Date published: 2025-9-10

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RGL2 Inibitori

I comuni inibitori di RGL2 includono, ma non sono limitati a, Palbociclib CAS 571190-30-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, GW 5074 CAS 220904-83-6 e NSC 23766 CAS 733767-34-5.

Gli inibitori di RGL2 comprendono una categoria di sostanze chimiche che modulano le vie di segnalazione cellulare in cui RGL2 è un partecipante o ha un'influenza. Questi inibitori non hanno come bersaglio diretto RGL2, ma piuttosto le cascate di segnalazione più ampie che RGL2 potrebbe influenzare, come le vie MAPK/ERK, PI3K/AKT e Rho GTPasi. Le strategie di inibizione prevedono l'uso di piccole molecole che interferiscono con le chinasi e altre proteine che sono a monte o a valle di RGL2 in queste vie.

Gli inibitori funzionano alterando l'attività di chinasi come CDK4/6, MEK e AKT o interrompendo le interazioni delle piccole GTPasi, che sono elementi cardine delle vie di segnalazione regolate da RGL2. Ad esempio, PD 0332991 e CCT128930 sono inibitori di chinasi in grado di arrestare il ciclo cellulare e di impedire i segnali di sopravvivenza, rispettivamente, contrastando così gli effetti di proliferazione e sopravvivenza cellulare che RGL2 può promuovere attraverso queste vie. Altre sostanze chimiche, come LY294002 e Wortmannin, sono inibitori di PI3K che possono ridurre l'attivazione di AKT, impedendo così qualsiasi segnalazione mediata da RGL2 attraverso la via PI3K/AKT, che è spesso legata alla crescita e alla sopravvivenza delle cellule. Analogamente, U0126 e PD 98059 sono inibitori specifici di MEK che impediscono l'attivazione della via ERK, che potrebbe essere fondamentale nei meccanismi di segnalazione legati a RGL2.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibisce CDK4/6, portando all'arresto del ciclo cellulare; poiché RGL2 è implicato nella segnalazione di GTPasi legate alla progressione del ciclo cellulare, l'inibizione di CDK4/6 può impedire gli effetti mediati da RGL2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inibitore di PI3K che può ridurre la fosforilazione di AKT, diminuendo potenzialmente la segnalazione mediata da RGL2 attraverso la via PI3K/AKT.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
$106.00
$417.00
10
(1)

Inibisce la chinasi Raf, che è a monte della segnalazione MEK/ERK; può ridurre l'attivazione mediata da RGL2 della via MAPK/ERK.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
$148.00
$597.00
75
(4)

Interrompe l'interazione di Rac1 con i suoi fattori di scambio di guanina nucleotide (GEF), attenuando potenzialmente l'attivazione di Rac1 mediata da RGL2.

IQ-1

331001-62-8sc-202665
10 mg
$180.00
2
(1)

Inibitore selettivo di Cdc42, una GTPasi con cui RGL2 può interagire; inibisce le vie di segnalazione delle GTPasi che coinvolgono RGL2.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibitore di ROCK che influisce sulla segnalazione della Rho GTPasi a valle; può indirettamente ridurre la dinamica citoscheletrica mediata da RGL2 e la migrazione cellulare.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibisce MEK1, una chinasi della via MAPK/ERK; potrebbe sopprimere l'attivazione dei bersagli a valle di RGL2 all'interno di questa via.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inibitore di PI3K, simile a LY294002, in grado di influenzare le vie di segnalazione PI3K/AKT correlate a RGL2.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
$35.00
$115.00
$515.00
26
(1)

Inibisce direttamente l'interazione Cdc42-Rac1; può influenzare la segnalazione mediata da RGL2 alterando l'attività della GTPasi.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibisce la p38 MAPK, coinvolta nelle risposte allo stress; può modulare la segnalazione legata a RGL2 in condizioni di stress.