SGTA Attivatori

Gli attivatori SGTA più comuni includono, a titolo esemplificativo, 17-AAG CAS 75747-14-7, Curcumina CAS 458-37-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e Litio CAS 7439-93-2.

La classe chimica degli attivatori di SGTA comprende una serie di composti che potrebbero modulare indirettamente l'attività di SGTA, una proteina coinvolta nel ripiegamento e nel traffico delle proteine. Questi composti sono caratterizzati dalla capacità di influenzare le risposte cellulari allo stress, i meccanismi di controllo della qualità delle proteine e le vie di traffico intracellulare, influenzando così potenzialmente il panorama funzionale di SGTA. Gli inibitori di Hsp90, come la geldanamicina e il 17-AAG (tanespimicina), svolgono un ruolo significativo in questa classe. Inibendo l'Hsp90, questi composti possono alterare l'ambiente cellulare relativo al ripiegamento e al traffico delle proteine, portando potenzialmente a una maggiore richiesta del ruolo dell'SGTA in questi processi. Allo stesso modo, gli inibitori del proteasoma come MG132 e gli inibitori lisosomiali come la clorochina contribuiscono a questa classe influenzando le vie di degradazione delle proteine, con un potenziale impatto sul coinvolgimento di SGTA nel controllo di qualità delle proteine.

Fanno parte di questa classe anche composti naturali come la curcumina e agenti farmacologici come la rapamicina e il carbonato di litio. Questi composti, noti per i loro ampi effetti sulle vie di segnalazione e di risposta allo stress, potrebbero modulare indirettamente l'attività di SGTA alterando il contesto cellulare in cui SGTA opera. Inoltre, i composti che alterano la funzione degli organelli, come la brefeldina A e la tunicamicina, che agiscono rispettivamente sull'apparato di Golgi e sull'ER, potrebbero influenzare indirettamente l'attività dell'SGTA alterando le vie di traffico e ripiegamento delle proteine.