Gli attivatori di RHBDD2 appartengono a una classe di sostanze chimiche che mirano alla regolazione della proteina Rhomboid 5 Homolog 2 (RHBDD2), un membro della famiglia delle serina proteasi intramembrana. A differenza delle proteasi classiche che operano in ambiente acquoso, le proteasi romboidi come RHBDD2 scindono le proteine del loro substrato all'interno del bilayer lipidico, un ambiente biochimico unico. Il gene RHBDD2 è uno dei membri meno studiati di questa famiglia e ha un modello di espressione più ristretto, con livelli notevoli in alcuni tipi di tessuto. La famiglia delle proteasi romboidali, compresa RHBDD2, è stata coinvolta in una serie di normali processi cellulari grazie al loro ruolo di regolazione dell'attività di altre proteine attraverso la proteolisi. Gli attivatori di RHBDD2 sono composti che regolano la funzione della proteasi RHBDD2, influenzando potenzialmente la scissione proteolitica dei suoi substrati. In questo modo, questi attivatori possono influenzare i livelli e l'attività delle proteine all'interno delle membrane cellulari.
A livello molecolare, gli attivatori di RHBDD2 possono interagire direttamente con la proteina RHBDD2 o influenzare indirettamente la sua attività attraverso la modulazione di vie di segnalazione correlate o alterando l'ambiente cellulare. Il meccanismo preciso con cui questi composti attivano RHBDD2 è oggetto di ricerca biochimica. Questo processo può comportare cambiamenti conformazionali nella struttura della proteina RHBDD2, la stabilizzazione della forma attiva della proteina o la modulazione dei livelli di espressione di RHBDD2. Le vie e le reti biochimiche influenzate da RHBDD2 sono complesse e il ruolo degli attivatori in questi processi è di notevole interesse per il loro potenziale di modulazione dell'intricata rete di segnalazione intracellulare e intercellulare. Gli attivatori di RHBDD2 rappresentano quindi un'affascinante area di studio per biochimici e biologi molecolari, in quanto offrono spunti di riflessione sui sofisticati meccanismi di regolazione delle proteine all'interno delle membrane lipidiche delle cellule.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato aumenta l'attività della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e regolare le proteine coinvolte in vari percorsi di segnalazione, compresa potenzialmente l'attivazione di RHBDD2. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC porta alla modulazione dei percorsi di segnalazione che possono fosforilare e modificare l'attività di varie proteine, che possono portare all'attivazione indiretta di RHBDD2. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, influenzando potenzialmente l'attività di RHBDD2 attraverso le vie di segnalazione del calcio. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Come analogo del cAMP, l'8-bromo-cAMP attiva la PKA e imita gli effetti del cAMP endogeno nella cellula, portando potenzialmente a eventi di fosforilazione che potrebbero aumentare l'attivazione di RHBDD2. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato è un lipide bioattivo che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato e può indurre cascate di segnalazione a valle, che potrebbero includere percorsi che potenziano l'attività di RHBDD2. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, con conseguente aumento della fosforilazione delle proteine cellulari. Questo potrebbe aumentare indirettamente la fosforilazione e lo stato di attivazione di RHBDD2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per inibire alcune protein-chinasi e potrebbe spostare l'equilibrio della fosforilazione cellulare, influenzando potenzialmente le vie che attivano RHBDD2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta a un aumento dei livelli di calcio citosolico. Il calcio elevato può innescare vie di segnalazione che aumentano indirettamente l'attività di RHBDD2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può alterare la via PI3K/Akt, portando a cambiamenti nella segnalazione a valle che potrebbero indirettamente portare all'attivazione di RHBDD2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che modula indirettamente la via MAPK/ERK. Questa modulazione potrebbe influenzare gli eventi di segnalazione che potenziano l'attività di RHBDD2. |