Date published: 2025-9-8

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3-Deazauridine (CAS 23205-42-7)

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Applicazione:
3-Deazauridine è un antimetabolita antivirale (Flaviviridae) per la ricerca proteomica
Numero CAS:
23205-42-7
Peso molecolare:
243.21
Formula molecolare:
C10H13NO6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 3-Deazauridina è un analogo sintetico del nucleoside uridina ed è di interesse per la ricerca biochimica, in particolare per lo studio della sintesi e della funzione degli acidi nucleici. La sua struttura, priva dell'azoto 3 nell'anello pirimidinico, la rende uno strumento unico per studiare i meccanismi di sintesi di RNA e DNA. I ricercatori utilizzano la 3-deazauridina per studiare l'inibizione della nucleotide reduttasi e della citidina deaminasi, enzimi fondamentali per la sintesi e la modifica degli acidi nucleici. Incorporandosi nell'RNA al posto dell'uridina, la 3-deazauridina consente di esplorare la funzione e la stabilità dell'RNA, nonché la sintesi proteica, poiché l'RNA è direttamente coinvolto nel processo di traduzione. Inoltre, questo composto è di particolare interesse nel campo della virologia, dove viene utilizzato per studiare la replicazione virale e il potenziale per arrestare la proliferazione dei virus interferendo con il loro materiale genetico. Anche il suo ruolo nella manipolazione dell'espressione genica è un'area di ricerca chiave, che fornisce approfondimenti sulla regolazione delle vie genetiche.


3-Deazauridine (CAS 23205-42-7) Referenze

  1. La 3-dazauridina innesca un'apoptosi dose-dipendente nelle cellule di leucemia mieloide e potenzia la differenziazione granulocitica indotta dall'acido retinoico nelle cellule HL-60.  |  Savickiene, J. and Gineitis, A. 2003. Int J Biochem Cell Biol. 35: 1482-94. PMID: 12818243
  2. La 3-Deazauridina potenzia l'azione antileucemica della 5-aza-2'-deossicitidina e contrasta la farmaco-resistenza dovuta alla carenza di deossicitidina chinasi.  |  Raynal, NJ., et al. 2011. Leuk Res. 35: 110-8. PMID: 20510451
  3. L'effetto della 3-deazauridina e del dipiridamolo sull'utilizzo dell'uridina nei topi.  |  Moyer, JD., et al. 1986. Eur J Cancer Clin Oncol. 22: 323-7. PMID: 2423341
  4. Chemioterapia della leucemia L1210 e L1210/ARA-C con 5-aza-2'-deossicitidina e 3-deazauridina.  |  Momparler, RL. and Momparler, LF. 1989. Cancer Chemother Pharmacol. 25: 51-4. PMID: 2480188
  5. Inibizione della replicazione del virus RNA in vitro da parte di 3-deazacitidina e 3-deazuridina.  |  Khare, GP., et al. 1972. Proc Soc Exp Biol Med. 140: 880-4. PMID: 4339065
  6. Tossicità dipendente dalla sequenza dei farmaci e lesioni della mucosa del piccolo intestino in topi trattati con basse dosi di 3-deazauridina e 1-beta-D-arabinofuranosilcitosina.  |  Paterson, AR., et al. 1979. Cancer Res. 39: 2216-9. PMID: 445420
  7. 3-Deazauridina: inibizione degli effetti citopatogeni indotti dal virus dell'acido ribonucleico in vitro.  |  Shannon, WM., et al. 1972. Antimicrob Agents Chemother. 2: 159-63. PMID: 4799550
  8. Regolazione della biosintesi delle pirimidine in cellule L1210 coltivate con la 3-deazauridina.  |  Karle, JM. and Cysyk, RL. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 3739-42. PMID: 6095859
  9. Alterazione del metabolismo della 5-azacitidina in seguito al trattamento con 3-deazauridina di mieloblasti L5178Y e umani.  |  Grant, S. and Cadman, E. 1980. Cancer Res. 40: 4000-6. PMID: 6162541
  10. Trasporto di uridina e 3-deazauridina in cellule linfoblastoidi umane in coltura.  |  Dahlig-Harley, E., et al. 1984. Cancer Res. 44: 161-5. PMID: 6580947
  11. Effetti citotossici e biochimici della timidina e della 3-deazauridina su cellule tumorali umane.  |  Lockshin, A., et al. 1984. Cancer Res. 44: 2534-9. PMID: 6722792
  12. L'inibitore della IMP deidrogenasi, l'acido micofenolico, antagonizza l'inibitore della CTP sintetasi, la 3-deazauridina, nelle cellule leucemiche umane MOLT-3: un ruolo centrale per il fosforibosil pirofosfato.  |  van Berg, AA., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 1095-8. PMID: 7575666
  13. Effetti del 2-deossi-D-glucosio e della 3 deazauridina singolarmente e in combinazione sulla replicazione del virus dell'encefalite giapponese B.  |  Woodman, DR. and Williams, JC. 1977. Antimicrob Agents Chemother. 11: 475-81. PMID: 856001

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3-Deazauridine, 100 mg

sc-394445
100 mg
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