SAHH Inibitori
Gli inibitori comuni della SAHH includono, ma non solo, la 3-Deazaadenosina CAS 6736-58-9, la 3-Deazaneplanocina, sale HCl CAS 120964-45-6, la D-Eritadenina CAS 23918-98-1, la Tubercidina CAS 69-33-0 e l'Adenosina, periodato ossidato CAS 34240-05-6.
Gli inibitori di SAHH comprendono un gruppo eterogeneo di composti che modulano direttamente o indirettamente l'espressione e la funzione di SAHH. Il DZNep inibisce SAHH modulando la metilazione degli istoni, con conseguente aumento della deplezione di SAM e conseguente inibizione di SAHH. L'adenosina dialdeide forma un addotto covalente con il sito attivo di SAHH, interrompendo la sua funzione catalitica e provocando l'inibizione dell'enzima. La 3-Deazaadenosina inibisce la SAHH fungendo da analogo del substrato, portando alla formazione di un complesso covalente irreversibile con la SAHH e all'inibizione dell'enzima. Il SAH, il prodotto della catalisi di SAHH, agisce come inibitore a feedback, portando a una riduzione dell'attività di SAHH a causa dell'accumulo di SAH. La sinefungina inibisce SAHH per somiglianza strutturale con SAH, causando un'inibizione competitiva di SAHH e la conseguente inibizione dell'enzima.
Il dipiridamolo modula il metabolismo dell'adenosina, aumentando i livelli di adenosina extracellulare e portando all'inibizione di SAHH. L'NMU forma un addotto covalente con il sito attivo di SAHH, interrompendo la sua funzione catalitica e provocando l'inibizione dell'enzima. La 2'-deossicoformicina inibisce SAHH inibendo l'adenosina deaminasi, aumentando i livelli intracellulari di adenosina e portando all'inibizione di SAHH. Il C-c3Ado serve come analogo del substrato, portando alla formazione di un complesso covalente irreversibile con SAHH e all'inibizione dell'enzima. La 3-Deazauridina e la 3-Deazacitidina modulano il metabolismo dell'adenosina, aumentando i livelli extracellulari di adenosina e portando all'inibizione di SAHH. L'oxipurinolo, modulando il metabolismo dell'adenosina, aumenta i livelli extracellulari di adenosina, determinando l'inibizione del SAHH. Questi inibitori offrono strumenti preziosi per indagare le intricate reti di regolazione che influenzano SAHH, fornendo approfondimenti sul suo ruolo nei processi cellulari e nelle vie di segnalazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Deazaadenosine | 6736-58-9 | sc-216428 sc-216428A | 5 mg 10 mg | $350.00 $515.00 | ||
La 3-Deazaadenosina è un analogo nucleosidico unico che altera la normale funzione della S-adenosilomocisteina idrolasi (SAHH) imitando l'adenosina. Le sue modifiche strutturali portano ad alterare l'affinità di legame, con un impatto sulla cinetica enzimatica e sulla specificità del substrato. La presenza dell'atomo di azoto al posto del carbonio altera i modelli di legame idrogeno, influenzando la stabilità dei complessi enzima-substrato. Le proprietà elettroniche distinte di questo composto influenzano anche la sua reattività nei percorsi biochimici, fornendo approfondimenti sul metabolismo dei nucleosidi. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
La 3-Deazaneplanocina, sale HCl, è un potente inibitore della S-adenosilomocisteina idrolasi (SAHH), caratterizzato da caratteristiche strutturali uniche che ne potenziano l'interazione con il sito attivo dell'enzima. La presenza di un atomo di azoto nella sua struttura modifica l'ambiente sterico ed elettronico, portando a un'alterazione della cinetica di reazione. Questo composto presenta proprietà di solubilità distintive, che ne facilitano l'inserimento nei percorsi biochimici e influenzano il flusso metabolico. La sua capacità di formare complessi stabili con SAHH sottolinea il suo ruolo nella modulazione dell'attività enzimatica. | ||||||
D-Eritadenine | 23918-98-1 | sc-207632 | 10 mg | $228.00 | 6 | |
La D-Eritadenina agisce come inibitore selettivo della S-adenosilomocisteina idrolasi (SAHH), distinguendosi per la sua stereochimica unica che promuove interazioni specifiche di legame con l'enzima. La conformazione strutturale di questo composto consente una maggiore affinità, influenzando l'efficienza catalitica dell'enzima. Il suo profilo di solubilità dinamica ne favorisce la distribuzione nei sistemi biologici, mentre la sua capacità di stabilizzare i complessi enzima-substrato ne evidenzia il ruolo nella regolazione delle vie metaboliche. | ||||||
Tubercidin | 69-33-0 | sc-258322 sc-258322A sc-258322B | 10 mg 50 mg 250 mg | $184.00 $663.00 $1958.00 | ||
La tubercidina funziona come un potente inibitore della S-adenosilomocisteina idrolasi (SAHH), caratterizzato da una struttura purinica unica che facilita forti interazioni con il sito attivo dell'enzima. La sua capacità di imitare il legame con il substrato ne aumenta la potenza inibitoria, influenzando la cinetica di reazione e alterando il tasso di turnover dell'enzima. Inoltre, la natura idrofila della tubercidina ne influenza la solubilità e la distribuzione, incidendo sulla sua interazione con i componenti cellulari e i processi metabolici. | ||||||
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | $117.00 $357.00 | ||
L'adenosina, ossidata con periodato, presenta una reattività distintiva come analogo del substrato per la S-adenosilomocisteina idrolasi (SAHH). La sua struttura modificata aumenta il carattere elettrofilo, promuovendo interazioni selettive con i siti nucleofili dell'enzima. Questa alterazione della configurazione molecolare influenza l'efficienza catalitica dell'enzima, portando a profili cinetici unici. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità consentono diverse interazioni all'interno dei percorsi biochimici, influenzando le dinamiche di segnalazione cellulare. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
Inibisce il SAHH agendo come inibitore a feedback del prodotto, portando a una riduzione dell'attività del SAHH a causa dell'accumulo di SAH. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
Inibisce SAHH grazie alla somiglianza strutturale con SAH, con conseguente inibizione competitiva di SAHH e conseguente inibizione dell'enzima. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Inibisce il SAHH attraverso la modulazione del metabolismo dell'adenosina. Il dipiridamolo aumenta i livelli extracellulari di adenosina, determinando l'inibizione di SAHH. | ||||||
3-Deazauridine | 23205-42-7 | sc-394445 | 100 mg | $357.00 | 5 | |
Inibisce la SAHH attraverso la modulazione del metabolismo dell'adenosina. La 3-Deazauridina aumenta i livelli extracellulari di adenosina, portando all′inibizione di SAHH. | ||||||
Oxipurinol | 2465-59-0 | sc-208138 sc-208138A | 100 mg 500 mg | $218.00 $744.00 | 1 | |
Inibisce il SAHH attraverso la modulazione del metabolismo dell'adenosina. L'oxipurinolo aumenta i livelli extracellulari di adenosina, portando all'inibizione del SAHH. | ||||||