Gli inibitori di Slfn2 appartengono a una categoria specializzata di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività del membro 2 della famiglia Schlafen (Slfn2), una proteina codificata dal gene SLFN2. Questa proteina svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari e la sua inibizione da parte di questi composti può portare a significative alterazioni del comportamento cellulare. La struttura chimica degli inibitori di Slfn2 è tipicamente caratterizzata da un elevato grado di specificità e affinità nei confronti della proteina Slfn2, che consente loro di legarsi efficacemente e di bloccarne l'attività. Questi inibitori sono progettati per interagire con domini chiave della proteina Slfn2, spesso mirando ai suoi siti attivi o a regioni critiche per la sua integrità strutturale o per l'interazione con altri componenti cellulari.
Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di Slfn2 coinvolgono tecniche avanzate di sintesi chimica e di biologia molecolare. I ricercatori si concentrano sulla comprensione delle interazioni molecolari tra questi inibitori e la proteina Slfn2 a un livello dettagliato, spesso utilizzando tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia NMR e la modellazione computazionale. Questi studi sono fondamentali per affinare la progettazione degli inibitori, migliorandone la specificità e la potenza. La struttura molecolare degli inibitori di Slfn2 spesso include una varietà di gruppi e società funzionali, posizionati strategicamente per ottimizzare il legame con la proteina Slfn2. Questi gruppi funzionali possono includere, ma non solo, anelli aromatici, eteroatomi e donatori o accettori di legami a idrogeno. Le proprietà fisico-chimiche di questi inibitori, come la solubilità, la stabilità e il peso molecolare, sono anch'esse attentamente considerate durante il loro sviluppo, poiché questi fattori possono avere un impatto significativo sulle loro interazioni con la proteina Slfn2 e sul loro comportamento complessivo in un contesto cellulare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complesso con FKBP12 che inibisce mTOR, una chinasi coinvolta nella sintesi proteica, riducendo probabilmente l'espressione di Slfn2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico, che potrebbe ridurre indirettamente l'espressione di Slfn2. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked, con un potenziale impatto sulle proteine coinvolte nella regolazione di Slfn2. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A si lega al DNA e inibisce preferenzialmente la trascrizione di modelli ricchi di GC, che possono includere il gene Slfn2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina inibisce la topoisomerasi I, provocando danni al DNA e potenzialmente influenzando la trascrizione di Slfn2. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C lega in modo incrociato il DNA al momento dell'attivazione riduttiva, il che potrebbe ostacolare la trascrizione del gene Slfn2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si lega al DNA e inibisce l'allungamento della trascrizione da parte della RNA polimerasi, il che potrebbe ridurre la sintesi dell'mRNA di Slfn2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo inibisce le chinasi ciclina-dipendenti e potrebbe influenzare l'espressione di Slfn2 legata al ciclo cellulare. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inibisce le proteine BET bromodomain, influenzando l'allungamento trascrizionale e riducendo potenzialmente l'espressione di Slfn2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che può alterare l'attività dei fattori di trascrizione, possibilmente riducendo l'espressione di Slfn2. |