Gli inibitori di RGL2 comprendono una categoria di sostanze chimiche che modulano le vie di segnalazione cellulare in cui RGL2 è un partecipante o ha un'influenza. Questi inibitori non hanno come bersaglio diretto RGL2, ma piuttosto le cascate di segnalazione più ampie che RGL2 potrebbe influenzare, come le vie MAPK/ERK, PI3K/AKT e Rho GTPasi. Le strategie di inibizione prevedono l'uso di piccole molecole che interferiscono con le chinasi e altre proteine che sono a monte o a valle di RGL2 in queste vie.
Gli inibitori funzionano alterando l'attività di chinasi come CDK4/6, MEK e AKT o interrompendo le interazioni delle piccole GTPasi, che sono elementi cardine delle vie di segnalazione regolate da RGL2. Ad esempio, PD 0332991 e CCT128930 sono inibitori di chinasi in grado di arrestare il ciclo cellulare e di impedire i segnali di sopravvivenza, rispettivamente, contrastando così gli effetti di proliferazione e sopravvivenza cellulare che RGL2 può promuovere attraverso queste vie. Altre sostanze chimiche, come LY294002 e Wortmannin, sono inibitori di PI3K che possono ridurre l'attivazione di AKT, impedendo così qualsiasi segnalazione mediata da RGL2 attraverso la via PI3K/AKT, che è spesso legata alla crescita e alla sopravvivenza delle cellule. Analogamente, U0126 e PD 98059 sono inibitori specifici di MEK che impediscono l'attivazione della via ERK, che potrebbe essere fondamentale nei meccanismi di segnalazione legati a RGL2.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibisce CDK4/6, portando all'arresto del ciclo cellulare; poiché RGL2 è implicato nella segnalazione di GTPasi legate alla progressione del ciclo cellulare, l'inibizione di CDK4/6 può impedire gli effetti mediati da RGL2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che può ridurre la fosforilazione di AKT, diminuendo potenzialmente la segnalazione mediata da RGL2 attraverso la via PI3K/AKT. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Inibisce la chinasi Raf, che è a monte della segnalazione MEK/ERK; può ridurre l'attivazione mediata da RGL2 della via MAPK/ERK. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Interrompe l'interazione di Rac1 con i suoi fattori di scambio di guanina nucleotide (GEF), attenuando potenzialmente l'attivazione di Rac1 mediata da RGL2. | ||||||
IQ-1 | 331001-62-8 | sc-202665 | 10 mg | $180.00 | 2 | |
Inibitore selettivo di Cdc42, una GTPasi con cui RGL2 può interagire; inibisce le vie di segnalazione delle GTPasi che coinvolgono RGL2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore di ROCK che influisce sulla segnalazione della Rho GTPasi a valle; può indirettamente ridurre la dinamica citoscheletrica mediata da RGL2 e la migrazione cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK1, una chinasi della via MAPK/ERK; potrebbe sopprimere l'attivazione dei bersagli a valle di RGL2 all'interno di questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore di PI3K, simile a LY294002, in grado di influenzare le vie di segnalazione PI3K/AKT correlate a RGL2. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Inibisce direttamente l'interazione Cdc42-Rac1; può influenzare la segnalazione mediata da RGL2 alterando l'attività della GTPasi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAPK, coinvolta nelle risposte allo stress; può modulare la segnalazione legata a RGL2 in condizioni di stress. |