SEL-10 Inibitori
I comuni inibitori di SEL-10 includono, ma non solo, Emodin CAS 518-82-1, Clorochina CAS 54-05-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7 e Bortezomib CAS 179324-69-7.
Gli inibitori chimici di SEL-10 possono interferire con la capacità della proteina di facilitare l'ubiquitinazione e la successiva degradazione delle proteine bersaglio. L'emodina, ad esempio, interrompe il percorso ubiquitina-proteasoma alterando l'attività degli enzimi del proteasoma, con conseguente accumulo di proteine che normalmente verrebbero degradate. Questo accumulo inibisce indirettamente la funzione di SEL-10. Allo stesso modo, la clorochina, compromettendo la funzione lisosomiale e l'autofagia, influisce indirettamente sul ruolo di SEL-10, poiché entrambi i processi sono coinvolti nella degradazione dei componenti cellulari, compresi quelli bersaglio di SEL-10. Gli inibitori del proteasoma, come MG132, Lactacystin, Bortezomib, Carfilzomib, Ixazomib, Oprozomib ed Epoxomicin, contribuiscono all'inibizione di SEL-10 impedendo al proteasoma di degradare i substrati ubiquitinati. La stabilizzazione dei substrati di SEL-10 avviene perché questi inibitori bloccano l'attività proteolitica che normalmente riduce i livelli di queste proteine.
Altri composti, come il Withaferin A e il Celastrol, esercitano i loro effetti in modo simile ostacolando l'attività proteasomica, che è fondamentale per il processo di degradazione di cui SEL-10 fa parte. Anche la curcumina è nota per inibire il proteasoma, con conseguente aumento dei livelli di substrati di SEL-10 all'interno della cellula. Questo accumulo indica che SEL-10 non è in grado di svolgere la sua normale funzione di indirizzare queste proteine alla degradazione. Il filo conduttore di questi inibitori chimici è la loro capacità di interrompere il normale percorso ubiquitina-proteasoma, portando alla stabilizzazione di proteine che SEL-10 avrebbe tipicamente aiutato a trasformare, inibendo così indirettamente il ruolo funzionale di SEL-10.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
L'emodina può inibire il percorso ubiquitina-proteasoma influenzando l'attività degli enzimi del proteasoma, il che potrebbe portare all'inibizione funzionale di SEL-10, impedendo la degradazione delle proteine che SEL-10 indirizza per l'ubiquitinazione. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina è nota per interrompere la funzione lisosomiale e l'autofagia, un processo che può essere collegato ai percorsi di degradazione in cui è coinvolto SEL-10. Alterando la capacità degradativa cellulare, la clorochina può inibire indirettamente la capacità di SEL-10 di mediare la degradazione delle sue proteine bersaglio. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine ubiquitinate, il che potrebbe portare alla stabilizzazione dei substrati di SEL-10, inibendo efficacemente il ruolo di SEL-10 nel loro turnover. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina inibisce specificamente l'attività catalitica del proteasoma, che potrebbe portare ad un accumulo di substrati di SEL-10, inibendo indirettamente la funzione di SEL-10 nell'ubiquitinazione delle proteine e nella successiva degradazione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma 26S, portando all'accumulo di proteine poliubiquitinate. Poiché SEL-10 dipende dal proteasoma per degradare i suoi bersagli, l'inibizione da parte di Bortezomib può inibire indirettamente il ruolo funzionale di SEL-10. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Carfilzomib è un inibitore selettivo del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine bersaglio di SEL-10, inibendo così indirettamente la funzione di SEL-10 attraverso la stabilizzazione dei suoi substrati. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Ixazomib è un inibitore del proteasoma che può interferire con la degradazione delle proteine ubiquitinate, che sono substrati di SEL-10, inibendo così indirettamente la funzione di SEL-10, riducendo il turnover di queste proteine. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
Oprozomib è un altro inibitore del proteasoma che potrebbe portare ad un accumulo di substrati di SEL-10, inibendo indirettamente l'attività funzionale di SEL-10, impedendo la degradazione proteasomica delle sue proteine bersaglio. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un inibitore del proteasoma che può inibire indirettamente SEL-10 stabilizzando le proteine che indirizza per l'ubiquitinazione, impedendo la loro degradazione e quindi influenzando il ruolo funzionale di SEL-10. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
È stato riferito che la Withaferina A interrompe l'attività proteasomica. Inibendo il proteasoma, la Withaferina A può inibire indirettamente la funzione di SEL-10, causando un accumulo di substrati che SEL-10 normalmente indirizzerebbe per la degradazione. | ||||||