Date published: 2025-12-19

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Six5 Inibitori

I comuni inibitori della Sei5 includono, a titolo esemplificativo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il sorafenib CAS 284461-73-0, l'erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, il lapatinib CAS 231277-92-2 e il gefitinib CAS 184475-35-2.

Gli inibitori di Six5 sono una categoria specializzata di composti chimici che si concentrano prevalentemente sulla modulazione dell'attività del gene Six5. Questo gene, un componente della famiglia dei geni homeobox, svolge un ruolo critico nella regolazione e nel coordinamento dei processi di sviluppo all'interno degli organismi. Gli inibitori mirati a Six5 intervengono sull'espressione del gene o sull'attività della proteina, manipolando così le vie cellulari e molecolari orchestrate da Six5. In questo modo, questi inibitori possono fornire preziose indicazioni per la comprensione della biologia dello sviluppo, della differenziazione cellulare e di vari processi fisiologici. Inoltre, l'innovativa architettura chimica degli inibitori di Six5 consente di esplorare i meccanismi molecolari attraverso i quali il gene Six5 esercita la sua influenza, aprendo la strada a una conoscenza biochimica più raffinata e all'elucidazione di reti e sistemi biologici complessi.

La progettazione e la sintesi degli inibitori del gene Six5 richiedono una meticolosa competenza chimica, che garantisce specificità ed efficacia nella modulazione del gene bersaglio. Questi composti sono spesso valutati in base alla loro capacità di legarsi ai siti attivi, influenzare le attività trascrizionali e alterare le interazioni proteiche associate al gene Six5. L'esplorazione scientifica che coinvolge gli inibitori Six5 facilita l'approfondimento della regolazione genetica, contribuendo a una comprensione più completa dell'orchestrazione genetica nei sistemi biologici. Gli inibitori di Six5 sono quindi strumenti potenti per la biologia molecolare e la ricerca genetica, che aprono strade per lo studio delle funzioni e delle interazioni dei geni in processi biologici complessi.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibisce l'attività tirosin-chinasica della proteina di fusione BCR-ABL, utilizzata per la leucemia mieloide cronica (CML).

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Blocca diverse chinasi, tra cui Raf e VEGFR, sopprimendo la proliferazione delle cellule tumorali e l'angiogenesi nei tumori avanzati.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), riducendo la crescita e la divisione cellulare nei tumori del polmone e del pancreas.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Doppio inibitore delle chinasi EGFR e HER2, impedisce la trasduzione del segnale e la crescita delle cellule di cancro al seno.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Ha come bersaglio il dominio della chinasi dell'EGFR, bloccando le vie di segnalazione cellulare, ed è utilizzato nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC).

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibisce le chinasi della famiglia BCR-ABL e Src, che agiscono su CML e Ph+ ALL, bloccando la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule tumorali.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inibisce specificamente la chinasi BRAF con la mutazione V600E, utilizzata nella terapia del melanoma bloccando la crescita cellulare anomala.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Si lega in modo irreversibile a BTK, impedendo la segnalazione delle cellule B e viene utilizzato per i tumori maligni delle cellule B come la LLC e il linfoma a cellule mantellari.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Ha come bersaglio le chinasi JAK1 e JAK2, riducendo l'infiammazione mediata dalle citochine.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
$110.00
(0)

Inibisce CDK4 e CDK6, regolando la progressione del ciclo cellulare, e viene utilizzato per la terapia del cancro al seno HR-positivo e HER2-negativo.