Gli inibitori di Smad4 appartengono a una categoria di composti che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione delle vie di segnalazione cellulare associate a vari processi cellulari. Questi inibitori hanno come bersaglio la proteina Smad4, un componente chiave della famiglia di proteine Smad coinvolte nella via di segnalazione del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β). La via del TGF-β è parte integrante di numerose funzioni cellulari, tra cui la crescita, la differenziazione e l'apoptosi. Smad4, noto anche come DPC4 (Deleted in Pancreatic Cancer 4), agisce come mediatore centrale nella trasmissione dei segnali dai recettori della superficie cellulare al nucleo, dove influenza l'espressione genica. La modulazione dell'attività di Smad4 è di notevole interesse per la ricerca biologica a causa del suo coinvolgimento nei processi di sviluppo e nell'omeostasi.
Gli inibitori di Smad4 esercitano i loro effetti interrompendo la normale funzione della proteina Smad4, alterando così gli eventi di segnalazione a valle. Questi composti interferiscono tipicamente con l'interazione tra Smad4 e altre proteine all'interno della via di segnalazione, inibendo la traslocazione di Smad4 nel nucleo. Questa interruzione può portare alla modifica dei modelli di espressione genica, influenzando varie risposte cellulari. L'intricata regolazione dell'attività di Smad4 è essenziale per mantenere l'equilibrio cellulare e lo sviluppo di inibitori mirati a questa proteina fornisce ai ricercatori uno strumento prezioso per analizzare le complessità della via di segnalazione del TGF-β e i suoi effetti cellulari associati. Modulando l'attività di Smad4, questi inibitori permettono ai ricercatori di svelare i complessi meccanismi alla base dei processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
Blocca la segnalazione del TGF-β inibendo i recettori dell'activina-like kinase (ALK), impedendo la fosforilazione di SMAD2 e SMAD3. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
Inibisce il recettore TGF-β di tipo I, riducendo la fosforilazione di R-SMAD e sopprimendo l'attivazione della via TGF-β. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Inibisce selettivamente l'attività chinasi del recettore TGF-β di tipo I, impedendo la fosforilazione di SMAD2/3. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Blocca la chinasi del recettore TGF-β di tipo I e la segnalazione a valle, riducendo la fosforilazione di SMAD2/3. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Inibisce le chinasi ALK5 e ALK4, impedendo la fosforilazione di SMAD2/3 e l'attivazione della via TGF-β. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
Inibisce specificamente la fosforilazione di SMAD3, attenuando l'espressione genica mediata da TGF-β. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Inibisce selettivamente l'attività chinasica del recettore TGF-β di tipo I, con conseguente riduzione della fosforilazione di SMAD2/3 e della segnalazione. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Blocca le chinasi ALK2 e ALK3, influenzando la segnalazione di BMP e la fosforilazione di SMAD1/5/8. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Inibisce la chinasi del recettore TGF-β di tipo I, attenuando la fosforilazione di SMAD2/3 e la segnalazione a valle. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
Interrompe la segnalazione TGF-β/SMAD impedendo la formazione del complesso recettoriale attivo. | ||||||