Gli inibitori di Sm D1 sono una classe di composti chimici che mirano a un processo cellulare specifico noto come splicing del pre-mRNA. Lo splicing del pre-mRNA è un passaggio fondamentale nell'espressione genica, in cui le regioni non codificanti (introni) vengono rimosse dalla molecola di pre-mRNA e le regioni codificanti rimanenti (esoni) vengono unite per formare l'mRNA maturo. Questo processo è essenziale per la produzione di proteine funzionali nelle cellule eucariotiche. Sm D1 è uno dei componenti chiave delle particelle di ribonucleoproteine nucleari piccole (snRNP) coinvolte nello splicing del pre-mRNA. Queste snRNP svolgono un ruolo cruciale nel riconoscimento dei siti di splicing e nella facilitazione del processo di splicing. Gli inibitori di Sm D1, quindi, mirano specificamente e interferiscono con la funzione di Sm D1 nello spliceosoma, interrompendo il normale processo di splicing e portando ad alterazioni nell'espressione genica.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di Sm D1 tipicamente coinvolge il legame alla proteina Sm D1 o l'interferenza con le sue interazioni all'interno del complesso dello spliceosoma. Facendo ciò, questi inibitori interrompono l'assemblaggio e la funzione dello spliceosoma, portando infine a errori di splicing o al salto degli esoni. Questa interruzione può avere effetti profondi sui processi cellulari, portando alla generazione di molecole di mRNA aberranti e alla produzione di proteine non funzionali o anormali. I ricercatori studiano gli inibitori di Sm D1 per ottenere informazioni sulla regolazione dell'espressione genica e sulle conseguenze della disfunzione dello splicing.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib inibisce SM d1 legandosi al suo sito di legame con l'ATP, impedendo così l'autofosforilazione della chinasi SM d1 e la conseguente segnalazione a valle. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib ha come bersaglio il sito di legame dell'ATP di SM d1, inibendo la sua attività chinasica. È un noto inibitore della tirosin-chinasi utilizzato per vari tipi di cancro, in particolare per la leucemia mieloide cronica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib inibisce SM d1 e altre chinasi della via MAPK/ERK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib inibisce diverse tirosin-chinasi, tra cui la SM d1. Agisce legandosi al sito di legame dell'ATP ed è studiato nella ricerca della leucemia e di altri tumori maligni. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Il nilotinib è un inibitore selettivo della SM d1 che blocca il suo sito di legame con l'ATP, impedendone l'attivazione. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Regorafenib inibisce la SM d1 e altre chinasi della via angiogenica. Riduce la formazione di vasi sanguigni nei tumori e viene impiegato nei tumori del colon-retto e in altri tipi di tumori. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ponatinib è un potente inibitore della SM d1 e di altre chinasi. Si lega alla tasca dell'ATP, inibendo l'attività della tirosin-chinasi. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib ha come bersaglio la SM d1 e altre chinasi coinvolte nell'angiogenesi. Inibisce la crescita tumorale impedendo la formazione di vasi sanguigni e viene utilizzato nel carcinoma a cellule renali e nei sarcomi dei tessuti molli. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Cabozantinib inibisce SM d1 e altre chinasi. Interrompe la proliferazione delle cellule tumorali, l'angiogenesi e la metastasi. Viene impiegato nelle proprietà per ridurre il carcinoma a cellule renali avanzato e il carcinoma midollare della tiroide. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Il vandetanib inibisce la SM d1 e altre chinasi coinvolte nella crescita tumorale e nell'angiogenesi. Viene utilizzato per il carcinoma midollare della tiroide, colpendo le vie chiave per la sopravvivenza e la crescita delle cellule tumorali. | ||||||