Date published: 2025-12-19

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Sm D1 Inibitori

I comuni inibitori della Sm D1 includono, ma non solo, il Sunitinib, base libera CAS 557795-19-4, l'Imatinib CAS 152459-95-5, il Sorafenib CAS 284461-73-0, il Dasatinib CAS 302962-49-8 e il Nilotinib CAS 641571-10-0.

Gli inibitori di Sm D1 sono una classe di composti chimici che mirano a un processo cellulare specifico noto come splicing del pre-mRNA. Lo splicing del pre-mRNA è un passaggio fondamentale nell'espressione genica, in cui le regioni non codificanti (introni) vengono rimosse dalla molecola di pre-mRNA e le regioni codificanti rimanenti (esoni) vengono unite per formare l'mRNA maturo. Questo processo è essenziale per la produzione di proteine funzionali nelle cellule eucariotiche. Sm D1 è uno dei componenti chiave delle particelle di ribonucleoproteine nucleari piccole (snRNP) coinvolte nello splicing del pre-mRNA. Queste snRNP svolgono un ruolo cruciale nel riconoscimento dei siti di splicing e nella facilitazione del processo di splicing. Gli inibitori di Sm D1, quindi, mirano specificamente e interferiscono con la funzione di Sm D1 nello spliceosoma, interrompendo il normale processo di splicing e portando ad alterazioni nell'espressione genica.

Il meccanismo d'azione degli inibitori di Sm D1 tipicamente coinvolge il legame alla proteina Sm D1 o l'interferenza con le sue interazioni all'interno del complesso dello spliceosoma. Facendo ciò, questi inibitori interrompono l'assemblaggio e la funzione dello spliceosoma, portando infine a errori di splicing o al salto degli esoni. Questa interruzione può avere effetti profondi sui processi cellulari, portando alla generazione di molecole di mRNA aberranti e alla produzione di proteine non funzionali o anormali. I ricercatori studiano gli inibitori di Sm D1 per ottenere informazioni sulla regolazione dell'espressione genica e sulle conseguenze della disfunzione dello splicing.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Sunitinib inibisce SM d1 legandosi al suo sito di legame con l'ATP, impedendo così l'autofosforilazione della chinasi SM d1 e la conseguente segnalazione a valle.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

L'imatinib ha come bersaglio il sito di legame dell'ATP di SM d1, inibendo la sua attività chinasica. È un noto inibitore della tirosin-chinasi utilizzato per vari tipi di cancro, in particolare per la leucemia mieloide cronica.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib inibisce SM d1 e altre chinasi della via MAPK/ERK.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Il Dasatinib inibisce diverse tirosin-chinasi, tra cui la SM d1. Agisce legandosi al sito di legame dell'ATP ed è studiato nella ricerca della leucemia e di altri tumori maligni.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Il nilotinib è un inibitore selettivo della SM d1 che blocca il suo sito di legame con l'ATP, impedendone l'attivazione.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Regorafenib inibisce la SM d1 e altre chinasi della via angiogenica. Riduce la formazione di vasi sanguigni nei tumori e viene impiegato nei tumori del colon-retto e in altri tipi di tumori.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Ponatinib è un potente inibitore della SM d1 e di altre chinasi. Si lega alla tasca dell'ATP, inibendo l'attività della tirosin-chinasi.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Pazopanib ha come bersaglio la SM d1 e altre chinasi coinvolte nell'angiogenesi. Inibisce la crescita tumorale impedendo la formazione di vasi sanguigni e viene utilizzato nel carcinoma a cellule renali e nei sarcomi dei tessuti molli.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Cabozantinib inibisce SM d1 e altre chinasi. Interrompe la proliferazione delle cellule tumorali, l'angiogenesi e la metastasi. Viene impiegato nelle proprietà per ridurre il carcinoma a cellule renali avanzato e il carcinoma midollare della tiroide.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Il vandetanib inibisce la SM d1 e altre chinasi coinvolte nella crescita tumorale e nell'angiogenesi. Viene utilizzato per il carcinoma midollare della tiroide, colpendo le vie chiave per la sopravvivenza e la crescita delle cellule tumorali.