Gli inibitori di RIA1 (C-5) appartengono a una specifica classe di composti chimici che hanno dimostrato la capacità di inibire l'attività di RIA1 (nota anche come Elongator complex protein 5). RIA1 è un componente del complesso Elongator, coinvolto in vari processi cellulari, tra cui la modificazione del tRNA e l'allungamento della trascrizione. Gli inibitori mirati a RIA1 (C-5) sono progettati per interagire specificamente con la proteina, interrompendone la normale funzione. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di RIA1 (C-5) presentano una struttura molecolare distinta che consente loro di interagire con il sito attivo o la tasca di legame di RIA1. Questi composti possiedono tipicamente gruppi o motivi funzionali specifici che facilitano la formazione di interazioni stabili con la proteina bersaglio, impedendo così le sue normali attività enzimatiche o regolatorie.
Lo sviluppo di inibitori di RIA1 (C-5) comporta un processo rigoroso di studi di relazione struttura-attività e di ottimizzazione della chimica medicinale. I ricercatori impiegano una combinazione di modellazione computazionale, screening high-throughput e sintesi chimica per identificare e perfezionare i composti guida che possiedono proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche favorevoli. L'obiettivo è produrre inibitori potenti e selettivi che colpiscano specificamente RIA1 senza influenzare significativamente altri componenti o processi cellulari. Una volta identificati, gli inibitori di RIA1 (C-5) possono essere ulteriormente caratterizzati attraverso studi in vitro e in vivo. Queste indagini valutano la potenza, la selettività e il meccanismo d'azione. Inoltre, i ricercatori esplorano i loro effetti cellulari e valutano il loro impatto sulle vie e sui processi cellulari rilevanti influenzati da RIA1. Questi studi forniscono preziose indicazioni sulle potenziali implicazioni biologiche dell'inibizione di RIA1 (C-5). Nel complesso, gli inibitori di RIA1 (C-5) rappresentano una classe chimica di composti progettati per inibire in modo selettivo e potente l'attività di RIA1, un componente del complesso Elongator. Le loro specifiche strutture chimiche e interazioni con la proteina bersaglio consentono di modulare la funzione di RIA1, fornendo ai ricercatori strumenti preziosi per indagare i ruoli biologici di RIA1 e il suo potenziale coinvolgimento in vari processi cellulari.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib è un inibitore della chinasi che ha dimostrato di avere effetti inibitori sull'attività di EFL1. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un altro inibitore della chinasi che è stato segnalato per inibire l'EFLL Come il ribociclib, è studiato principalmente nella ricerca del cancro al seno. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6 (CDK4/6) che ha dimostrato effetti inibitori anche sull'EFLIÈ utilizzato nella ricerca di alcuni tipi di cancro al seno. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
Il linsitinib è un inibitore della segnalazione del recettore del fattore di crescita insulino-simile (IGF-1R) e ha dimostrato di inibire l'attività di EFL1. È stato studiato per il suo potenziale nella terapia del cancro. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che è stato segnalato per inibire l'EFLIÈ stato studiato in modelli di ricerca per vari tipi di cancro. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
AZD1208 è un inibitore della serina/treonina chinasi PIM1 ed è risultato in grado di inibire l'attività di EFL1. È stato studiato per il suo potenziale nelle neoplasie ematologiche. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
LY2606368 è un inibitore di Chk1 che ha dimostrato di inibire EFLIÈ stato valutato in studi di ricerca per la sua attività antitumorale. | ||||||
PF-3758309 | 898044-15-0 | sc-478493 | 10 mg | $260.00 | ||
PF-3758309 è un doppio inibitore della chinasi di adesione focale (FAK) e della tirosin-chinasi 2 (PYK2) ricca di proline. È stato riportato che inibisce l'attività di EFL1 ed è stato studiato in modelli di cancro. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR-99021 è un inibitore selettivo della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3). | ||||||
TAK-733 | 1035555-63-5 | sc-364630 sc-364630A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | 1 | |
TAK-733 è un inibitore a piccole molecole della via della mitogeno-attivata protein-chinasi (MEK). È stato riportato che inibisce EFL1 ed è stato valutato per i suoi effetti antitumorali. |