RSAD2 Attivatori
Gli attivatori di RSAD2 più comuni includono, ma non solo, CAL-101 CAS 870281-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Trametinib CAS 871700-17-3, Losmapimod CAS 585543-15-3 e SP600125 CAS 129-56-6.
RSAD2 Activators è caratterizzato da un insieme eterogeneo di composti che influenzano indirettamente l'attivazione di RSAD2 attraverso la loro azione su varie vie di segnalazione cellulare. Queste sostanze chimiche hanno come bersaglio i componenti chiave di queste vie, come le chinasi, le fosfatasi e i fattori di trascrizione, modulando così l'ambiente cellulare e i meccanismi di segnalazione che portano all'attivazione di RSAD2. Questi composti esercitano i loro effetti interagendo con bersagli specifici all'interno della cellula, che sono parte integrante di varie cascate di segnalazione. Ad esempio, Tofacitinib, un inibitore di JAK, modula la via JAK-STAT, fondamentale per la segnalazione dell'interferone e la successiva attivazione di RSAD2. Analogamente, CAL-101 e LY294002, entrambi inibitori di PI3K, agiscono sulla via PI3K/AKT, influenzando le risposte immunitarie e i processi mediati dall'interferone.
Altri composti di questa classe, come Trametinib e Losmapimod, agiscono rispettivamente sulle vie MEK/ERK e p38 MAPK. Queste vie sono coinvolte nelle risposte cellulari a stimoli esterni, tra cui citochine e segnali di stress, e la loro modulazione può contribuire indirettamente all'attivazione di RSAD2. Inoltre, composti come la rapamicina e la wortmannina, che mirano rispettivamente alle vie mTOR e PI3K, possono indurre cambiamenti nel metabolismo cellulare e nelle risposte allo stress, influenzando l'attivazione di RSAD2. Inoltre, sostanze chimiche come BAY 11-7082 e BMS-345541, che inibiscono NF-kappaB e IKK, alterano le risposte trascrizionali all'interno della cellula, influenzando la regolazione dei geni coinvolti nella via di segnalazione dell'interferone. BX795, inibendo TBK1 e IKKε, influisce sulle vie mediate da IRF3, un aspetto chiave della segnalazione dell'interferone. Infine, Dasatinib, un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, modulando varie vie tirosin-chinasi-dipendenti, influenza molteplici aspetti della segnalazione cellulare, compresi quelli relativi alla risposta all'interferone e all'attivazione di RSAD2.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
CAL-101, un inibitore selettivo di PI3K, influisce sulla via PI3K/AKT. Questa modulazione può alterare le risposte immunitarie, influenzando così le vie dell'interferone e influenzando indirettamente l'attività di RSAD2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un altro inibitore di PI3K, può modulare la via PI3K/AKT. Intervenendo su questa via, influisce sui processi di segnalazione dell'interferone a valle, influenzando così indirettamente l'attivazione di RSAD2. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib, un inibitore di MEK, influisce sul percorso MEK/ERK, che è coinvolto nelle risposte cellulari agli stimoli esterni. Questa modulazione può influenzare la segnalazione dell'interferone, influenzando indirettamente l'attivazione di RSAD2. | ||||||
Losmapimod | 585543-15-3 | sc-489299 sc-489299A | 10 mg 50 mg | $224.00 $809.00 | ||
Losmapimod, un inibitore di p38 MAPK, agisce sulla via p38 MAPK coinvolta nelle risposte allo stress e alle citochine. L'inibizione di questa via può alterare le risposte cellulari, influenzando indirettamente l'attivazione di RSAD2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Questo inibitore ha come bersaglio specifico JNK all'interno della via MAPK, coinvolta nelle risposte allo stress e alle citochine. Modulando l'attività di JNK, influenza indirettamente l'attivazione di RSAD2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, agisce su un percorso chiave della crescita e del metabolismo cellulare. La sua influenza su mTOR può influenzare indirettamente le risposte allo stress cellulare, potenzialmente influenzando l'attivazione di RSAD2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore PI3K che influisce sul percorso PI3K/AKT, influenzando così indirettamente le risposte cellulari che fanno parte della cascata di segnalazione dell'interferone, potenzialmente influenzando l'attivazione di RSAD2. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 è un inibitore specifico di NF-kappaB, un fattore di trascrizione cruciale nelle risposte immunitarie. Modulando l'attività di NF-kappaB, può influenzare indirettamente i percorsi che portano all'attivazione di RSAD2. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541 ha come bersaglio il complesso IKK, influenzando la via NF-kappaB. Poiché NF-kappaB è fondamentale nella regolazione della risposta immunitaria, la modulazione di questa via può influenzare indirettamente l'attivazione di RSAD2. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
BX795 inibisce TBK1 e IKKε, chinasi chiave nell'attivazione di IRF3. Inibendo queste chinasi, BX795 può influenzare indirettamente le vie di segnalazione dell'interferone mediate da IRF3, influenzando l'attivazione di RSAD2. | ||||||