Date published: 2025-9-6

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Fluvastatin (CAS 93957-54-1)

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Nomi alternativi:
[R*,S*-(E)]-(±)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acid, monosodium salt
Applicazione:
Fluvastatin è un inibitore potente e competitivo di HMGCR
Numero CAS:
93957-54-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
411.470
Formula molecolare:
C24H26FNO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La fluvastatina è un inibitore della HMGCR (HMG-CoA reduttasi). Il composto è descritto per inibire la proliferazione cellulare, provocare l'apoptosi e proteggere dallo stress ossidativo. Studi su cellule di carcinoma epatocellulare umano (HCC) indicano che la fluvastatina induce l'arresto della fase G2/M. In presenza di fluvastatina, le cellule HCC mostrano una diminuzione dell'espressione di Bcl-2 e della procaspasi-9 e un aumento di Bax, della caspasi-3 scissa e del citocromo c.


Fluvastatin (CAS 93957-54-1) Referenze

  1. La fototossicità della fluvastatina, un inibitore della HMG-CoA reduttasi, è mediata dalla formazione di un fotoprodotto simile al benzocarbazolo.  |  Viola, G., et al. 2010. Toxicol Sci. 118: 236-50. PMID: 20668001
  2. La fluvastatina protegge le cellule muscolari lisce vascolari dallo stress ossidativo attraverso la via antiossidante Nrf2-dipendente.  |  Makabe, S., et al. 2010. Atherosclerosis. 213: 377-84. PMID: 20864107
  3. La fluvastatina, una statina lipofila, induce l'apoptosi nelle cellule di carcinoma epatocellulare umano attraverso la via dei mitocondri.  |  Zhang, W., et al. 2010. Indian J Exp Biol. 48: 1167-74. PMID: 21250597
  4. La fluvastatina regola l'espressione della subunità α 1C del canale CaV1.2 nelle cellule muscolari lisce vascolari attraverso le vie RhoA e ERK/p38 MAPK.  |  Ouyang, QF., et al. 2014. Dis Markers. 2014: 237067. PMID: 25614710
  5. La fluvastatina previene le metastasi polmonari nel carcinoma mammario triplo negativo innescando l'autofagia attraverso la via RhoB/PI3K/mTOR.  |  Xu, WH., et al. 2024. Exp Cell Res. 435: 113893. PMID: 38123008
  6. L'interruzione delle zattere lipidiche da parte delle statine influisce negativamente sull'interazione tra la subunità S1 del SARS-CoV-2 e l'ACE2 nelle cellule epiteliali intestinali.  |  El Khoury, M. and Naim, HY. 2023. Front Microbiol. 14: 1335458. PMID: 38260879
  7. Il danno miofibrillare indotto dalla fluvastatina è associato a ROS elevati e a un'alterata ossidazione degli acidi grassi ed è preceduto da alterazioni morfologiche mitocondriali.  |  Al-Sabri, MH., et al. 2024. Sci Rep. 14: 3338. PMID: 38336990
  8. La fluvastatina converte i macrofagi umani in cellule schiumose con un aumento della risposta infiammatoria al Mycobacterium tuberculosis H37Ra inattivato.  |  Montero-Vega, MT., et al. 2024. Cells. 13: PMID: 38534380
  9. Le nanoparticelle che hanno come bersaglio la p53 mutante superano la chemioresistenza e la recidiva del tumore nel carcinoma polmonare non a piccole cellule.  |  Bi, YY., et al. 2024. Nat Commun. 15: 2759. PMID: 38553451
  10. Costruzione e caratterizzazione di un modello di ratto SLCO1B1 umanizzato e sua applicazione nella valutazione dell'assorbimento di diverse statine.  |  Zhang, Y., et al. 2024. Acta Pharm Sin B. 14: 1592-1604. PMID: 38572097
  11. Interazione tra i trasportatori di uptake OATP1A/1B/2B1 e i trasportatori di efflusso ABCB1 e ABCG2 nella gestione della bilirubina e dei farmaci.  |  Li, W., et al. 2024. Biomed Pharmacother. 175: 116644. PMID: 38692057
  12. Applicazione di approcci farmacofori basati sulla dinamica molecolare e sull'apprendimento automatico per identificare nuovi inibitori di Mcl1 attraverso il repurposing di farmaci e la ricerca meccanica.  |  Wang, H., et al. 2024. Phys Chem Chem Phys. 26: 16107-16124. PMID: 38780456
  13. Effetti biologici altamente variabili delle statine su cellule tumorali, non tumorali e staminali in vitro.  |  Gbelcová, H., et al. 2024. Sci Rep. 14: 11830. PMID: 38782983

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Fluvastatin, 50 mg

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50 mg
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