Gli inibitori di Shank 3 appartengono a una classe chimica distinta che ha suscitato grande attenzione nel campo della ricerca neurologica. Questa classe di composti interagisce con una proteina specifica nota come Shank 3, che svolge un ruolo cruciale nella funzione sinaptica e nella connettività neuronale. Shank 3 è una proteina di impalcatura postsinaptica situata nelle sinapsi eccitatorie dei neuroni del sistema nervoso centrale. Agisce come un'impalcatura molecolare che facilita l'assemblaggio e la stabilizzazione di varie proteine all'interno della sinapsi, influenzando così la struttura e la trasmissione sinaptica. Gli inibitori di Shank 3 sono progettati per modulare l'attività di Shank 3 legandosi ai suoi domini funzionali e alterando la sua interazione con altre proteine sinaptiche. In questo modo, questi inibitori hanno il potenziale per modulare l'architettura molecolare delle sinapsi, portando a effetti a valle sulla forza e sulla plasticità sinaptica. I ricercatori sono particolarmente interessati a comprendere l'impatto degli inibitori di Shank 3 sulla sinapsi, poiché una funzione sinaptica aberrante è stata implicata in una serie di disturbi neurologici. L'inibizione di Shank 3 potrebbe fornire un modo unico per studiare gli intricati meccanismi di formazione, mantenimento e plasticità delle sinapsi, facendo luce sui processi fondamentali che regolano la normale funzione cerebrale e le disfunzioni.
In conclusione, gli inibitori di Shank 3 rappresentano una notevole classe chimica che promette di svelare le complessità della biologia sinaptica. Grazie alla loro capacità di modulare la funzione della proteina Shank 3, questi inibitori offrono ai ricercatori uno strumento unico per analizzare le basi molecolari della dinamica delle sinapsi. Con il proseguimento delle indagini sul ruolo di Shank 3 e dei suoi inibitori, potrebbe emergere una comprensione più profonda della funzione sinaptica e potenziali approfondimenti sulle condizioni neurologiche, aprendo la strada a futuri progressi scientifici nel campo.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Si lega in modo covalente alla tirosin-chinasi di Bruton (BTK), impedendo la segnalazione del recettore delle cellule B e l'attivazione delle stesse. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Inibisce selettivamente la fosfoinositide 3-chinasi delta (PI3Kδ), interrompendo la via di segnalazione di PI3K nelle cellule B. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Inibisce in modo irreversibile la BTK, ostacolando la segnalazione del recettore delle cellule B e riducendo l'attivazione delle cellule B. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Ha come bersaglio entrambe le isoforme PI3Kδ e PI3Kγ, interrompendo la segnalazione mediata da PI3K nei linfociti B e nei linfociti T. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
Si lega covalentemente a BTK, impedendo la segnalazione del recettore delle cellule B e sopprimendo la proliferazione delle cellule B maligne. | ||||||