comprendono inibitori reversibili e irreversibili, piccole molecole e strutture più complesse, tutte in grado di influenzare profondamente l'attività biologica delle proteine bersaglio all'interno delle vie implicate.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi che agisce su un'ampia gamma di chinasi e che potrebbe inibire l'attività di "SmcY" se fosforila o viene attivato dalla fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che inibisce la via di segnalazione PI3K-Akt. Se "SmcY" è a valle di PI3K o Akt, questa inibizione può diminuirne l'attività. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una proteina chiave nelle vie di segnalazione della crescita cellulare e del metabolismo. Se "SmcY" è regolato da mTOR, la rapamicina può sopprimere la sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può influenzare SmcY se fa parte o è regolata dalla via di segnalazione p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. Se "SmcY" è coinvolto nella via di segnalazione JNK, la sua attività sarebbe influenzata da questo composto. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che potrebbe influenzare SmcY se fa parte della via MAPK/ERK o se la sua attività è modulata da questa via. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma, diminuendo potenzialmente la degradazione delle proteine inibitorie che controllano l'attività di "SmcY" o aumentando la degradazione di "SmcY" stesso se è un substrato. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372 è un inibitore specifico della chinasi Raf-1. Se l'attività di "SmcY" dipende dalla via di segnalazione Raf/MEK/ERK, questo composto può diminuirne l'attività. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. L'inibizione di PI3K porterebbe a una diminuzione dell'attività di "SmcY" se è regolata o coinvolta nella via di segnalazione PI3K. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi, che mira principalmente ai recettori BCR-ABL, c-Kit e PDGF. Se SmcY è una tirosin-chinasi o è regolato dalla segnalazione della tirosin-chinasi, l'imatinib potrebbe inibire la sua funzione. |