La classe degli inibitori di Smad6 costituisce un gruppo di composti chimici strategicamente progettati per modulare l'attività di Smad6, un regolatore cruciale all'interno delle vie di segnalazione del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β) e della proteina morfogenetica ossea (BMP). Mentre gli inibitori diretti che hanno come bersaglio specifico Smad6 sono limitati, uno spettro di sostanze chimiche esercita i suoi effetti indirettamente influenzando i componenti chiave delle vie TGF-β e BMP. Una categoria di spicco all'interno di questa classe è costituita dagli inibitori dei recettori TGF-β di tipo I, come SB-431542, RepSox, GW788388, SD-208, LY364947, A83-01 e EW-7197. Questi composti hanno come bersaglio selettivo recettori come ALK5, un attore chiave nella via di segnalazione del TGF-β. Dato l'intricato coinvolgimento di Smad6 nella regolazione negativa della segnalazione del TGF-β, l'inibizione di questi recettori influisce indirettamente sull'attività di Smad6. Ad esempio, composti come SB-431542 e RepSox si concentrano specificamente su ALK5, interrompendo la cascata di segnalazione TGF-β e potenzialmente alterando la funzione di Smad6.
Un altro gruppo significativo comprende gli inibitori dei recettori delle BMP di tipo I, tra cui LDN-193189, Dorsomorfina, LDN-214117 e LDN-212854. Queste sostanze mirano selettivamente a recettori come ALK2 e ALK3 all'interno della via delle BMP. Poiché Smad6 svolge un ruolo fondamentale nella segnalazione delle BMP, questi inibitori modulano indirettamente l'attività di Smad6 influenzando la dinamica della via delle BMP. L'intricata interazione tra questi inibitori e le cascate di segnalazione che coinvolgono Smad6 riflette la complessa rete di regolazione delle risposte cellulari mediate da Smad6. In sintesi, la classe degli inibitori di Smad6 presenta una gamma diversificata di sostanze chimiche con il potenziale di influenzare l'attività di Smad6 indirettamente attraverso la modulazione delle vie di segnalazione di TGF-β e BMP.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina è un inibitore selettivo dei recettori BMP di tipo I, compresi ALK2, ALK3 e ALK6. Come inibitore del percorso BMP, la dorsomorfina ha il potenziale di influenzare Smad6 indirettamente, alterando le dinamiche di segnalazione BMP. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox è un inibitore del recettore TGF-β di tipo I, che ha come bersaglio ALK5 e ALK4. La sua inibizione della segnalazione del TGF-β può portare a effetti a valle che influenzano l'attività di Smad6, fornendo una potenziale modulazione indiretta. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 è un inibitore selettivo del recettore del TGF-β di tipo I ALK5. Bloccando specificamente ALK5, interferisce con la via di segnalazione del TGF-β, influenzando potenzialmente l'attività di Smad6 in modo indiretto. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947 è un inibitore selettivo del recettore del TGF-β di tipo I ALK5. La sua interferenza con la segnalazione di ALK5 può avere un impatto sulla via del TGF-β, influenzando potenzialmente l'attività di Smad6 in modo indiretto. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
LDN-212854 è un inibitore selettivo dei recettori BMP di tipo I ALK2 e ALK3. Come inibitore del percorso BMP, può intersecare la funzione di Smad6, fornendo una potenziale modulazione indiretta dell'attività di Smad6. | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | $435.00 | ||
IN-1130 è un inibitore selettivo della chinasi TGF-βRI che ha come bersaglio ALK5. Inibendo ALK5, interferisce con la via di segnalazione del TGF-β, influenzando potenzialmente l'attività di Smad6 in modo indiretto. | ||||||