Gli attivatori della tossina Shiga 1 comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale della tossina manipolando varie vie di traffico intracellulare e di stress. Il guanabenz e la tunicamicina, ad esempio, interferiscono rispettivamente con le risposte allo stress e con i processi di glicosilazione della cellula, il che può inavvertitamente aumentare la stabilità e la presenza della tossina 1 nel citosol, eludendo la sua normale degradazione. Allo stesso modo, l'interruzione dell'acidificazione endosomiale attraverso la clorochina o l'alterazione del trasporto del colesterolo da parte di U18666A possono aumentare il rilascio intracellulare e la fuga endosomiale della tossina. Gli attivatori della tossina Shiga 1 comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale della tossina manipolando varie vie di traffico intracellulare e di stress. Il guanabenz e la tunicamicina, ad esempio, interferiscono rispettivamente con le risposte allo stress e con i processi di glicosilazione della cellula, il che può inavvertitamente aumentare la stabilità e la presenza della tossina 1 nel citosol, eludendo la sua normale degradazione.
Composti come Brefeldin A e Retro-2 cycl compromettono direttamente specifici meccanismi di trasporto all'interno del Golgi e degli endosomi, portando a un aumento dell'accumulo citosolico della tossina Shiga 1. Gli attivatori della tossina Shiga 1 comprendono una serie di composti chimici che, attraverso le loro distinte modalità d'azione, possono potenziare l'attività funzionale della tossina Shiga 1. Ad esempio, la brefeldina A e la monensina, interrompendo rispettivamente le funzioni del Golgi e dell'endosoma, potrebbero compromettere il traffico intracellulare e la degradazione della tossina, aumentandone così la concentrazione citosolica. Analogamente, la Swainsonina e la Castanospermina impediscono il corretto ripiegamento delle glicoproteine che sono cruciali per il traffico cellulare della tossina Shiga 1, suggerendo un aumento indiretto della stabilità e dell'attività della tossina all'interno della cellula.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | $100.00 $459.00 $816.00 $4080.00 $7140.00 | 2 | |
Il guanabenz, un agonista alfa-2 adrenergico, può sopprimere le risposte allo stress del reticolo endoplasmatico (ER). Questa soppressione può portare a una maggiore attività di tossine come la tossina di Shiga 1 facilitando il loro traffico retrogrado dall'ER al citosol, aggirando le vie di degradazione. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe l'apparato di Golgi, che può aumentare l'attività della tossina di Shiga 1 influenzando il suo trasporto intracellulare e l'elaborazione, portando indirettamente a una maggiore concentrazione citosolica della tossina. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A, un inibitore del trasporto del colesterolo, può interferire con il traffico endosoma-lisosoma. Questo può aumentare l'efficienza della consegna intracellulare della tossina Shiga 1 al suo sito bersaglio, impedendo la sua degradazione lisosomiale. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina aumenta il pH endosomiale, il che può potenziare la tossina di Shiga 1 impedendo la sua inattivazione nei compartimenti intracellulari acidi, aumentando così la sua fuga endosomiale nel citoplasma. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermina inibisce le glucosidasi, che possono potenziare l'attività della tossina di Shiga 1 compromettendo l'elaborazione dei glicani necessari per la sua degradazione, aumentando la biodisponibilità della tossina nelle cellule. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | $87.00 $282.00 | 1 | |
Exo2 interrompe il complesso esocistico, aumentando potenzialmente l'attività della tossina di Shiga 1 attraverso l'alterazione del traffico vescicolare, migliorando la capacità della tossina di raggiungere il suo bersaglio citosolico. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
L'eeyarestatina I, un inibitore della degradazione associata all'ER, può potenziare l'attività della tossina di Shiga 1 bloccando il percorso di degradazione delle proteine mal ripiegate, il che potrebbe includere la prevenzione della degradazione della tossina. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina, un inibitore della pompa SERCA, può potenziare l'attività della tossina di Shiga 1 alterando l'omeostasi del calcio, il che può facilitare indirettamente il trasporto della tossina verso il suo bersaglio citosolico. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked, che può potenziare l'attività della tossina Shiga 1 interrompendo il normale traffico vescicolare e l'elaborazione della glicoproteina, aumentando potenzialmente la stabilità della tossina e l'ingresso nel citosol. | ||||||
NNC 711 | 145645-62-1 | sc-204132 sc-204132A | 5 mg 25 mg | $118.00 $307.00 | ||
NO-711, un inibitore del trasportatore di GABA, può aumentare i livelli di GABA, il che potrebbe indirettamente potenziare l'attività della tossina Shiga 1 alterando le vie di segnalazione cellulare che influenzano il traffico vescicolare. |