Gli inibitori di SLD5 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico la proteina SLD5, un componente essenziale del complesso GINS coinvolto nell'avvio e nella progressione della replicazione del DNA nelle cellule eucariotiche. Il complesso GINS, che comprende SLD5, PSF1, PSF2 e PSF3, svolge un ruolo critico nell'attivazione delle origini di replicazione e nella stabilizzazione della forcella di replicazione durante la fase S del ciclo cellulare. Interagendo con altre proteine chiave come CDC45 e il complesso di elicasi MCM, SLD5 facilita lo svolgimento dei filamenti di DNA, consentendo al macchinario di replicazione di sintetizzare nuovi filamenti di DNA in modo preciso ed efficiente. Gli inibitori di SLD5 sono progettati per interrompere queste interazioni vitali proteina-proteina o interferire con l'integrità strutturale del complesso GINS, ostacolando così il processo di replicazione del DNA.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di SLD5 comprendono una vasta gamma di molecole, tra cui piccoli composti organici, peptidi e analoghi sintetici. Lo sviluppo di questi inibitori prevede strategie come lo screening high-throughput per identificare molecole candidate con forte affinità e specificità per la proteina SLD5. Le tecniche di progettazione basata sulla struttura e di modellazione computazionale sono impiegate per ottimizzare questi composti, migliorandone l'efficienza di legame e la selettività. Questi inibitori possono colpire domini funzionali specifici di SLD5, come le regioni responsabili del legame con altri componenti GINS o dell'interazione con le proteine di replicazione. Formando complessi stabili con SLD5, questi composti possono alterare la sua conformazione o bloccare i suoi siti di interazione, inibendo di fatto la sua funzione all'interno del complesso GINS. La ricerca sugli inibitori di SLD5 fornisce preziose indicazioni sui meccanismi di replicazione del DNA e sulla regolazione del ciclo cellulare, contribuendo a una più profonda comprensione della biologia cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'afidicolina è un inibitore della DNA polimerasi, che influisce sulla replicazione del DNA e potenzialmente sulla funzione di GINS4. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, influenzando i livelli di desossiribonucleotidi e la replicazione del DNA, con possibile influenza su GINS4. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino causa legami crociati con il DNA, influenzando potenzialmente la replicazione del DNA e l'attività di GINS4. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide inibisce la topoisomerasi II, influenzando la replicazione del DNA e potenzialmente la funzione di GINS4. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Gli inibitori di ATR influiscono sulla risposta al danno al DNA, influenzando potenzialmente il ruolo di GINS4 nella replicazione. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Gli inibitori di CHK1 influenzano le risposte al checkpoint del ciclo cellulare, con un potenziale impatto sull'attività di GINS4. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Gli inibitori delle CDK possono arrestare la progressione del ciclo cellulare, influenzando potenzialmente la funzione di GINS4 nella replicazione del DNA. | ||||||
ATM Kinase Inibitore | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Gli inibitori di ATM modulano la risposta al danno al DNA, influenzando potenzialmente il ruolo replicativo di GINS4. | ||||||