RFX-B Attivatori
Gli attivatori RFX-B più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il Rolipram CAS 61413-54-5, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8 e l'Ionomicina CAS 56092-82-1.
Gli attivatori di RFX-B comprendono una serie di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale di RFX-B attraverso vie e meccanismi di segnalazione diversi. Composti come la forskolina e l'isoproterenolo aumentano i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano la PKA - questa chinasi può fosforilare i substrati, compresi i fattori di trascrizione o i coattivatori che interagiscono con RFX-B, potenziando così la sua efficacia trascrizionale. Allo stesso modo, il PMA, un attivatore della protein chinasi C (PKC), potrebbe potenzialmente aumentare l'attività di RFX-B modulando i fattori di trascrizione che cooperano con RFX-B. Anche il flusso di calcio svolge un ruolo, con la ionomicina e il Bay K 8644 che aumentano il calcio intracellulare, attivando le vie di segnalazione calcio-dipendenti; queste possono intersecarsi con l'attività di RFX-B modulando il panorama trascrizionale in cui RFX-B opera. Il cloruro di litio e l'acido retinoico influenzano rispettivamente le vie dei recettori di Wnt e dell'acido retinoico, ed entrambi hanno il potenziale di interagire con il macchinario trascrizionale legato a RFX-B e di potenziarlo.
Altri attivatori come la spermina e la 5-azacitidina influenzano l'architettura del DNA stabilizzando l'elica del DNA e riducendo la metilazione del DNA, il che può facilitare l'accesso di RFX-B ai suoi geni bersaglio. L'acetilazione degli istoni è un altro livello di modificazione della cromatina preso di mira dagli attivatori di RFX-B; la tricostatina A e il butirrato di sodio inibiscono le istone deacetilasi, determinando una struttura cromatinica più rilassata e potenzialmente una migliore trascrizione mediata da RFX-B. Infine, l'ampia inibizione delle chinasi da parte dell'EGCG potrebbe sopprimere le vie di segnalazione competitive, favorendo indirettamente le vie che potenziano l'attività di RFX-B. Nel complesso, questi composti, modulando varie vie biochimiche, contribuiscono all'aumento dell'attività funzionale di RFX-B senza aumentarne direttamente l'espressione o il legame al DNA.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può potenziare RFXB attivando la PKA che può fosforilare i fattori coinvolti nel potenziamento dell'affinità di legame del DNA di RFXB o della stabilità all'interno del nucleo. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4, determinando un aumento dei livelli di cAMP che potrebbe indirettamente potenziare l'attività dell'RFXB con meccanismi simili a quelli della forskolina. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico della fosfodiesterasi, che aumenta i livelli di cAMP e quindi potenzialmente potenzia l'attività di RFXB attraverso la segnalazione della PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la PKC, che può potenzialmente potenziare RFXB modulando le vie di segnalazione a valle che influenzano l'attività trascrizionale di RFXB. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente potenziando RFXB attraverso l'attivazione delle vie della chinasi calmodulina-dipendente, che potrebbero influenzare la funzione di RFXB. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM è un chelante del calcio che può potenziare indirettamente l'attività di RFXB modulando le vie di segnalazione del calcio, potenzialmente influenzando la localizzazione nucleare o la stabilità di RFXB. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Un analogo del cAMP che attiva la PKA, potenzialmente in grado di potenziare RFXB attraverso la fosforilazione dei fattori associati che regolano l'attività di RFXB. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che può potenziare indirettamente RFXB aumentando il calcio intracellulare e attivando vie di segnalazione che possono influenzare la funzione di RFXB. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può potenziare RFXB riducendo le vie di segnalazione competitive, consentendo potenzialmente una maggiore attività di RFXB. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che può spostare l'equilibrio della segnalazione verso vie che possono potenziare l'attività di RFXB riducendo la segnalazione ERK concorrente. | ||||||