Gli inibitori di piccole molecole E (Sm E) rappresentano una classe diversificata ed essenziale di composti chimici utilizzati nella ricerca biomedica e nella scoperta di farmaci. Queste piccole molecole, caratterizzate da un peso molecolare relativamente basso, tipicamente compreso tra le centinaia e le poche migliaia di Dalton, svolgono un ruolo fondamentale nella modulazione dei processi cellulari. Gli inibitori Sm E raggiungono questo obiettivo interagendo con precisione e influenzando le attività di specifici enzimi o proteine all'interno delle cellule. I meccanismi d'azione impiegati dagli inibitori Sm E variano notevolmente a seconda del loro bersaglio. Alcuni funzionano come inibitori competitivi, legandosi ai siti attivi degli enzimi e ostacolando di fatto la loro funzione catalitica in competizione con il substrato. Altri agiscono come inibitori allosterici, legandosi ai siti regolatori dell'enzima e provocando cambiamenti conformazionali che ne interrompono l'attività.
Inoltre, alcuni inibitori dell'Sm E possono modificare covalentemente la struttura o la funzione dell'enzima, determinando un'inibizione irreversibile. Questa diversità di meccanismi fa sì che gli inibitori di Sm E siano strumenti versatili, in grado di colpire una serie di processi cellulari come le vie di trasduzione del segnale, le vie metaboliche e i meccanismi di replicazione o riparazione del DNA. I ricercatori fanno molto affidamento sugli inibitori della Sm E nelle indagini di laboratorio. La loro capacità di modulare selettivamente specifici bersagli cellulari fornisce preziose indicazioni sui processi biologici fondamentali alla base di varie malattie. Inoltre, le loro dimensioni compatte e la relativa facilità di sintesi rendono gli inibitori Sm E essenziali per sondare le funzioni cellulari ed esplorare nuove strade per lo sviluppo di farmaci.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce l'attività della tirosin-chinasi, mirando alla proteina di fusione BCR-ABL, studiata nella ricerca della leucemia. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) che compete con gli estrogeni per il legame ai recettori degli estrogeni. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi Raf e VEGFR. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inibisce in modo irreversibile gli enzimi ciclossigenasi (COX), riducendo la produzione di prostaglandine. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK) per migliorare la sensibilità all'insulina. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inibitore della pompa protonica (IPP) che riduce la produzione di acido gastrico inibendo la pompa H+/K+ ATPasi. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibisce la xantina ossidasi, riducendo la produzione di acido urico. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
Anticoagulante che interferisce con i fattori di coagulazione dipendenti dalla vitamina K, impedendo la formazione di coaguli di sangue. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
Inibisce la DNA girasi batterica, interrompendo la replicazione e la riparazione del DNA. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Inibisce gli enzimi del citocromo P450 dei funghi, interrompendo la sintesi dell'ergosterolo. | ||||||