Gli inibitori di Rslcan-7 rappresentano una nuova classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente l'attività della proteina Rslcan-7, un'entità molecolare coinvolta in vari percorsi cellulari. Questi inibitori sono progettati per interagire con specifici siti attivi o domini all'interno della struttura di Rslcan-7, spesso utilizzando intricati meccanismi di legame per sopprimere la funzionalità della proteina. Strutturalmente, gli inibitori di Rslcan-7 possono variare notevolmente, ma in genere contengono gruppi funzionali chiave che consentono precise interazioni molecolari, come il legame idrogeno, le interazioni idrofobiche e le forze di van der Waals. Questa inibizione selettiva consente ai ricercatori di esplorare gli effetti a valle dell'attività di Rslcan-7 sulle vie biochimiche, comprese le alterazioni dell'espressione genica, della trasduzione del segnale o dei processi metabolici. Bloccando l'attività di Rslcan-7, questi inibitori permettono di comprendere il ruolo della proteina nella regolazione di complessi comportamenti cellulari. Inoltre, lo sviluppo di inibitori di Rslcan-7 è stato determinante per far progredire la comprensione dei meccanismi molecolari legati alle interazioni proteina-proteina e alla catalisi enzimatica. I ricercatori utilizzano questi inibitori per analizzare la regolazione fine delle vie cellulari e per esplorare le conseguenze biochimiche specifiche dell'attività dell'Rslcan-7. Gli studi che coinvolgono questi inibitori spesso impiegano tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) per mappare le precise interazioni di legame tra gli inibitori e la proteina, rivelando caratteristiche strutturali critiche essenziali per la loro funzione. Questa ricerca ha ampliato le conoscenze su come le piccole molecole possono modulare la funzione delle proteine a un livello altamente specifico, offrendo l'opportunità di sondare questioni fondamentali nella biologia cellulare, nell'enzimologia e nella biochimica strutturale.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un analogo nucleosidico che si incorpora nel DNA e nell'RNA, portando all'inibizione delle metiltransferasi del DNA, influenzando indirettamente i modelli di espressione genica, compresi quelli regolati dalle proteine zinc finger. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un altro analogo nucleosidico che inibisce le metiltransferasi del DNA, alterando potenzialmente l'espressione dei geni regolati da ZNF458 attraverso lo stato di metilazione del DNA. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi che può modificare la struttura della cromatina e quindi influenzare l'espressione genica, eventualmente influenzando l'attività di fattori di trascrizione come ZNF458. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Simile alla tricostatina A, inibisce le istone deacetilasi, determinando cambiamenti nell'espressione genica che potrebbero avere un impatto sulla funzione delle proteine zinc finger. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Un inibitore della DNA metiltransferasi che non si incorpora nel DNA ma blocca il sito attivo, alterando potenzialmente l'espressione genica legata a ZNF458. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Un farmaco che si lega al DNA e inibisce il legame con SP1, influenzando potenzialmente l'attività trascrizionale della proteina zinc finger correlata a SP1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inibitore del proteasoma e della via NF-κB, che può influenzare indirettamente le funzioni delle proteine zinc finger, tra cui ZNF458. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Un composto noto per modulare varie vie di segnalazione, potenzialmente in grado di influenzare l'attività dei fattori di trascrizione e l'espressione genica relativa a ZNF458. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Agisce su varie vie di segnalazione, alterando potenzialmente le dinamiche dei fattori di trascrizione e influenzando indirettamente la funzione di ZNF458. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi che influisce sull'espressione genica, influenzando potenzialmente l'attività di ZNF458 attraverso la regolazione epigenetica. |