RNase L Inibitori
I comuni inibitori della RNasi L includono, a titolo esemplificativo, la Suramina sodica CAS 129-46-4, il 2-APB CAS 524-95-8, il Dicoumarol CAS 66-76-2, il Cisplatino CAS 15663-27-1 e la Meflochina cloridrato CAS 51773-92-3.
Gli inibitori della RNasi L comprendono una vasta gamma di sostanze chimiche che possono modulare direttamente o indirettamente l'attività della RNasi L, un'endoribonucleasi coinvolta nella degradazione dell'RNA. La suramina, un inibitore dell'enzima di elaborazione dell'RNA, può inibire indirettamente la RNasi L interferendo con le vie di elaborazione dell'RNA. L'actinomicina D e l'actinomicina X2, inibitori della trascrizione, riducono la disponibilità di substrati di RNA, modulando indirettamente l'attività della RNasi L. Il 2-APB, un inibitore dell'IP3R, può inibire indirettamente la RNasi L interrompendo la segnalazione del calcio intracellulare. Il dicumarolo, inibendo l'NQO1, influenza lo stato redox cellulare, incidendo sull'attivazione della RNasi L. Il cisplatino, un agente di reticolazione del DNA, può inibire indirettamente la RNasi L inducendo uno stress genotossico e alterando le vie coinvolte nella regolazione della RNasi L. La meflochina, influenzando l'omeostasi del calcio, può modulare l'attivazione della RNasi L.
L'8-bromo-cAMP, un analogo sintetico del cAMP, può inibire indirettamente la RNasi L influenzando le vie cAMP-dipendenti. La brefeldina A, un inibitore del traffico intracellulare, può disturbare la corretta localizzazione e attivazione della RNasi L. L'acido tannico, un composto polifenolico, può inibire indirettamente la RNasi L modulando l'equilibrio redox cellulare. L'alfa-amenitina, un inibitore della RNA polimerasi II, modula indirettamente l'attività della RNasi L interrompendo la sintesi di RNA. In sintesi, questi inibitori presentano una strategia poliedrica per modulare la RNasi L, mirando a diversi processi e vie cellulari. La comprensione degli specifici meccanismi biochimici e cellulari attraverso i quali questi inibitori agiscono sulla RNasi L contribuisce a una conoscenza più completa delle reti regolatorie che governano questa endoribonucleasi. L'intricata interazione tra elaborazione dell'RNA, trascrizione, segnalazione del calcio, equilibrio redox e traffico intracellulare offre spunti per ulteriori indagini sulla modulazione dell'attività della RNasi L e sul suo ruolo nei processi di degradazione dell'RNA cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina è un composto polianionico che inibisce vari enzimi, compresi quelli di elaborazione dell'RNA. Può inibire indirettamente la RNasi L interferendo con i percorsi di elaborazione dell'RNA, influenzando la disponibilità del substrato o la funzione della RNasi L nel degradare l'RNA. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Il 2-APB è un inibitore del recettore del trisfosfato di inositolo (IP3R) che influenza la segnalazione del calcio intracellulare. Dato il ruolo del calcio nell'attivazione della RNasi L, l'inibizione dell'IP3R da parte del 2-APB può modulare indirettamente l'attività della RNasi L. L'interruzione delle vie di segnalazione del calcio coinvolte nell'attivazione della RNasi L può portare alla sua inibizione, influenzando i processi di degradazione dell'RNA a valle a cui la RNasi L partecipa. | ||||||
Dicoumarol | 66-76-2 | sc-205647 sc-205647A | 500 mg 5 g | $20.00 $39.00 | 8 | |
chinone ossidoreduttasi 1 (NQO1). L'inibizione della NQO1 può influenzare indirettamente lo stato redox cellulare e l'attivazione della RNasi L, che è sensibile alle condizioni ossidative cellulari. La modulazione dell'attività della RNasi L da parte del dicumarolo può avvenire attraverso il suo impatto sull'ambiente redox cellulare, influenzando l'attivazione della RNasi L e le sue funzioni a valle nella degradazione dell'RNA. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino è un agente di reticolazione del DNA che può inibire indirettamente la RNasi L inducendo un danno al DNA. L'attivazione delle risposte allo stress cellulare, comprese quelle mediate da p53, può avere un impatto sull'espressione e sulla funzione della RNasi L. Il danno al DNA indotto dal cisplatino può portare ad alterazioni nelle vie di regolazione che coinvolgono la RNasi L, fornendo un potenziale meccanismo per la sua inibizione in risposta allo stress genotossico. | ||||||
Mefloquine Hydrochloride | 51773-92-3 | sc-211784 | 100 mg | $116.00 | 4 | |
La meflochina è un farmaco antimalarico che può inibire indirettamente la RNasi L attraverso la modulazione dell'omeostasi del calcio cellulare. Il suo impatto sulle vie di segnalazione del calcio intracellulare può influenzare l'attivazione della RNasi L. L'interruzione delle vie calcio-dipendenti coinvolte nell'attivazione della RNasi L può portare alla sua inibizione, influenzando i processi di degradazione dell'RNA a valle a cui la RNasi L partecipa. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP, un analogo sintetico del cAMP, può inibire indirettamente la RNasi L, influenzando i percorsi cAMP-dipendenti che regolano l'attività della RNasi L. L'interruzione dei percorsi di segnalazione mediati dal cAMP può modulare l'attivazione della RNasi L, portando potenzialmente alla sua inibizione. L'impatto specifico dell'8-Bromo-cAMP sulla regolazione cAMP-dipendente della RNasi L fornisce un meccanismo potenziale per la sua inibizione indiretta dell'attività della RNasi L. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A inibisce il trasporto di proteine tra i compartimenti cellulari, influenzando il traffico reticolo endoplasmatico (ER)-Golgi. La sua influenza sui percorsi di traffico intracellulare può inibire indirettamente la RNasi L, interrompendo la sua corretta localizzazione e attivazione. L'alterazione della distribuzione subcellulare della RNasi L causata dalla Brefeldina A può portare alla sua inibizione, influenzando i processi di degradazione dell'RNA a valle in cui la RNasi L è coinvolta. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
La gallotannina è un composto polifenolico con diverse attività biologiche. Può inibire indirettamente la RNasi L influenzando l'equilibrio redox cellulare e le difese antiossidanti. La modulazione dei percorsi di stress ossidativo da parte dell'Acido Tannico può avere un impatto sull'attivazione della RNasi L, portando alla sua potenziale inibizione. L'influenza specifica dell'Acido Tannico sui meccanismi redox cellulari fornisce un meccanismo potenziale per la sua inibizione indiretta dell'attività della RNasi L. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'alfa-amenitina è una tossina peptidica ciclica che inibisce la RNA polimerasi II, impedendo la trascrizione. Interferendo con la sintesi di RNA, inibisce indirettamente la RNasi L riducendo la disponibilità di substrati di RNA. L'interruzione dei percorsi di sintesi dell'RNA da parte dell'alfa-amenitina può avere un impatto sui processi cellulari regolati dalla RNasi L, fornendo un potenziale meccanismo per la sua inibizione. | ||||||