Date published: 2025-12-19

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Sm E Inibitori

I comuni inibitori della Sm E includono, a titolo esemplificativo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il tamoxifen CAS 10540-29-1, il sorafenib CAS 284461-73-0, l'aspirina CAS 50-78-2 e la metformina CAS 657-24-9.

Gli inibitori di piccole molecole E (Sm E) rappresentano una classe diversificata ed essenziale di composti chimici utilizzati nella ricerca biomedica e nella scoperta di farmaci. Queste piccole molecole, caratterizzate da un peso molecolare relativamente basso, tipicamente compreso tra le centinaia e le poche migliaia di Dalton, svolgono un ruolo fondamentale nella modulazione dei processi cellulari. Gli inibitori Sm E raggiungono questo obiettivo interagendo con precisione e influenzando le attività di specifici enzimi o proteine all'interno delle cellule. I meccanismi d'azione impiegati dagli inibitori Sm E variano notevolmente a seconda del loro bersaglio. Alcuni funzionano come inibitori competitivi, legandosi ai siti attivi degli enzimi e ostacolando di fatto la loro funzione catalitica in competizione con il substrato. Altri agiscono come inibitori allosterici, legandosi ai siti regolatori dell'enzima e provocando cambiamenti conformazionali che ne interrompono l'attività.

Inoltre, alcuni inibitori dell'Sm E possono modificare covalentemente la struttura o la funzione dell'enzima, determinando un'inibizione irreversibile. Questa diversità di meccanismi fa sì che gli inibitori di Sm E siano strumenti versatili, in grado di colpire una serie di processi cellulari come le vie di trasduzione del segnale, le vie metaboliche e i meccanismi di replicazione o riparazione del DNA. I ricercatori fanno molto affidamento sugli inibitori della Sm E nelle indagini di laboratorio. La loro capacità di modulare selettivamente specifici bersagli cellulari fornisce preziose indicazioni sui processi biologici fondamentali alla base di varie malattie. Inoltre, le loro dimensioni compatte e la relativa facilità di sintesi rendono gli inibitori Sm E essenziali per sondare le funzioni cellulari ed esplorare nuove strade per lo sviluppo di farmaci.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibisce l'attività della tirosin-chinasi, mirando alla proteina di fusione BCR-ABL, studiata nella ricerca della leucemia.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) che compete con gli estrogeni per il legame ai recettori degli estrogeni.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi Raf e VEGFR.

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
$20.00
$41.00
4
(1)

Inibisce in modo irreversibile gli enzimi ciclossigenasi (COX), riducendo la produzione di prostaglandine.

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
$77.00
2
(0)

Attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK) per migliorare la sensibilità all'insulina.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Inibitore della pompa protonica (IPP) che riduce la produzione di acido gastrico inibendo la pompa H+/K+ ATPasi.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Inibisce la xantina ossidasi, riducendo la produzione di acido urico.

Warfarin

81-81-2sc-205888
sc-205888A
1 g
10 g
$72.00
$162.00
7
(1)

Anticoagulante che interferisce con i fattori di coagulazione dipendenti dalla vitamina K, impedendo la formazione di coaguli di sangue.

Ciprofloxacin

85721-33-1sc-217900
1 g
$42.00
8
(1)

Inibisce la DNA girasi batterica, interrompendo la replicazione e la riparazione del DNA.

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
$53.00
$84.00
14
(1)

Inibisce gli enzimi del citocromo P450 dei funghi, interrompendo la sintesi dell'ergosterolo.