Date published: 2025-9-11

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RIA1 Inibitori

I comuni inibitori di RIA1 (C-5) includono, ma non solo, Ribociclib CAS 1211441-98-3, Palbociclib CAS 571190-30-2, Abemaciclib CAS 1231929-97-7, Linsitinib CAS 867160-71-2 e GDC-0941 CAS 957054-30-7.

Gli inibitori di RIA1 (C-5) appartengono a una specifica classe di composti chimici che hanno dimostrato la capacità di inibire l'attività di RIA1 (nota anche come Elongator complex protein 5). RIA1 è un componente del complesso Elongator, coinvolto in vari processi cellulari, tra cui la modificazione del tRNA e l'allungamento della trascrizione. Gli inibitori mirati a RIA1 (C-5) sono progettati per interagire specificamente con la proteina, interrompendone la normale funzione. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di RIA1 (C-5) presentano una struttura molecolare distinta che consente loro di interagire con il sito attivo o la tasca di legame di RIA1. Questi composti possiedono tipicamente gruppi o motivi funzionali specifici che facilitano la formazione di interazioni stabili con la proteina bersaglio, impedendo così le sue normali attività enzimatiche o regolatorie.

Lo sviluppo di inibitori di RIA1 (C-5) comporta un processo rigoroso di studi di relazione struttura-attività e di ottimizzazione della chimica medicinale. I ricercatori impiegano una combinazione di modellazione computazionale, screening high-throughput e sintesi chimica per identificare e perfezionare i composti guida che possiedono proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche favorevoli. L'obiettivo è produrre inibitori potenti e selettivi che colpiscano specificamente RIA1 senza influenzare significativamente altri componenti o processi cellulari. Una volta identificati, gli inibitori di RIA1 (C-5) possono essere ulteriormente caratterizzati attraverso studi in vitro e in vivo. Queste indagini valutano la potenza, la selettività e il meccanismo d'azione. Inoltre, i ricercatori esplorano i loro effetti cellulari e valutano il loro impatto sulle vie e sui processi cellulari rilevanti influenzati da RIA1. Questi studi forniscono preziose indicazioni sulle potenziali implicazioni biologiche dell'inibizione di RIA1 (C-5). Nel complesso, gli inibitori di RIA1 (C-5) rappresentano una classe chimica di composti progettati per inibire in modo selettivo e potente l'attività di RIA1, un componente del complesso Elongator. Le loro specifiche strutture chimiche e interazioni con la proteina bersaglio consentono di modulare la funzione di RIA1, fornendo ai ricercatori strumenti preziosi per indagare i ruoli biologici di RIA1 e il suo potenziale coinvolgimento in vari processi cellulari.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

Ribociclib è un inibitore della chinasi che ha dimostrato di avere effetti inibitori sull'attività di EFL1.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Palbociclib è un altro inibitore della chinasi che è stato segnalato per inibire l'EFLL Come il ribociclib, è studiato principalmente nella ricerca del cancro al seno.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
$110.00
(0)

Abemaciclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6 (CDK4/6) che ha dimostrato effetti inibitori anche sull'EFLIÈ utilizzato nella ricerca di alcuni tipi di cancro al seno.

Linsitinib

867160-71-2sc-396762
sc-396762A
5 mg
10 mg
$143.00
$260.00
1
(0)

Il linsitinib è un inibitore della segnalazione del recettore del fattore di crescita insulino-simile (IGF-1R) e ha dimostrato di inibire l'attività di EFL1. È stato studiato per il suo potenziale nella terapia del cancro.

GDC-0941

957054-30-7sc-364498
sc-364498A
5 mg
10 mg
$184.00
$195.00
2
(1)

GDC-0941 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che è stato segnalato per inibire l'EFLIÈ stato studiato in modelli di ricerca per vari tipi di cancro.

AZD1208

1204144-28-4sc-503188
10 mg
$316.00
1
(0)

AZD1208 è un inibitore della serina/treonina chinasi PIM1 ed è risultato in grado di inibire l'attività di EFL1. È stato studiato per il suo potenziale nelle neoplasie ematologiche.

LY2606368

1234015-52-1sc-507521
sc-507521A
sc-507521B
sc-507521C
sc-507521D
sc-507521E
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$176.00
$300.00
$500.00
$1900.00
$8000.00
$25000.00
(0)

LY2606368 è un inibitore di Chk1 che ha dimostrato di inibire EFLIÈ stato valutato in studi di ricerca per la sua attività antitumorale.

PF-3758309

898044-15-0sc-478493
10 mg
$260.00
(0)

PF-3758309 è un doppio inibitore della chinasi di adesione focale (FAK) e della tirosin-chinasi 2 (PYK2) ricca di proline. È stato riportato che inibisce l'attività di EFL1 ed è stato studiato in modelli di cancro.

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
$153.00
$520.00
4
(1)

CHIR-99021 è un inibitore selettivo della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3).

TAK-733

1035555-63-5sc-364630
sc-364630A
5 mg
10 mg
$340.00
$640.00
1
(0)

TAK-733 è un inibitore a piccole molecole della via della mitogeno-attivata protein-chinasi (MEK). È stato riportato che inibisce EFL1 ed è stato valutato per i suoi effetti antitumorali.