SLUG Attivatori
Gli attivatori SLUG più comuni includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la verteporfina CAS 129497-78-5, SB 431542 CAS 301836-41-9, (+/-)-JQ1 e la chetocina CAS 28097-03-2.
Gli attivatori SLUG rappresentano una categoria specializzata di composti progettati per modulare l'attività o l'espressione della proteina SLUG, un fattore di trascrizione appartenente alla famiglia delle proteine a dito di zinco Snail. SLUG, nota anche come Snail2, svolge un ruolo fondamentale nella regolazione genica, in particolare in processi quali lo sviluppo embrionale, il mantenimento delle cellule staminali e la transizione epitelio-mesenchimale (EMT). Come regolatore trascrizionale, SLUG controlla l'espressione di geni coinvolti nell'adesione cellulare, nella migrazione e nel rimodellamento dei tessuti. Gli attivatori di SLUG sono molecole meticolosamente studiate per potenziare l'attività o l'espressione di SLUG, promuovendo il suo ruolo nella regolazione dei modelli di espressione genica associati ai processi cellulari.
Dal punto di vista chimico, gli attivatori di SLUG sono sviluppati per modulare l'attività di SLUG promuovendone il legame a specifiche sequenze di DNA o aumentandone i livelli di espressione. La struttura molecolare di questi attivatori è progettata in modo intricato per interagire con SLUG, con l'obiettivo di aumentarne la funzione senza influenzare significativamente altri processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A aumenta l'attività di SLUG inibendo le istone deacetilasi, promuovendo l'accessibilità della cromatina. Questo composto facilita la transizione epitelio-mesenchimale mediata da SLUG, suggerendo il suo coinvolgimento nella modulazione della plasticità cellulare e del potenziale metastatico. | ||||||
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
La verteporfina migliora la funzione di SLUG inibendo l'attività di YAP/TAZ, impedendo la degradazione di SLUG. Questo composto promuove la transizione epitelio-mesenchimale mediata da SLUG, indicando il suo ruolo nella modulazione della plasticità cellulare e del potenziale metastatico. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 aumenta l'attività di SLUG inibendo la segnalazione del recettore TGF-β, impedendo la degradazione di SLUG. Questo composto promuove la transizione epitelio-mesenchimale mediata da SLUG, indicando il suo coinvolgimento nella modulazione della plasticità cellulare e del potenziale metastatico. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 migliora la funzione di SLUG inibendo BRD4, promuovendo l'accessibilità alla cromatina. Questo composto facilita la transizione epitelio-mesenchimale mediata da SLUG, suggerendo il suo ruolo nella modulazione della plasticità cellulare e del potenziale metastatico. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La caetocina aumenta l'attività di SLUG inibendo EZH2, promuovendo l'accessibilità alla cromatina. Questo composto facilita la transizione epitelio-mesenchimale mediata da SLUG, indicando il suo coinvolgimento nella modulazione della plasticità cellulare e del potenziale metastatico. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Il C646 aumenta l'attività di SLUG inibendo CBP/p300, promuovendo l'accessibilità alla cromatina. Questo composto facilita la transizione epitelio-mesenchimale mediata da SLUG, indicando il suo coinvolgimento nella modulazione della plasticità cellulare e del potenziale metastatico. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 migliora la funzione di SLUG inibendo ROCK, impedendo la degradazione di SLUG. Questo composto promuove la transizione epitelio-mesenchimale mediata da SLUG, suggerendo il suo ruolo nella modulazione della plasticità cellulare e del potenziale metastatico. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 aumenta l'attività di SLUG inibendo mTOR, promuovendo la stabilità di SLUG. Questo composto facilita la transizione epitelio-mesenchimale mediata da SLUG, indicando il suo coinvolgimento nella modulazione della plasticità cellulare e del potenziale metastatico. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 migliora la funzione di SLUG inibendo JMJD3, promuovendo l'accessibilità alla cromatina. Questo composto facilita la transizione epitelio-mesenchimale mediata da SLUG, suggerendo il suo ruolo nella modulazione della plasticità cellulare e del potenziale metastatico. | ||||||