Gli attivatori della SCFD2 appartengono a una categoria di nicchia di agenti chimici che hanno come bersaglio specifico la SCFD2, che è una componente del macchinario cellulare. La natura esatta di SCFD2 rimane un argomento di ricerca scientifica, ma si ritiene che svolga un ruolo in una varietà di processi cellulari. Gli attivatori di questo componente sono composti che possono legarsi o interagire con SCFD2, modulandone l'attività. La struttura chimica di questi attivatori può essere diversa, riflettendo la specificità e la complessità delle vie biologiche in cui sono coinvolti. Queste molecole possono essere progettate per avere un'elevata affinità e selettività per SCFD2, assicurando che la loro attività sia il più possibile mirata. La loro interazione con SCFD2 può indurre un cambiamento conformazionale nella proteina, che a sua volta può avere effetti a valle sulla funzione della proteina, potenzialmente influenzando varie vie di segnalazione intracellulare e funzioni cellulari.
Lo studio degli attivatori di SCFD2 è un campo intricato che combina elementi di biochimica, biologia molecolare e chimica. I ricercatori in quest'area lavorano per comprendere le precise interazioni molecolari tra questi attivatori e SCFD2, comprese le cinetiche e le dinamiche di legame. Ciò comporta una caratterizzazione dettagliata con tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la modellazione computazionale per visualizzare e prevedere le modalità di legame e l'affinità di queste molecole. Il ruolo di SCFD2 nei processi cellulari significa che gli attivatori possono essere influenti nel modulare l'attività intrinseca della proteina, che a sua volta può influenzare lo stato generale della cellula. Questa modulazione è altamente specifica e si basa sulla precisa relazione struttura-attività (SAR) insita nella composizione chimica degli attivatori. Lo sviluppo e lo studio degli attivatori SCFD2 si basano quindi sull'approfondimento della comprensione delle interazioni proteina-ligando e delle sottili sfumature della regolazione delle proteine all'interno della cellula.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina modula i livelli di cAMP intracellulare, che può potenziare indirettamente l'attività di SCFD2 promuovendo le interazioni proteina-proteina necessarie per le sue funzioni di scaffolding. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato potrebbe potenziare il ruolo di SCFD2 nel traffico vescicolare, stabilizzando i complessi proteici coinvolti. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Questo polifenolo inibisce le chinasi che possono competere con le vie di segnalazione in cui è coinvolto SCFD2, potenzialmente migliorando l'attività funzionale di SCFD2 negli eventi di fusione di membrana. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Come inibitore della PDE5, Zaprinast aumenta i livelli di cGMP, il che può aumentare l'attività di SCFD2 nel trasporto vescicolare attraverso le vie di segnalazione cGMP-dipendenti. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la PDE4, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Ciò potrebbe attivare indirettamente SCFD2, favorendo un ambiente favorevole al suo ruolo nella via secretoria. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che potrebbe potenziare l'attività di SCFD2 attraverso la modulazione del citoscheletro di actina, influenzando così il traffico vescicolare. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatina è un inibitore della miosina II. Alterando le dinamiche citoscheletriche, può potenziare indirettamente il ruolo di SCFD2 nel trasporto vescicolare e nella consegna del carico. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 è un inibitore della chinasi della miosina a catena leggera (MLCK). La sua inibizione potrebbe creare condizioni favorevoli al traffico vescicolare mediato da SCFD2, riducendo la tensione citoscheletrica. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). L'inibizione della GSK-3 potrebbe potenziare indirettamente l'attività di SCFD2 nella via secretoria, modificando i processi di aggancio e fusione vescicolare. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Il cloruro di calmidazolio è un antagonista della calmodulina. Può migliorare la funzione di SCFD2 influenzando le vie di segnalazione mediate dal calcio coinvolte nel traffico vescicolare e negli eventi di fusione che SCFD2 può facilitare. | ||||||