Date published: 2025-9-12

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Shigatoxin 1 Attivatori

I comuni attivatori della shigatossina 1 includono, ma non solo, il guanabenz acetato CAS 23256-50-0, la brefeldina A CAS 20350-15-6, l'U 18666A CAS 3039-71-2, la clorochina CAS 54-05-7 e la castanospermina CAS 79831-76-8.

Gli attivatori della tossina Shiga 1 comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale della tossina manipolando varie vie di traffico intracellulare e di stress. Il guanabenz e la tunicamicina, ad esempio, interferiscono rispettivamente con le risposte allo stress e con i processi di glicosilazione della cellula, il che può inavvertitamente aumentare la stabilità e la presenza della tossina 1 nel citosol, eludendo la sua normale degradazione. Allo stesso modo, l'interruzione dell'acidificazione endosomiale attraverso la clorochina o l'alterazione del trasporto del colesterolo da parte di U18666A possono aumentare il rilascio intracellulare e la fuga endosomiale della tossina. Gli attivatori della tossina Shiga 1 comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale della tossina manipolando varie vie di traffico intracellulare e di stress. Il guanabenz e la tunicamicina, ad esempio, interferiscono rispettivamente con le risposte allo stress e con i processi di glicosilazione della cellula, il che può inavvertitamente aumentare la stabilità e la presenza della tossina 1 nel citosol, eludendo la sua normale degradazione.

Composti come Brefeldin A e Retro-2 cycl compromettono direttamente specifici meccanismi di trasporto all'interno del Golgi e degli endosomi, portando a un aumento dell'accumulo citosolico della tossina Shiga 1. Gli attivatori della tossina Shiga 1 comprendono una serie di composti chimici che, attraverso le loro distinte modalità d'azione, possono potenziare l'attività funzionale della tossina Shiga 1. Ad esempio, la brefeldina A e la monensina, interrompendo rispettivamente le funzioni del Golgi e dell'endosoma, potrebbero compromettere il traffico intracellulare e la degradazione della tossina, aumentandone così la concentrazione citosolica. Analogamente, la Swainsonina e la Castanospermina impediscono il corretto ripiegamento delle glicoproteine che sono cruciali per il traffico cellulare della tossina Shiga 1, suggerendo un aumento indiretto della stabilità e dell'attività della tossina all'interno della cellula.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Guanabenz acetate

23256-50-0sc-203590
sc-203590A
sc-203590B
sc-203590C
sc-203590D
100 mg
500 mg
1 g
10 g
25 g
$100.00
$459.00
$816.00
$4080.00
$7140.00
2
(2)

Il guanabenz, un agonista alfa-2 adrenergico, può sopprimere le risposte allo stress del reticolo endoplasmatico (ER). Questa soppressione può portare a una maggiore attività di tossine come la tossina di Shiga 1 facilitando il loro traffico retrogrado dall'ER al citosol, aggirando le vie di degradazione.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

La brefeldina A interrompe l'apparato di Golgi, che può aumentare l'attività della tossina di Shiga 1 influenzando il suo trasporto intracellulare e l'elaborazione, portando indirettamente a una maggiore concentrazione citosolica della tossina.

U 18666A

3039-71-2sc-203306
sc-203306A
10 mg
50 mg
$140.00
$500.00
2
(1)

U18666A, un inibitore del trasporto del colesterolo, può interferire con il traffico endosoma-lisosoma. Questo può aumentare l'efficienza della consegna intracellulare della tossina Shiga 1 al suo sito bersaglio, impedendo la sua degradazione lisosomiale.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La clorochina aumenta il pH endosomiale, il che può potenziare la tossina di Shiga 1 impedendo la sua inattivazione nei compartimenti intracellulari acidi, aumentando così la sua fuga endosomiale nel citoplasma.

Castanospermine

79831-76-8sc-201358
sc-201358A
100 mg
500 mg
$180.00
$620.00
10
(1)

La castanospermina inibisce le glucosidasi, che possono potenziare l'attività della tossina di Shiga 1 compromettendo l'elaborazione dei glicani necessari per la sua degradazione, aumentando la biodisponibilità della tossina nelle cellule.

Exo2

304684-77-3sc-215011
sc-215011A
5 mg
25 mg
$87.00
$282.00
1
(0)

Exo2 interrompe il complesso esocistico, aumentando potenzialmente l'attività della tossina di Shiga 1 attraverso l'alterazione del traffico vescicolare, migliorando la capacità della tossina di raggiungere il suo bersaglio citosolico.

Eeyarestatin I

412960-54-4sc-358130B
sc-358130
sc-358130A
sc-358130C
sc-358130D
sc-358130E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
$112.00
$199.00
$347.00
$683.00
$1336.00
$5722.00
12
(1)

L'eeyarestatina I, un inibitore della degradazione associata all'ER, può potenziare l'attività della tossina di Shiga 1 bloccando il percorso di degradazione delle proteine mal ripiegate, il che potrebbe includere la prevenzione della degradazione della tossina.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La tapigargina, un inibitore della pompa SERCA, può potenziare l'attività della tossina di Shiga 1 alterando l'omeostasi del calcio, il che può facilitare indirettamente il trasporto della tossina verso il suo bersaglio citosolico.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked, che può potenziare l'attività della tossina Shiga 1 interrompendo il normale traffico vescicolare e l'elaborazione della glicoproteina, aumentando potenzialmente la stabilità della tossina e l'ingresso nel citosol.

NNC 711

145645-62-1sc-204132
sc-204132A
5 mg
25 mg
$118.00
$307.00
(0)

NO-711, un inibitore del trasportatore di GABA, può aumentare i livelli di GABA, il che potrebbe indirettamente potenziare l'attività della tossina Shiga 1 alterando le vie di segnalazione cellulare che influenzano il traffico vescicolare.