RFX3 Inibitori
I comuni inibitori di RFX3 comprendono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di RFX3 possono colpire diverse vie di segnalazione che sono fondamentali per la sua attività funzionale. La staurosporina, un inibitore non selettivo delle protein-chinasi, può inibire RFX3 interferendo con gli eventi di fosforilazione necessari per la sua attività. Analogamente, LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori della PI3K, un attore chiave in molteplici vie di segnalazione, comprese quelle che regolano i fattori di trascrizione. Inibendo PI3K, queste sostanze chimiche possono ridurre l'attivazione dei bersagli a valle necessari per l'attività di RFX3, portando di fatto alla sua inibizione funzionale. PD 98059 e U0126 sono inibitori di MEK, un regolatore a monte della via MAPK/ERK. Impedendo a MEK di attivare ERK, questi inibitori interrompono la fosforilazione e l'attivazione di ERK, necessarie per la funzione di RFX3. SP600125, un inibitore di JNK, e SB203580, un inibitore di p38 MAP chinasi, hanno entrambi come bersaglio chinasi coinvolte nella segnalazione di stress e citochine; la loro inibizione può interrompere le vie di regolazione che controllano l'attività di RFX3.
Go6983 e GF109203X, entrambi inibitori della protein chinasi C (PKC), insieme a BIM-1, possono impedire i processi di fosforilazione mediati da PKC che contribuiscono all'attività di RFX3. SL327, un altro inibitore di MEK, funziona in modo simile a PD 98059 e U0126 impedendo l'attivazione di ERK, ostacolando così l'attività fosforilazione-dipendente di RFX3. Infine, H-89 ha come bersaglio la protein chinasi A (PKA), che fosforila varie proteine, compresi i fattori di trascrizione. Inibendo la PKA, H-89 interrompe i processi di regolazione che sono essenziali per l'attività funzionale di RFX3.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi. RFX3 è noto per essere regolato dalla fosforilazione, quindi la staurosporina può inibire RFX3 impedendo gli eventi di fosforilazione necessari, che sono cruciali per la sua attività funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. La segnalazione PI3K è fondamentale per la regolazione di numerosi fattori di trascrizione. Inibendo PI3K, LY294002 riduce l'attivazione dei bersagli a valle che possono essere essenziali per l'attività funzionale di RFX3, quindi inibisce indirettamente RFX3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che è a monte del percorso MAPK/ERK. L'attività di RFX3 può essere regolata dal percorso MAPK/ERK e l'inibizione di MEK con PD 98059 impedirebbe la fosforilazione e l'attivazione di ERK, inibendo così indirettamente RFX3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, una chinasi che può influenzare i fattori di trascrizione. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe interrompere i percorsi normativi che controllano l'attività di RFX3, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38, che è coinvolta nella segnalazione dello stress e delle citochine, SB203580 può inibire indirettamente RFX3 interrompendo i percorsi che lo attivano. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibendo la PI3K, la wortmannina può interrompere le vie necessarie per l'attivazione e la funzione di RFX3, portando alla sua inibizione. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 è un inibitore della protein chinasi C (PKC). Poiché la PKC può fosforilare un'ampia gamma di proteine bersaglio, compresi i fattori di trascrizione, Go6983 può inibire indirettamente RFX3 impedendo i processi di fosforilazione mediati dalla PKC che altrimenti contribuirebbero all'attività di RFX3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono regolatori a monte del percorso ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 impedisce l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per la corretta funzione di RFX3, risultando così nella sua inibizione. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X è un altro inibitore della protein chinasi C (PKC). Inibendo la PKC, impedisce l'attivazione di percorsi che possono essere necessari per la fosforilazione e l'attivazione di RFX3, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 è un inibitore di MEK, che è coinvolto nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, SL327 impedisce l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per la fosforilazione e la successiva attività di RFX3, inibendo così la sua funzione. | ||||||