RNF168 Inibitori
Gli inibitori comuni di RNF168 includono, ma non solo, (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4, Wortmannin CAS 19545-26-7, inibitore della chinasi ATM CAS 587871-26-9, inibitore del percorso MRN-ATM, Mirin CAS 299953-00-7 e MIRA-1 CAS 72835-26-8.
Gli inibitori di RNF168 rappresentano una serie di sostanze chimiche che modulano le funzioni cellulari di RNF168 mirando a specifiche vie di segnalazione. Nutlin-3, sebbene non sia un inibitore diretto, può sopprimere indirettamente RNF168 stabilizzando p53 e riducendo successivamente la trascrizione di RNF168. Wortmannin e LY294002, entrambi inibitori di PI3K, interrompono le vie di segnalazione PI3K-AKT intrecciate con le risposte al danno al DNA regolate da RNF168. KU-55933 e ATM Kinase Inhibitor II colpiscono la chinasi ATM, ostacolando la fosforilazione di RNF168 e il suo successivo coinvolgimento nella riparazione del DNA. Mirin, un inibitore del complesso MRN, agisce indirettamente su RNF168 interrompendo la sua interazione con il complesso MRN durante la risposta al danno al DNA.
NSC 19630 e NU7026, inibitori della DNA-PK, influenzano RNF168 interrompendo le vie di riparazione del DNA mediate dalla DNA-PK a cui RNF168 partecipa. Ku-0060648 e VE-821, inibitori della chinasi ATR, inibiscono indirettamente RNF168 interrompendo la segnalazione mediata da ATR coinvolta nelle risposte al danno al DNA. CGK 733 e AZD7762, inibitori delle chinasi di checkpoint Chk2 e Chk1, rispettivamente, modulano la fosforilazione di RNF168 e il suo coinvolgimento funzionale nell'attivazione del checkpoint. Collettivamente, questi inibitori di RNF168 offrono spunti di riflessione sugli intricati meccanismi molecolari attraverso i quali diverse sostanze chimiche possono modulare RNF168, fornendo strumenti preziosi per analizzare le vie associate a RNF168 nelle risposte al danno al DNA e nella regolazione del checkpoint.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3 è una piccola molecola inibitrice dell'interazione p53-MDM2. Pur non avendo come bersaglio diretto RNF168, Nutlin-3 può inibire indirettamente RNF168 impedendo la degradazione di p53. p53 è un regolatore negativo della trascrizione di RNF168 e la sua stabilizzazione può portare a una diminuzione dell'espressione di RNF168, con un impatto sulle sue funzioni cellulari nei percorsi di risposta al danno al DNA. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). RNF168 è coinvolto in percorsi di risposta al danno al DNA che si intersecano con la segnalazione di PI3K. La Wortmannina, inibendo PI3K, può potenzialmente interrompere questi percorsi, inibendo indirettamente RNF168 e compromettendo le sue funzioni nella riparazione del DNA e nell'attivazione del checkpoint. | ||||||
ATM Kinase Inibitore | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU-55933 è un inibitore della chinasi ATM. L'RNF168 è noto per essere regolato dalla fosforilazione mediata da ATM. L'inibizione di ATM da parte di KU-55933 può potenzialmente interrompere gli eventi di fosforilazione su RNF168, con conseguente inibizione funzionale e compromissione del suo ruolo nelle vie di risposta al danno al DNA. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Mirin è un inibitore del complesso MRN, coinvolto nella riparazione dei danni al DNA. RNF168 interagisce con il complesso MRN durante la risposta al danno al DNA. La mirina, inibendo il complesso MRN, può influenzare indirettamente la funzione di RNF168, interrompendo la sua partecipazione alla riparazione del DNA e alle vie di segnalazione del checkpoint. | ||||||
MIRA-1 | 72835-26-8 | sc-204087 sc-204087A | 10 mg 50 mg | $116.00 $443.00 | 1 | |
MIRA-1 (NSC 19630) è un inibitore della proteina chinasi DNA-dipendente (DNA-PK). RNF168 è coinvolto nel percorso di giunzione terminale non omologa (NHEJ), in cui la DNA-PK svolge un ruolo cruciale. L'inibizione della DNA-PK da parte di NSC 19630 può potenzialmente interrompere la riparazione del DNA mediata da NHEJ, inibendo indirettamente RNF168 e influenzando le sue funzioni nei percorsi di risposta al danno al DNA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della PI3K, simile alla Wortmannina. Inibendo PI3K, LY294002 può influenzare la via di segnalazione PI3K-AKT, che si interseca con le vie di risposta al danno al DNA che coinvolgono RNF168. L'inibizione indiretta di RNF168 da parte di LY294002 può avvenire attraverso l'interruzione di queste cascate di segnalazione interconnesse, influenzando le funzioni cellulari di RNF168. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
Il DNA-PK Inhibitor II (NU7026) è un inibitore della proteina chinasi DNA-dipendente (DNA-PK). RNF168 partecipa alle vie di risposta al danno al DNA che coinvolgono la DNA-PK. L'inibizione della DNA-PK da parte di NU7026 può inibire indirettamente RNF168, interrompendo il suo ruolo nei processi di riparazione del DNA e nell'attivazione del checkpoint. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inibitore | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
CGK 733 è un inibitore della chinasi di checkpoint 2 (Chk2). RNF168 è noto per essere regolato dalla fosforilazione mediata da Chk2. L'inibizione di Chk2 da parte di CGK 733 può potenzialmente interrompere gli eventi di fosforilazione su RNF168, con conseguente inibizione funzionale e compromissione del suo ruolo nelle vie di risposta al danno al DNA. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 è un inibitore selettivo di Chk1. RNF168 è legato alle vie di risposta al danno al DNA mediate da Chk1. L'inibizione di Chk1 da parte di AZD7762 può potenzialmente interrompere gli eventi a valle regolati da Chk1, inibendo indirettamente RNF168 e influenzando le sue funzioni nella riparazione del DNA e nell'attivazione del checkpoint. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 è un inibitore della chinasi ATR, simile a Ku-0060648. L'inibizione di ATR da parte di VE-821 può potenzialmente interrompere gli eventi a valle regolati da ATR, inibendo indirettamente RNF168 e influenzando le sue funzioni nella riparazione del DNA e nell'attivazione del checkpoint. | ||||||