Gli inibitori di Six5 sono una categoria specializzata di composti chimici che si concentrano prevalentemente sulla modulazione dell'attività del gene Six5. Questo gene, un componente della famiglia dei geni homeobox, svolge un ruolo critico nella regolazione e nel coordinamento dei processi di sviluppo all'interno degli organismi. Gli inibitori mirati a Six5 intervengono sull'espressione del gene o sull'attività della proteina, manipolando così le vie cellulari e molecolari orchestrate da Six5. In questo modo, questi inibitori possono fornire preziose indicazioni per la comprensione della biologia dello sviluppo, della differenziazione cellulare e di vari processi fisiologici. Inoltre, l'innovativa architettura chimica degli inibitori di Six5 consente di esplorare i meccanismi molecolari attraverso i quali il gene Six5 esercita la sua influenza, aprendo la strada a una conoscenza biochimica più raffinata e all'elucidazione di reti e sistemi biologici complessi.
La progettazione e la sintesi degli inibitori del gene Six5 richiedono una meticolosa competenza chimica, che garantisce specificità ed efficacia nella modulazione del gene bersaglio. Questi composti sono spesso valutati in base alla loro capacità di legarsi ai siti attivi, influenzare le attività trascrizionali e alterare le interazioni proteiche associate al gene Six5. L'esplorazione scientifica che coinvolge gli inibitori Six5 facilita l'approfondimento della regolazione genetica, contribuendo a una comprensione più completa dell'orchestrazione genetica nei sistemi biologici. Gli inibitori di Six5 sono quindi strumenti potenti per la biologia molecolare e la ricerca genetica, che aprono strade per lo studio delle funzioni e delle interazioni dei geni in processi biologici complessi.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce l'attività tirosin-chinasica della proteina di fusione BCR-ABL, utilizzata per la leucemia mieloide cronica (CML). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Blocca diverse chinasi, tra cui Raf e VEGFR, sopprimendo la proliferazione delle cellule tumorali e l'angiogenesi nei tumori avanzati. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), riducendo la crescita e la divisione cellulare nei tumori del polmone e del pancreas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore delle chinasi EGFR e HER2, impedisce la trasduzione del segnale e la crescita delle cellule di cancro al seno. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ha come bersaglio il dominio della chinasi dell'EGFR, bloccando le vie di segnalazione cellulare, ed è utilizzato nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibisce le chinasi della famiglia BCR-ABL e Src, che agiscono su CML e Ph+ ALL, bloccando la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule tumorali. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibisce specificamente la chinasi BRAF con la mutazione V600E, utilizzata nella terapia del melanoma bloccando la crescita cellulare anomala. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Si lega in modo irreversibile a BTK, impedendo la segnalazione delle cellule B e viene utilizzato per i tumori maligni delle cellule B come la LLC e il linfoma a cellule mantellari. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ha come bersaglio le chinasi JAK1 e JAK2, riducendo l'infiammazione mediata dalle citochine. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Inibisce CDK4 e CDK6, regolando la progressione del ciclo cellulare, e viene utilizzato per la terapia del cancro al seno HR-positivo e HER2-negativo. | ||||||