SETX Attivatori
Gli attivatori SETX più comuni comprendono, ma non solo, il resveratrolo CAS 501-36-0, la quercetina CAS 117-39-5, l'acido betulinico CAS 472-15-1, il licopene CAS 502-65-8 e l'acido ursolico CAS 77-52-1.
Gli attivatori SETX, riferiti a composti che attivano l'enzima Sirtuina 1 (SIRT1), sono un gruppo eterogeneo di molecole che si impegnano con questa deacetilasi NAD+-dipendente. La famiglia delle sirtuine, a cui appartiene la SIRT1, è implicata in vari processi cellulari, tra cui l'invecchiamento, la trascrizione, l'apoptosi, l'infiammazione e la resistenza allo stress, grazie al suo ruolo di deacetilatore di proteine istoniche e non istoniche. Gli attivatori di SETX non sono una classe chimica omogenea, ma piuttosto un insieme di composti strutturalmente diversi, accomunati dalla capacità funzionale di potenziare l'attività di SIRT1. La diversità strutturale di questi attivatori è ampia e va dai composti polifenolici naturali, come il resveratrolo presente nel vino rosso, ai flavonoidi come la quercetina e la fisetina, alle piccole molecole sintetiche come la serie SRT. Questa diversità sottolinea il complesso panorama di interazioni che queste molecole hanno con l'enzima SIRT1 e forse con altri bersagli cellulari.
L'interazione tra gli attivatori SETX e SIRT1 è intricata e può comportare un legame diretto con l'enzima, una modulazione allosterica o effetti indiretti che portano a una maggiore attività di SIRT1. Ad esempio, alcuni attivatori SETX possono legarsi a un dominio specifico dell'enzima SIRT1, inducendo un cambiamento conformazionale che ne aumenta l'efficienza catalitica. Altri potrebbero aumentare la concentrazione locale di NAD+, il cofattore essenziale per SIRT1, potenziandone indirettamente l'attività. La variabilità strutturale tra gli attivatori di SETX si riflette nei loro meccanismi d'azione; mentre alcuni possono interagire direttamente con il sito attivo dell'enzima, altri possono legarsi a siti allosterici distinti o addirittura influenzare l'espressione di SIRT1 a livello trascrizionale. Questa diversità funzionale si riflette nell'ampia gamma di strutture chimiche che si qualificano come attivatori di SETX, da semplici flavonoidi a complesse molecole sintetiche, ognuna delle quali si lega all'enzima SIRT1 in modo unico.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo, un polifenolo naturale presente in varie piante, è noto per il suo coinvolgimento nel percorso SIRT1/AMPK. Attivando SIRT1, deacetilano e attivano SETX, promuovendo la riparazione dei danni al DNA e prevenendo l'inattivazione di SETX indotta dallo stress cellulare. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina, un flavonoide, svolge un ruolo nell'attivazione di SETX attraverso la sua interazione con il percorso PI3K/Akt. Inibendo PI3K, la quercetina aumenta indirettamente l'attività di SETX, poiché l'attivazione di Akt è stata collegata all'inibizione di SETX. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acido betulinico, presente in diverse piante, modula il percorso MAPK. Attraverso la sua influenza su questo percorso, sostiene indirettamente l'attivazione di SETX, regolando i fattori a valle che hanno un impatto sulla funzione di SETX e sulla risposta al danno al DNA. | ||||||
Lycopene | 502-65-8 | sc-205738 sc-205738A sc-205738B | 1 mg 5 mg 1 g | $143.00 $571.00 $6125.00 | 4 | |
Il licopene, un carotenoide presente nei pomodori, influenza il percorso NF-κB. La sua inibizione dell'attivazione di NF-κB attiva indirettamente SETX, impedendo la downregulation mediata da NF-κB dell'espressione di SETX, garantendo la sua disponibilità per i processi di riparazione del DNA. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
L'Acido Ursolico, un triterpenoide pentaciclico, influisce sul percorso JNK. Attraverso la modulazione della segnalazione JNK, sostiene indirettamente l'attivazione di SETX, impedendo la fosforilazione mediata da JNK e la successiva degradazione di SETX. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
La piperina, un alcaloide del pepe nero, influenza la via Wnt/β-catenina. Inibendo la segnalazione Wnt, attiva indirettamente SETX, poiché la via Wnt è stata implicata nella regolazione di SETX. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, un isoflavone, influisce sulla via ERK/MAPK. La sua inibizione della segnalazione ERK attiva indirettamente SETX impedendo la fosforilazione mediata da ERK, che è associata all'inattivazione di SETX. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baicaleina, un flavonoide, modula il percorso Nrf2/ARE. La sua attivazione di Nrf2 sostiene indirettamente l'attivazione di SETX, potenziando la risposta antiossidante cellulare, riducendo lo stress ossidativo e promuovendo un ambiente favorevole alla funzione di SETX. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Il celatrolo, un triterpenoide, influenza il percorso HSP90. Inibendo HSP90, attiva indirettamente SETX, in quanto HSP90 è coinvolto nella stabilità e nella funzione di SETX. L'interruzione mediata da Celastrol dell'interazione HSP90-SETX promuove l'attività di SETX nei processi di riparazione del DNA. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigenina, un flavone, interagisce con il percorso PI3K/Akt/mTOR. La sua inibizione di questo percorso sostiene indirettamente l'attivazione di SETX, impedendo la fosforilazione mediata da Akt e la successiva degradazione di SETX, garantendo la sua disponibilità per la riparazione del DNA. | ||||||