REP-2 Inibitori
I comuni inibitori di REP-2 includono, ma non solo, la fluvastatina CAS 93957-54-1, il GGTI 298 CAS 1217457-86-7, l'acido farnesil tiosalicilico CAS 162520-00-5, la lovastatina CAS 75330-75-5 e l'anacetrapib CAS 875446-37-0.
Gli inibitori di REP-2 appartengono a una classe di composti chimici progettati per indirizzare e inibire specificamente l'attività della proteina REP-2. REP-2, nota anche come proteina di scorta Rab 2, è un'importante proteina intracellulare coinvolta nella regolazione del traffico vescicolare e dei processi di fusione della membrana all'interno delle cellule. Inibendo la funzione di REP-2, questi composti interferiscono con il suo normale ruolo di assistenza alla prenilazione delle proteine Rab, che sono fondamentali per il trasporto intracellulare e la segnalazione. La struttura chimica degli inibitori di REP-2 è caratterizzata da specifiche caratteristiche strutturali che consentono loro di legarsi in modo selettivo al sito attivo di REP-2. Questi inibitori spesso possiedono una combinazione di sostanze che favoriscono l'attività di REP-2. Questi inibitori possiedono spesso una combinazione di gruppi funzionali idrofobici e polari, che consentono loro di interagire con i residui aminoacidici all'interno del sito attivo di REP-2 attraverso legami idrogeno, interazioni elettrostatiche e interazioni idrofobiche. Questa interazione di legame interrompe la normale attività enzimatica di REP-2 e impedisce la sua corretta associazione con le proteine Rab.
Attraverso la loro azione inibitoria su REP-2, questi composti hanno il potenziale di influenzare i processi cellulari che si basano sulla funzione della proteina Rab, come il traffico di vescicole, la fusione di membrana e la segnalazione intracellulare. Interferendo con questi meccanismi cellulari essenziali, gli inibitori di REP-2 hanno la capacità di modulare le vie di trasporto intracellulare e di alterare le risposte cellulari agli stimoli esterni. Vale la pena sottolineare che gli inibitori di REP-2 sono ancora un'area di ricerca attiva e il loro esatto meccanismo d'azione e le conseguenze fisiologiche sono oggetto di indagini in corso. Sebbene siano promettenti come strumenti preziosi per studiare i processi di trasporto intracellulare e per chiarire il ruolo di REP-2 nelle funzioni cellulari, sono necessarie ulteriori ricerche per comprenderne appieno le potenziali applicazioni e i limiti.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
La fluvastatina è un agente statinico ampiamente prescritto nella ricerca che inibisce la HMG-CoA reduttasi, un enzima coinvolto nella sintesi del colesterolo. Pur non essendo un inibitore diretto del CHML, influisce indirettamente sul metabolismo del colesterolo, riducendone la produzione. | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | $189.00 $822.00 | 2 | |
GGTI-298 è un composto che inibisce la geranilgeraniltransferasi (GGTasi) I, un enzima responsabile del legame di un gruppo lipidico alle proteine, compresa la CHML. Inibendo la GGTasi I, il GGTI-298 interrompe la modificazione lipidica del CHML, influenzando così il trasporto del colesterolo. | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $60.00 $80.00 | 15 | |
L'FTS è un derivato dell'acido salicilico che inibisce la farnesilazione delle proteine, un processo di modificazione lipidica cruciale per la funzione di alcune proteine, compresa la CHML. Inibendo la farnesilazione, l'FTS può influenzare indirettamente l'attività della CHML e il metabolismo del colesterolo. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina, simile alla fluvastatina, è un agente statinico in fase di ricerca che modula indirettamente il metabolismo del colesterolo inibendo la HMG-CoA reduttasi. Riduce la sintesi del colesterolo, determinando un'alterazione delle dinamiche di trasporto del colesterolo. | ||||||
Anacetrapib | 875446-37-0 | sc-364404 sc-364404A | 10 mg 50 mg | $615.00 $1785.00 | ||
L'anacetrapib è un potente inibitore della CETP che aumenta efficacemente i livelli di colesterolo HDL e riduce quelli di colesterolo LDL. | ||||||
Dalcetrapib | 211513-37-0 | sc-364479 sc-364479A | 10 mg 50 mg | $720.00 $1900.00 | ||
Dalcetrapib è un altro inibitore CETP che aumenta i livelli di colesterolo HDL senza ridurre significativamente i livelli di colesterolo LDL. Sono in corso ulteriori ricerche per esplorare le sue potenziali applicazioni terapeutiche. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
RVX-208, noto anche come apabetalone, è un inibitore selettivo della proteina BET che inibisce indirettamente l'espressione della CETP. Ha mostrato effetti di modulazione dei lipidi in modelli di ricerca, tra cui l'aumento dei livelli di colesterolo HDL e la riduzione dei livelli di colesterolo LDL, ed è in fase di studio per i suoi potenziali benefici cardiovascolari. | ||||||