SBK1 (SH3-binding kinase 1) è una serina/treonina chinasi coinvolta in vari processi cellulari, tra cui la segnalazione cellulare, la migrazione cellulare e l'infiammazione. Come chinasi, SBK1 fosforila substrati specifici, che possono alterare la loro attività, localizzazione o interazione con altre proteine, influenzando così le vie e le risposte cellulari. Il suo ruolo è particolarmente noto nella regolazione del riarrangiamento citoscheletrico e della motilità cellulare, che sono cruciali per processi quali lo sviluppo dei tessuti, la guarigione delle ferite e il traffico di cellule immunitarie. La modulazione di queste funzioni da parte di SBK1 suggerisce la sua importanza nel mantenimento della dinamica e dell'omeostasi cellulare. Inoltre, SBK1 è stata implicata nelle vie di segnalazione che controllano l'infiammazione, evidenziando il suo ruolo potenziale nelle risposte immunitarie e nelle condizioni patologiche in cui l'infiammazione è una caratteristica fondamentale.
L'attivazione di SBK1 è strettamente regolata a più livelli per garantire la sua azione appropriata all'interno delle reti di segnalazione. In primo luogo, l'attivazione di SBK1 dipende dal suo stato di fosforilazione, che può essere influenzato da chinasi a monte che rispondono a vari stimoli cellulari, tra cui fattori di crescita, citochine e fattori di stress ambientali. La fosforilazione attiva tipicamente SBK1, consentendole di fosforilare successivamente i suoi bersagli a valle. Questa attivazione può essere ulteriormente modulata da segnali di localizzazione all'interno di SBK1 che dirigono la chinasi verso specifici compartimenti cellulari dove si trovano i suoi substrati. Inoltre, l'interazione di SBK1 con altre proteine, come quelle contenenti domini SH3, può influenzare la sua attività e specificità. Queste interazioni proteina-proteina non solo contribuiscono a stabilizzare SBK1 nella sua forma attiva, ma servono anche a integrare l'attività di SBK1 in vie di segnalazione più ampie, garantendo così che la sua attività di chinasi sia esercitata in modo specifico per il contesto. Questa precisa regolazione dell'attività di SBK1 è essenziale per la modulazione coordinata delle funzioni cellulari in risposta a stimoli interni ed esterni, svolgendo un ruolo vitale nell'adattamento dinamico delle cellule ai loro ambienti mutevoli.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Inibitore CDK che perturba la progressione del ciclo cellulare. Un arresto del ciclo cellulare può portare a uno stress cellulare, attivando SBK1 come parte della via di risposta allo stress. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Un altro inibitore CDK che interrompe la regolazione del ciclo cellulare. L'interruzione può attivare SBK1 come meccanismo di compensazione per la modulazione del ciclo cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K che interferisce con le vie di sopravvivenza cellulare. La soppressione di PI3K può attivare SBK1 come via di sopravvivenza alternativa. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un altro inibitore di MEK che interferisce con la segnalazione di MAPK. L'alterazione della via MAPK può indurre le cellule a fare affidamento su SBK1 per la regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK che modifica la segnalazione della risposta allo stress. Con JNK inibito, SBK1 può essere attivato come meccanismo alternativo per la risposta allo stress. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chelante del calcio che interrompe la segnalazione del calcio. La riduzione dei livelli di calcio intracellulare può attivare SBK1 per modulare l'apoptosi, poiché il calcio è fondamentale per molte funzioni pro-apoptotiche. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Agente depolimerizzante dei microtubuli che interferisce con la divisione cellulare. L'alterazione della dinamica dei microtubuli può indurre la cellula a utilizzare SBK1 per la regolazione compensativa del ciclo cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K che altera le vie di sopravvivenza cellulare. L'inibizione di PI3K può attivare SBK1 per una strategia di sopravvivenza alternativa. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inibitore dell'Aurora chinasi che interrompe l'allineamento e la segregazione dei cromosomi. L'interferenza nel ciclo cellulare può portare all'attivazione di SBK1 come via di compensazione per la regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Antagonista del recettore IP3 che influenza il rilascio di calcio dal reticolo endoplasmatico. L'inibizione del rilascio di calcio può attivare SBK1 per modulare l'apoptosi cellulare. |