Gli inibitori chimici di RP23-480B19.10 agiscono mirando allo stato di acetilazione di questa proteina istone, una modificazione post-traslazionale essenziale per la regolazione della struttura e della funzione della cromatina. Tricostatina A, Vorinostat, Butirrato di sodio, Panobinostat, Acido valproico, Entinostat, Romidepsina, Belinostat, Mocetinostat, Givinostat, Chidamide e Tacedinalina sono tutti inibitori che impediscono la deacetilazione di RP23-480B19.10, tipicamente mediata dalle istone deacetilasi (HDAC). Inibendo le HDAC, queste sostanze chimiche mantengono RP23-480B19.10 in uno stato acetilato. Questa acetilazione riduce la capacità della proteina di compattare il DNA all'interno della cromatina, un ruolo fondamentale delle proteine istoniche. Di conseguenza, l'acetilazione persistente porta a una struttura cromatinica più aperta, compromettendo la normale funzione di RP23-480B19.10 nella condensazione e nel rimodellamento della cromatina.
La tricostatina A e il Vorinostat, ad esempio, sono inibitori HDAC ad ampio spettro che influenzano direttamente la capacità di RP23-480B19.10 di facilitare la compattazione della cromatina, garantendo che l'istone rimanga acetilato. Il butirrato di sodio e l'acido valproico, pur essendo inibitori HDAC più deboli, contribuiscono comunque in modo significativo al mantenimento dell'acetilazione degli istoni, incluso l'RP23-480B19.10. Gli inibitori più selettivi, come Entinostat, mirano a classi specifiche di HDAC che probabilmente interagiscono direttamente con RP23-480B19.10, mentre Panobinostat è noto per il suo potente effetto inibitorio su una gamma più ampia di HDAC, che porta a un'acetilazione più pronunciata e alla conseguente inibizione dell'attività di condensazione della cromatina. Anche i diversi profili di inibizione di Belinostat, Mocetinostat e Romidepsina contribuiscono allo stato di iperacetilazione sostenuta di RP23-480B19.10, ciascuno con le proprie interazioni sfumate con le HDAC che regolano i livelli di acetilazione dell'istone. Infine, inibitori emergenti come Givinostat, Chidamide e Tacedinalina ampliano ulteriormente la gamma di strumenti chimici in grado di modulare lo stato di acetilazione di RP23-480B19.10, assicurando che questa proteina istone rimanga in uno stato che non favorisce la compattazione del DNA.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC). Poiché RP23-480B19.10 è una proteina istonica, l'inibizione delle HDAC mantiene l'acetilazione degli istoni, inibendo così la funzione delle istone deacetilasi su RP23-480B19.10, con conseguente struttura cromatinica più aperta e ridotta capacità di RP23-480B19.10 di compattare il DNA. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, noto anche come SAHA, è un altro inibitore delle HDAC che impedisce la deacetilazione delle proteine istoniche, tra cui RP23-480B19.10. Questa inibizione determina la persistenza degli istoni acetilati, riducendo così la capacità di RP23-480B19.10 di condensare efficacemente la cromatina. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il sodio butirrato agisce come un inibitore HDAC, che porta all'iperacetilazione degli istoni, come RP23-480B19.10. Inibendo le HDAC, impedisce la deacetilazione, riducendo così la capacità di RP23-480B19.10 di compattare la cromatina. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat è un potente inibitore di HDAC che altererebbe la funzione di RP23-480B19.10 mantenendo il suo stato di acetilazione, con conseguente diminuzione della sua attività di condensazione della cromatina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico è noto per inibire le HDAC, che manterrebbero gli istoni, tra cui RP23-480B19.10, in uno stato acetilato, inibendo così la sua capacità di rimodellare la cromatina. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat inibisce selettivamente le HDAC di classe I, con conseguente iperacetilazione di proteine istoniche come RP23-480B19.10, inibendo così la loro funzione nella condensazione della cromatina. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Come inibitore delle HDAC, la romidepsina impedirebbe la deacetilazione di RP23-480B19.10, determinando la sua inibizione funzionale grazie al mantenimento della struttura cromatinica aperta. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat è un inibitore HDAC che inibisce l'attività di deacetilazione sugli istoni, compreso RP23-480B19.10, mantenendo così una struttura cromatinica rilassata e inibendo la normale funzione degli istoni. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat inibisce le HDAC di classe I e IV, con conseguente inibizione della deacetilazione di istoni come RP23-480B19.10, influenzando il suo ruolo nella compattazione della cromatina. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Givinostat è un inibitore HDAC che, inibendo la deacetilazione di proteine istoniche come RP23-480B19.10, porterebbe a un'inibizione della funzione dell'istone nel rimodellamento della cromatina. |