Date published: 2025-12-20

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Smad4 Inibitori

I comuni inibitori di Smad4 includono, ma non solo, A 83-01 CAS 909910-43-6, 5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline CAS 1432597-26-6, EW-7197 CAS 1352608-82-2, LY2157299 CAS 700874-72-2 e ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2.

Gli inibitori di Smad4 appartengono a una categoria di composti che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione delle vie di segnalazione cellulare associate a vari processi cellulari. Questi inibitori hanno come bersaglio la proteina Smad4, un componente chiave della famiglia di proteine Smad coinvolte nella via di segnalazione del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β). La via del TGF-β è parte integrante di numerose funzioni cellulari, tra cui la crescita, la differenziazione e l'apoptosi. Smad4, noto anche come DPC4 (Deleted in Pancreatic Cancer 4), agisce come mediatore centrale nella trasmissione dei segnali dai recettori della superficie cellulare al nucleo, dove influenza l'espressione genica. La modulazione dell'attività di Smad4 è di notevole interesse per la ricerca biologica a causa del suo coinvolgimento nei processi di sviluppo e nell'omeostasi.

Gli inibitori di Smad4 esercitano i loro effetti interrompendo la normale funzione della proteina Smad4, alterando così gli eventi di segnalazione a valle. Questi composti interferiscono tipicamente con l'interazione tra Smad4 e altre proteine all'interno della via di segnalazione, inibendo la traslocazione di Smad4 nel nucleo. Questa interruzione può portare alla modifica dei modelli di espressione genica, influenzando varie risposte cellulari. L'intricata regolazione dell'attività di Smad4 è essenziale per mantenere l'equilibrio cellulare e lo sviluppo di inibitori mirati a questa proteina fornisce ai ricercatori uno strumento prezioso per analizzare le complessità della via di segnalazione del TGF-β e i suoi effetti cellulari associati. Modulando l'attività di Smad4, questi inibitori permettono ai ricercatori di svelare i complessi meccanismi alla base dei processi cellulari.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

A 83-01

909910-43-6sc-203791
sc-203791A
10 mg
50 mg
$198.00
$650.00
16
(1)

Blocca la segnalazione del TGF-β inibendo i recettori dell'activina-like kinase (ALK), impedendo la fosforilazione di SMAD2 e SMAD3.

5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline

1432597-26-6sc-476318
5 mg
$380.00
(0)

Inibisce il recettore TGF-β di tipo I, riducendo la fosforilazione di R-SMAD e sopprimendo l'attivazione della via TGF-β.

EW-7197

1352608-82-2sc-507465
5 mg
$345.00
(0)

Inibisce selettivamente l'attività chinasi del recettore TGF-β di tipo I, impedendo la fosforilazione di SMAD2/3.

LY2157299

700874-72-2sc-391123
sc-391123A
5 mg
10 mg
$209.00
$352.00
3
(1)

Blocca la chinasi del recettore TGF-β di tipo I e la segnalazione a valle, riducendo la fosforilazione di SMAD2/3.

ALK5 Inhibitor II

446859-33-2sc-221234
sc-221234A
sc-221234B
sc-221234C
sc-221234D
sc-221234E
sc-221234F
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$75.00
$150.00
$215.00
$650.00
$1224.00
$4296.00
$7818.00
8
(1)

Inibisce le chinasi ALK5 e ALK4, impedendo la fosforilazione di SMAD2/3 e l'attivazione della via TGF-β.

SIS3 hydrochloride

521984-48-5sc-253565
5 mg
$334.00
2
(1)

Inibisce specificamente la fosforilazione di SMAD3, attenuando l'espressione genica mediata da TGF-β.

TGF-β RI Kinase Inhibitor V

627536-09-8sc-203294
2 mg
$86.00
3
(1)

Inibisce selettivamente l'attività chinasica del recettore TGF-β di tipo I, con conseguente riduzione della fosforilazione di SMAD2/3 e della segnalazione.

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
$240.00
(0)

Blocca le chinasi ALK2 e ALK3, influenzando la segnalazione di BMP e la fosforilazione di SMAD1/5/8.

LY 364947

396129-53-6sc-203122
sc-203122A
5 mg
10 mg
$105.00
$153.00
4
(1)

Inibisce la chinasi del recettore TGF-β di tipo I, attenuando la fosforilazione di SMAD2/3 e la segnalazione a valle.

ITD 1

1099644-42-4sc-507349
10 mg
$220.00
(0)

Interrompe la segnalazione TGF-β/SMAD impedendo la formazione del complesso recettoriale attivo.