SHBG Inibitori
I comuni inibitori della SHBG includono, a titolo esemplificativo, la flutamide CAS 13311-84-7, il ketoconazolo CAS 65277-42-1, il danazol CAS 17230-88-5, il mifepristone CAS 84371-65-3 e la finasteride CAS 98319-26-7.
Gli inibitori della SHBG comprendono una variegata classe di sostanze chimiche che modulano in modo intricato l'espressione della Sex Hormone-Binding Globulin (SHBG), un regolatore critico della biodisponibilità degli ormoni sessuali. Questi inibitori esercitano i loro effetti attraverso interazioni dirette con i recettori degli androgeni o degli estrogeni o modulando la biosintesi degli ormoni sessuali. La flutamide, un antagonista del recettore degli androgeni, compete con gli androgeni endogeni per il legame, portando a una riduzione della segnalazione degli androgeni e alla conseguente downregulation della SHBG. Il ketoconazolo altera la steroidogenesi inibendo gli enzimi del citocromo P450, diminuendo la produzione di androgeni e influenzando indirettamente l'espressione della SHBG. Il danazolo, un altro derivato degli androgeni, compete con gli androgeni endogeni, riducendo la trascrizione mediata dal recettore degli androgeni, compresa la SHBG.
Il diidrotestosterone (DHT), un potente androgeno, influisce direttamente sui livelli di SHBG fungendo da ligando per il recettore degli androgeni e inducendo la trascrizione dei geni che rispondono agli androgeni. Il mifepristone, uno steroide sintetico, interferisce con la segnalazione del recettore dei glucocorticoidi, inibendo l'attivazione trascrizionale dei geni che rispondono ai glucocorticoidi, compresa la SHBG. La finasteride altera il metabolismo degli androgeni inibendo la 5-alfa-reduttasi, riducendo la disponibilità di androgeni potenti che attivano la SHBG. Lo spironolattone, un antagonista del recettore dei mineralcorticoidi, compete con gli androgeni per il legame con il recettore degli androgeni, determinando una riduzione della segnalazione degli androgeni e la downregulation della SHBG. L'anastrozolo, un inibitore dell'aromatasi, modula i livelli di SHBG influenzando la biosintesi degli estrogeni e alterando la trascrizione mediata dal recettore degli estrogeni. Il ciproterone acetato, un progestinico anti-androgeno, compete con gli androgeni per il legame al recettore degli androgeni, riducendo la segnalazione degli androgeni e influenzando l'espressione della SHBG. Il clomifene e il tamoxifene, modulatori selettivi del recettore degli estrogeni (SERM), interrompono la trascrizione mediata dal recettore degli estrogeni, influenzando indirettamente i livelli di SHBG. Il letrozolo, un altro inibitore dell'aromatasi, modula l'espressione della SHBG influenzando la biosintesi degli estrogeni. Questi inibitori forniscono complessivamente informazioni sulle intricate reti di regolazione che regolano la dinamica della SHBG, sottolineando l'interconnessione delle vie degli ormoni sessuali nel plasmare la sua espressione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
La flutamide, un antagonista del recettore degli androgeni, influenza indirettamente i livelli di SHBG inibendo la segnalazione degli androgeni. Competendo con gli androgeni per il legame con il recettore degli androgeni, la flutamide riduce l'attivazione dei geni che rispondono agli androgeni, compresa la SHBG. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Il ketoconazolo, un agente antimicotico oggetto di ricerca, modula indirettamente i livelli di SHBG inibendo la steroidogenesi. Interferisce con gli enzimi del citocromo P450 coinvolti nella sintesi degli ormoni steroidei, determinando una riduzione della produzione di androgeni. Di conseguenza, la diminuzione dei livelli di androgeni contribuisce alla downregulation dell'espressione della SHBG. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | $90.00 $233.00 | 3 | |
Il danazolo, un derivato sintetico degli androgeni, influenza indirettamente l'espressione di SHBG modulando l'attività del recettore degli androgeni. Simile alla flutamide, il danazolo compete con gli androgeni endogeni per legarsi al recettore degli androgeni, con conseguente diminuzione della segnalazione degli androgeni. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Il mifepristone, uno steroide sintetico, modula indirettamente la SHBG interferendo con la segnalazione dei recettori glucocorticoidi. Agisce come antagonista del recettore dei glucocorticoidi, inibendo l'attivazione trascrizionale dei geni che rispondono ai glucocorticoidi, compresa la SHBG. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
La finasteride, un inibitore della 5-alfa-reduttasi, influisce indirettamente sui livelli di SHBG alterando il metabolismo degli androgeni. Inibendo la conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT), la finasteride riduce la disponibilità di potenti androgeni che attivano la trascrizione mediata dai recettori degli androgeni, compresa la SHBG. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Lo spironolattone, un antagonista del recettore mineralcorticoide, influenza indirettamente i livelli di SHBG attraverso effetti anti-androgeni. Concorre con gli androgeni per legarsi al recettore degli androgeni, determinando una diminuzione della segnalazione degli androgeni. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
L'anastrozolo, un inibitore dell'aromatasi, modula indirettamente i livelli di SHBG influenzando la biosintesi degli estrogeni. Inibendo l'aromatasi, l'anastrozolo riduce la conversione degli androgeni in estrogeni, portando a livelli di estrogeni alterati. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
Il ciproterone acetato, un progestinico anti-androgeno, influenza indirettamente i livelli di SHBG antagonizzando l'attività del recettore degli androgeni. Competendo con gli androgeni per il legame con il recettore degli androgeni, il ciproterone acetato riduce la segnalazione degli androgeni. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
La clomifene, un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM), influisce indirettamente sui livelli di SHBG alterando la segnalazione del recettore degli estrogeni. Agisce come antagonista del recettore degli estrogeni in alcuni tessuti, interrompendo l'attivazione trascrizionale mediata dagli estrogeni, compresa quella della SHBG. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene, un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM), influenza indirettamente i livelli di SHBG modulando l'attività del recettore degli estrogeni. Agisce come antagonista del recettore degli estrogeni in tessuti specifici, interrompendo l'attivazione trascrizionale mediata dagli estrogeni, compresa quella della SHBG. | ||||||