scc-112 Attivatori
Gli attivatori scc-112 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, l'acido okadaico CAS 78111-17-8 e l'(-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.
Gli attivatori di scc-112 funzionano coinvolgendo vari meccanismi cellulari per potenziare il suo ruolo nel complesso della coesina, fondamentale per la coesione dei cromatidi fratelli e la corretta segregazione dei cromosomi durante la divisione cellulare. Questi composti esercitano i loro effetti principalmente attraverso la modulazione delle vie di segnalazione che influenzano gli stati di fosforilazione all'interno della cellula. Ad esempio, alcuni attivatori agiscono aumentando i livelli intracellulari di messaggeri secondari come il cAMP, che successivamente attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila quindi le proteine bersaglio, tra cui quelle che interagiscono direttamente con scc-112, rafforzando così la sua associazione con la cromatina e potenziando la sua attività. Altri attivatori possono inibire le fosfatasi proteiche, determinando un aumento complessivo della fosforilazione, che può indirettamente favorire la funzione di scc-112 mantenendo o promuovendo il suo stato attivo all'interno del complesso della coesina, assicurando una coesione cromatidica accurata.
Oltre a influenzare le cascate di fosforilazione, alcuni attivatori di scc-112 interagiscono con la più ampia rete di regolazione della segnalazione cellulare modificando l'attività di chinasi e fosfatasi che non sono direttamente coinvolte in scc-112 ma che hanno un impatto sulla sua funzione. I composti che inibiscono la proteina chinasi C (PKC) possono spostare la segnalazione cellulare verso altre vie che favoriscono l'attivazione della scc-112, come quelle che potrebbero coinvolgere la PKA o altre chinasi con cui la scc-112 potenzialmente interagisce. Allo stesso modo, gli inibitori di vie di segnalazione chiave, come le vie MAPK/ERK e PI3K/AKT, possono causare una riconfigurazione dei modelli di fosforilazione cellulare che indirettamente rafforzano il ruolo di scc-112 nel mantenere la coesione dei cromatidi fratelli. Inoltre, i cambiamenti nella segnalazione del calcio, sia attraverso l'interruzione dell'omeostasi sia attraverso l'innalzamento diretto dei livelli di calcio intracellulare, potrebbero influenzare anche l'attività di scc-112. Infatti, tali fluttuazioni possono attivare cascate di segnalazione calcio-dipendenti che possono intersecarsi con i percorsi che regolano la funzione di scc-112. Inoltre, alcuni attivatori promuovono indirettamente uno stato di cromatina aperta, inibendo le DNA metiltransferasi o le istone deacetilasi, aumentando potenzialmente l'accessibilità di scc-112 ai suoi bersagli cromosomici e facilitando il suo impegno con il complesso della coesina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Questo diterpene agisce stimolando direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando così i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare diversi bersagli che potrebbero potenziare la funzione di coesione cromatidica di scc-112 facilitando la sua associazione con la cromatina. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Un analogo del cAMP permeabile alle cellule che resiste alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi, imitando così l'azione del cAMP endogeno. Questo composto attiverebbe la PKA, promuovendo potenzialmente eventi di fosforilazione che rafforzano la funzione di scc-112 nel mantenere la coesione dei cromatidi fratelli. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Questo composto è un inibitore potente e specifico della PKC (proteina chinasi C). Inibendo la PKC, può spostare l'equilibrio verso altre vie di segnalazione come la PKA, il che potrebbe migliorare indirettamente l'attività funzionale della scc-112 nel suo ruolo di segregazione cromatidica durante la divisione cellulare. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, che porta ad un aumento dei livelli di fosforilazione all'interno della cellula. Questo può promuovere indirettamente lo stato di fosforilazione delle proteine associate a scc-112, potenziando il suo ruolo nella funzione del complesso di coesina. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Un polifenolo presente nel tè verde che ha dimostrato di inibire le metiltransferasi del DNA. Questo potrebbe portare a cambiamenti nella struttura della cromatina, potenzialmente aumentando l'accessibilità di scc-112 ai suoi siti di azione durante il ciclo cellulare. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC) che porta a un'iperacetilazione degli istoni, generalmente associata a cromatina aperta e trascrizione attiva. Questo potrebbe facilitare indirettamente la funzione di scc-112 promuovendo un ambiente cromatinico favorevole alle sue attività legate alla coesina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo di MEK, che blocca l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Questa inibizione potrebbe portare ad alterazioni nei modelli di fosforilazione che indirettamente migliorano il ruolo di scc-112 nella coesione e segregazione cromosomica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore selettivo di PI3K, che altera la via di segnalazione AKT. Questa modulazione potrebbe influenzare una serie di processi cellulari a valle, compresi quelli in cui è coinvolto scc-112, come il mantenimento della coesione dei cromatidi fratelli. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un lattone sesquiterpenico che altera l'omeostasi del calcio inibendo la Ca2+-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico (SERCA). Un'alterata segnalazione del calcio potrebbe avere effetti a valle sui percorsi cellulari che influenzano l'attività di scc-112 nella stabilizzazione del complesso di coesina. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che potrebbe attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, potenzialmente influenzando lo stato di fosforilazione e la funzione di scc-112 nella dinamica del complesso di coesina. | ||||||