RWDD4A Attivatori
Gli attivatori RWDD4A più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il Rolipram CAS 61413-54-5, il litio CAS 7439-93-2, la ionomicina CAS 56092-82-1 e l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3.
Gli attivatori di RWDD4A rappresentano una serie di composti chimici che sono noti per coinvolgere meccanismi di segnalazione intracellulare distinti, con conseguente potenziamento dell'attività funzionale di RWDD4A. Composti come la forskolina, il sildenafil e il Rolipram agiscono aumentando i livelli intracellulari di nucleotidi ciclici (cAMP o cGMP), che a loro volta attivano le protein chinasi A (PKA) e G (PKG). Queste chinasi possono fosforilare i substrati o alterare le cascate di segnalazione che promuovono l'attivazione di RWDD4A, ipotizzando che RWDD4A sia un componente o un regolatore all'interno di queste vie. Si ritiene che il cloruro di litio e l'inibitore IX della GSK-3, in quanto inibitori della GSK-3, e il Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), un attivatore della PKC, modifichino le interazioni proteina-proteina o gli stati di fosforilazione direttamente collegati al ruolo di RWDD4A nella segnalazione cellulare, potenziandone così l'attività.
Anche l'azione della Ionomicina, che aumenta i livelli di calcio intracellulare, portando probabilmente all'attivazione di chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare RWDD4A o modulare la sua attività, dimostra i meccanismi di attivazione indiretta di RWDD4A. Analogamente, l'isoproterenolo, attraverso i recettori beta-adrenergici, aumenta la produzione di cAMP, che potrebbe portare all'attivazione della PKA e al conseguente potenziamento dell'attività di RWDD4A. BAY 60-6583, inibendo la PDE2, e Zaprinast, attraverso l'inibizione della PDE5 e della PDE9, aumentano i livelli di cAMP e cGMP, attivando potenzialmente la PKA o la PKG e potenziando così l'attività di RWDD4A. Inoltre, l'anisomicina agisce come attivatore della via JNK, che potrebbe potenziare RWDD4A attraverso la modulazione dei processi di segnalazione mediati da JNK. Collettivamente, questi attivatori agiscono attraverso le rispettive vie per aumentare l'attività funzionale di RWDD4A senza alterarne direttamente i livelli di espressione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare, che a sua volta può attivare la PKA. La fosforilazione PKA può potenziare l'attività di RWDD4A, promuovendo le sue interazioni proteina-proteina coinvolte nei percorsi di segnalazione. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la PDE4, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che potrebbe potenziare indirettamente l'attività di RWDD4A attivando vie di segnalazione PKA-dipendenti in cui RWDD4A potrebbe essere un effettore a valle. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la GSK-3, una chinasi coinvolta in numerosi percorsi di segnalazione. L'inibizione di GSK-3 può portare all'attivazione di cascate di segnalazione che potenzialmente migliorano l'attività di RWDD4A alterando le interazioni proteiche. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come ionoforo di calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare e attivando le protein chinasi calcio-dipendenti, che possono potenziare l'attività di RWDD4A modificando la sua rete di interazioni proteina-proteina. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare a eventi di fosforilazione che potrebbero migliorare l'attività di RWDD4A attraverso la modifica della sua interazione con altre proteine di segnalazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC), che potrebbe portare ad una maggiore attività di RWDD4A, promuovendo la fosforilazione e la conseguente alterazione delle interazioni proteina-proteina all'interno dei percorsi correlati a RWDD4A. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta la produzione di cAMP, potenzialmente aumentando l'attività di RWDD4A attivando la PKA e influenzando le proteine di segnalazione a valle che interagiscono con RWDD4A. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce la PDE5 e la PDE9, aumentando i livelli di cGMP, che possono indirettamente potenziare l'attività di RWDD4A attraverso l'attivazione della PKG e delle successive vie di segnalazione. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-7550 è un inibitore della PDE2, che determina un aumento dei livelli di cAMP e cGMP, potenzialmente in grado di potenziare le vie di segnalazione che attivano indirettamente RWDD4A attraverso cascate di fosforilazione PKA o PKG. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
L'Inibitore IX di GSK-3 è un inibitore di GSK-3, che potrebbe potenziare indirettamente l'attività di RWDD4A modulando i percorsi di segnalazione che coinvolgono GSK-3, influenzando potenzialmente il paesaggio di interazione proteina-proteina di RWDD4A. | ||||||