SIT Inibitori
Gli inibitori SIT più comuni includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il PP 2 CAS 172889-27-9, il Dasatinib CAS 302962-49-8, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori chimici del SIT possono interrompere la sua funzione attraverso vari meccanismi che mirano alle vie di segnalazione in cui il SIT è coinvolto. La staurosporina, un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, può inibire il SIT ostacolando gli eventi di fosforilazione che sono essenziali per la sua attivazione. Allo stesso modo, PP2, un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src, può interrompere l'avvio delle vie di segnalazione immunorecettoriale di cui fa parte SIT, inibendo così la sua funzione. Dasatinib, che ha come bersaglio sia le chinasi della famiglia Src sia le chinasi Abl, può impedire la fosforilazione e la successiva attivazione di SIT, necessaria per il suo ruolo nella segnalazione dei recettori delle cellule T. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, possono ridurre l'attività funzionale di SIT impedendo il suo ruolo all'interno delle vie di segnalazione PI3K-dipendenti, che sono cruciali per la piena attivazione di SIT.
Inoltre, PD 98059 e U0126, in quanto inibitori di MEK, possono sopprimere gli eventi di segnalazione a valle della via MAPK/ERK con cui SIT interagisce, portando all'inibizione delle funzioni associate a SIT. SP600125, un inibitore di JNK, e SB203580, un inibitore di p38 MAPK, possono interrompere la via MAPK in cui la segnalazione del SIT può intersecarsi, inibendone l'attivazione. ZM 336372 può diminuire l'attività funzionale del SIT inibendo la chinasi Raf, che è influente nella via di segnalazione MAPK/ERK. La rapamicina, inibendo mTOR, può portare a una riduzione della funzione di segnalazione del SIT, poiché quest'ultimo fa parte della complessa cascata di segnalazione delle cellule T, in cui l'attività di mTOR è un importante modulatore. Infine, Go6983, che inibisce la protein chinasi C, può impedire la fosforilazione di SIT, riducendo così la sua attività di segnalazione funzionale all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Il SIT, essendo coinvolto nella trasduzione del segnale, si basa su eventi di fosforilazione. La staurosporina inibisce le chinasi responsabili della fosforilazione della SIT, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Poiché il SIT è coinvolto nella segnalazione immunorecettoriale che si basa sulle chinasi della famiglia Src per l'avvio, PP2 può inibire l'attivazione del SIT inibendo queste chinasi. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src e le chinasi Abl. Può inibire il SIT impedendo la sua fosforilazione e attivazione, che sono necessarie per il ruolo del SIT nella segnalazione del recettore delle cellule T. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. La SIT è associata alla segnalazione del recettore delle cellule T che interagisce con il percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD 98059 può sopprimere la segnalazione a valle che coinvolge la SIT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. La segnalazione mediata da SIT può coinvolgere PI3K per la sua completa attivazione. Inibendo PI3K, LY294002 può ridurre l'attività funzionale di SIT nella via di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte della via MAPK. La segnalazione SIT può intersecarsi con le vie JNK e l'inibizione di JNK può interrompere gli eventi di segnalazione mediati da SIT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, a monte della via MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 può sopprimere l'attivazione della via, portando all'inibizione delle funzioni associate al SIT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro potente inibitore di PI3K. Inibendo la PI3K, la Wortmannina può portare all'inibizione funzionale del SIT impedendo la sua attività all'interno delle vie di segnalazione PI3K-dipendenti. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Poiché il SIT è coinvolto in vie di segnalazione che possono includere la p38 MAPK, l'inibizione della p38 MAPK può interrompere i segnali che altrimenti comporterebbero l'attivazione del SIT. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372 è un potente inibitore della chinasi Raf, che svolge un ruolo nella via di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo Raf, questa sostanza chimica può diminuire l'attività funzionale del SIT all'interno di questo percorso. | ||||||