Date published: 2025-9-7

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MEK 162 (CAS 606143-89-9)

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Nomi alternativi:
5-[(4-Bromo-2-fluorophenyl)amino]-4-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-1-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxamide
Numero CAS:
606143-89-9
Peso molecolare:
441.23
Formula molecolare:
C17H15BrF2N4O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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MEK 162 è un composto che è stato oggetto di numerose ricerche nell'ambito dell'enzimologia e delle vie di trasduzione del segnale. In ambienti di ricerca non clinici, MEK 162 viene utilizzato principalmente per studiare i meccanismi biochimici della via della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK), coinvolta nella proliferazione e nella differenziazione cellulare. Gli studi si concentrano sul modo in cui MEK 162, in quanto potente inibitore delle chinasi MEK1/2, influisce sulla fosforilazione e sull'attivazione delle proteine a valle, come ERK1/2. La ricerca su MEK 162 comprende l'esame dei suoi effetti su vari processi cellulari in vitro e serve come strumento per comprendere il ruolo della via MAPK nella biologia cellulare. Inibendo questa via, MEK 162 aiuta a dissipare gli eventi di trasduzione del segnale che contribuiscono alla regolazione dell'espressione genica. Inoltre, MEK 162 può essere utilizzato nello studio delle relazioni chinasi-substrato, fornendo indicazioni sulla selettività e la specificità degli inibitori delle chinasi.


MEK 162 (CAS 606143-89-9) Referenze

  1. Il sottotipo mutazionale di KRAS e il numero di copie predicono la risposta in vitro delle linee cellulari di cancro pancreatico umano all'inibizione di MEK.  |  Hamidi, H., et al. 2014. Br J Cancer. 111: 1788-801. PMID: 25167228
  2. Valutazione preclinica del doppio inibitore di mTORC1/2 INK-128 come potenziale agente anti-colorettale.  |  Li, C., et al. 2015. Cancer Biol Ther. 16: 34-42. PMID: 25692620
  3. Il trattamento combinato con perifosina e MEK-162 dimostra un sinergismo contro le cellule di cancro al polmone in vitro e in vivo.  |  Zhang, J., et al. 2015. Tumour Biol. 36: 5699-706. PMID: 25697899
  4. Attività del nuovo inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi/mammalian target of rapamycin NVP-BEZ235 contro l'osteosarcoma.  |  Zhu, YR., et al. 2015. Cancer Biol Ther. 16: 602-9. PMID: 25869769
  5. L'inibizione di MEK-ERK potenzia l'efficacia antitumorale indotta da WAY-600 in modelli preclinici di carcinoma epatocellulare (HCC).  |  Wang, K., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 474: 330-337. PMID: 27107695
  6. Efficacia della combinazione di inibitori di MEK e CDK4/6 in vitro e in vivo in modelli di cancro colorettale mutante KRAS.  |  Lee, MS., et al. 2016. Oncotarget. 7: 39595-39608. PMID: 27167191
  7. Il bersaglio della via ERK per il trattamento della malattia di Cushing.  |  Zhang, D., et al. 2016. Oncotarget. 7: 69149-69158. PMID: 27708250
  8. MEK162 potenzia l'attività antitumorale di 5-fluorouracile e trifluridina in linee cellulari di cancro colorettale umano mutate in KRAS.  |  Gong, J., et al. 2017. Anticancer Res. 37: 2831-2838. PMID: 28551618
  9. Effetti antitumorali di NVP-BKM120 da solo o in combinazione con MEK162 nel cancro delle vie biliari.  |  Jin, L., et al. 2017. Cancer Lett. 411: 162-170. PMID: 29024814
  10. Encorafenib e binimetinib per il trattamento del melanoma BRAF V600E/K-mutato.  |  Rose, AAN. 2019. Drugs Today (Barc). 55: 247-264. PMID: 31050693
  11. Studio di fase I di binimetinib (MEK 162), un inibitore di MEK, più chemioterapia con carboplatino e pemetrexed nel carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso.  |  Fung, AS., et al. 2021. Lung Cancer. 157: 21-29. PMID: 34052705
  12. Effetto radio-sensibilizzante dell'inibizione di MEK nel glioblastoma in vitro e in vivo.  |  Houweling, M., et al. 2023. J Cancer Res Clin Oncol. 149: 297-305. PMID: 36451044

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

MEK 162, 10 mg

sc-488879
10 mg
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