Date published: 2025-12-19

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Smad6 Inibitori

Gli inibitori comuni di Smad6 includono, ma non solo, BML-275 CAS 866405-64-3, l'inibitore II di ALK5 CAS 446859-33-2, GW788388 CAS 452342-67-5, LY 364947 CAS 396129-53-6 e 5-[6-[4-(1-Piperazinil)fenil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il]chinolina CAS 1432597-26-6.

La classe degli inibitori di Smad6 costituisce un gruppo di composti chimici strategicamente progettati per modulare l'attività di Smad6, un regolatore cruciale all'interno delle vie di segnalazione del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β) e della proteina morfogenetica ossea (BMP). Mentre gli inibitori diretti che hanno come bersaglio specifico Smad6 sono limitati, uno spettro di sostanze chimiche esercita i suoi effetti indirettamente influenzando i componenti chiave delle vie TGF-β e BMP. Una categoria di spicco all'interno di questa classe è costituita dagli inibitori dei recettori TGF-β di tipo I, come SB-431542, RepSox, GW788388, SD-208, LY364947, A83-01 e EW-7197. Questi composti hanno come bersaglio selettivo recettori come ALK5, un attore chiave nella via di segnalazione del TGF-β. Dato l'intricato coinvolgimento di Smad6 nella regolazione negativa della segnalazione del TGF-β, l'inibizione di questi recettori influisce indirettamente sull'attività di Smad6. Ad esempio, composti come SB-431542 e RepSox si concentrano specificamente su ALK5, interrompendo la cascata di segnalazione TGF-β e potenzialmente alterando la funzione di Smad6.

Un altro gruppo significativo comprende gli inibitori dei recettori delle BMP di tipo I, tra cui LDN-193189, Dorsomorfina, LDN-214117 e LDN-212854. Queste sostanze mirano selettivamente a recettori come ALK2 e ALK3 all'interno della via delle BMP. Poiché Smad6 svolge un ruolo fondamentale nella segnalazione delle BMP, questi inibitori modulano indirettamente l'attività di Smad6 influenzando la dinamica della via delle BMP. L'intricata interazione tra questi inibitori e le cascate di segnalazione che coinvolgono Smad6 riflette la complessa rete di regolazione delle risposte cellulari mediate da Smad6. In sintesi, la classe degli inibitori di Smad6 presenta una gamma diversificata di sostanze chimiche con il potenziale di influenzare l'attività di Smad6 indirettamente attraverso la modulazione delle vie di segnalazione di TGF-β e BMP.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

La dorsomorfina è un inibitore selettivo dei recettori BMP di tipo I, compresi ALK2, ALK3 e ALK6. Come inibitore del percorso BMP, la dorsomorfina ha il potenziale di influenzare Smad6 indirettamente, alterando le dinamiche di segnalazione BMP.

ALK5 Inhibitor II

446859-33-2sc-221234
sc-221234A
sc-221234B
sc-221234C
sc-221234D
sc-221234E
sc-221234F
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$75.00
$150.00
$215.00
$650.00
$1224.00
$4296.00
$7818.00
8
(1)

RepSox è un inibitore del recettore TGF-β di tipo I, che ha come bersaglio ALK5 e ALK4. La sua inibizione della segnalazione del TGF-β può portare a effetti a valle che influenzano l'attività di Smad6, fornendo una potenziale modulazione indiretta.

GW788388

452342-67-5sc-363544
sc-363544A
5 mg
25 mg
$95.00
$384.00
(0)

GW788388 è un inibitore selettivo del recettore del TGF-β di tipo I ALK5. Bloccando specificamente ALK5, interferisce con la via di segnalazione del TGF-β, influenzando potenzialmente l'attività di Smad6 in modo indiretto.

LY 364947

396129-53-6sc-203122
sc-203122A
5 mg
10 mg
$105.00
$153.00
4
(1)

LY364947 è un inibitore selettivo del recettore del TGF-β di tipo I ALK5. La sua interferenza con la segnalazione di ALK5 può avere un impatto sulla via del TGF-β, influenzando potenzialmente l'attività di Smad6 in modo indiretto.

5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline

1432597-26-6sc-476318
5 mg
$380.00
(0)

LDN-212854 è un inibitore selettivo dei recettori BMP di tipo I ALK2 e ALK3. Come inibitore del percorso BMP, può intersecare la funzione di Smad6, fornendo una potenziale modulazione indiretta dell'attività di Smad6.

IN-1130

868612-83-3sc-507462
25 mg
$435.00
(0)

IN-1130 è un inibitore selettivo della chinasi TGF-βRI che ha come bersaglio ALK5. Inibendo ALK5, interferisce con la via di segnalazione del TGF-β, influenzando potenzialmente l'attività di Smad6 in modo indiretto.