RSPRY1 Inibitori
I comuni inibitori di RSPRY1 includono, ma non solo, Encorafenib CAS 1269440-17-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Vemurafenib CAS 918504-65-1, Trametinib CAS 871700-17-3 e Dabrafenib CAS 1195765-45-7.
Gli inibitori di RSPRY1 comprendono un gruppo di piccole molecole progettate e sviluppate per colpire una specifica via molecolare all'interno delle cellule. RSPRY1, o Ras and Rab interactor 1, è una proteina che svolge un ruolo cruciale nella regolazione della via di segnalazione di Ras. Questa via è parte integrante di vari processi cellulari, tra cui la crescita, il differenziamento e la sopravvivenza delle cellule. In particolare, RSPRY1 agisce come regolatore negativo di questa via legandosi e promuovendo la degradazione di proteine di segnalazione chiave coinvolte nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. Gli inibitori di RSPRY1, come suggerisce il nome, sono composti progettati per interferire con la funzione di RSPRY1, portando in ultima analisi all'attivazione della via Ras e influenzando i processi cellulari a valle.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di RSPRY1 prevede tipicamente il blocco della degradazione delle proteine di segnalazione della via Ras. Quando RSPRY1 è inibito, non può promuovere la degradazione di queste proteine, consentendo loro di accumularsi e di attivare la via Ras. Questa attivazione, a sua volta, porta a un aumento della segnalazione attraverso la cascata di proteine chinasi attivate dal mitogeno (MAPK) e la via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). Questi eventi di segnalazione culminano in una serie di risposte cellulari, come l'aumento della proliferazione e della sopravvivenza delle cellule. Pertanto, gli inibitori di RSPRY1 agiscono come modulatori di questa via di segnalazione critica e il loro sviluppo e studio hanno fornito preziose indicazioni sugli intricati meccanismi di regolazione cellulare. È importante notare che, sebbene gli inibitori di RSPRY1 abbiano diverse applicazioni, il loro ruolo primario nella ricerca consiste nel chiarire le complessità delle vie di segnalazione cellulare e le loro implicazioni per la biologia cellulare e la progressione delle malattie.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
Encorafenib è un inibitore selettivo della chinasi BRAF che ha come bersaglio indiretto RSPRY1, inibendo il percorso MAPK/ERK. Blocca la fosforilazione di MEK ed ERK, interrompendo la segnalazione a valle e inibendo la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore multichinasico che agisce indirettamente su RSPRY1 inibendo la via RAF/MEK/ERK, con conseguente riduzione della proliferazione cellulare e dell'angiogenesi nelle cellule tumorali. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib ha come bersaglio specifico BRAF mutato, con conseguente inibizione a valle di MEK ed ERK. Sopprimendo la segnalazione di MAPK, riduce la proliferazione cellulare e induce l'apoptosi nelle cellule di melanoma. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib è un inibitore selettivo di MEK che agisce indirettamente su RSPRY1 bloccando il percorso MEK/ERK. Ostacola la crescita e la divisione cellulare nelle cellule tumorali con segnalazione MAPK attivata, come il melanoma. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Dabrafenib è un inibitore selettivo della chinasi BRAF che interrompe il percorso MAPK/ERK. Inibendo la fosforilazione di MEK ed ERK, ostacola la crescita e la divisione cellulare nelle cellule di melanoma mutate in BRAF. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Binimetinib è un inibitore di MEK che agisce indirettamente su RSPRY1 bloccando la via MEK/ERK. Inibisce la proliferazione cellulare e la crescita tumorale in vari tipi di cancro con attivazione della via MAPK. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Cobimetinib è un inibitore selettivo di MEK che agisce indirettamente su RSPRY1 inibendo la via MEK/ERK. Sopprime la proliferazione delle cellule tumorali ed è stato approvato per la terapia del melanoma. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
TAK-632 è un inibitore pan-RAF potente e selettivo che agisce indirettamente su RSPRY1 interrompendo il percorso MAPK/ERK. Inibisce la crescita e la divisione cellulare nelle cellule tumorali con aberrazioni del percorso RAS e RAF. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
LY3009120 è un inibitore pan-RAF selettivo che colpisce indirettamente RSPRY1 inibendo il percorso RAF/MEK/ERK. Inibisce la proliferazione cellulare e ha potenziali applicazioni terapeutiche nei tumori RAF-mutanti. | ||||||