Gli inibitori della PYROXD2 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio l'enzima piridina nucleotide-disolfuro ossidoreduttasi dominio 2 (PYROXD2). Questo enzima fa parte della famiglia delle ossidoreduttasi, che svolge un ruolo critico nella regolazione dei processi ossidativo-riduttivi all'interno della cellula. Gli inibitori che si concentrano su PYROXD2 sono progettati per interagire con il sito attivo o con altre regioni rilevanti dell'enzima per impedirne la normale funzione. Questa interruzione può alterare la capacità dell'enzima di catalizzare il trasferimento di elettroni da una molecola all'altra, un processo biochimico fondamentale. La specificità di questi inibitori è fondamentale: devono legarsi selettivamente a PYROXD2 senza influenzare la miriade di altre ossidoreduttasi che operano negli ambienti cellulari. L'architettura molecolare degli inibitori di PYROXD2 comprende spesso gruppi reattivi in grado di formare legami covalenti o non covalenti con i residui aminoacidici del sito attivo dell'enzima.
Lo sviluppo di questi inibitori si basa molto sulla comprensione della struttura dell'enzima e delle interazioni chiave che si verificano durante il suo ciclo catalitico. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la modellazione computazionale sono spesso utilizzate per determinare la struttura tridimensionale di PYROXD2, che aiuta a identificare i potenziali siti di legame per gli inibitori. Una volta identificati, i chimici medicinali possono progettare molecole che si adattano a questi siti con elevata affinità e specificità. Questi inibitori possono possedere varie caratteristiche chimiche, come strutture ad anello, eteroatomi e doppi legami, che consentono loro di occupare il sito attivo di PYROXD2 in modo confortevole, imitando i substrati o i prodotti naturali dell'enzima per impedirne la normale attività. L'interazione precisa tra un inibitore e PYROXD2 può includere, tra l'altro, legami idrogeno, interazioni idrofobiche e forze di van der Waals. Queste interazioni sono finemente regolate per garantire che l'inibitore blocchi efficacemente la funzione dell'enzima senza destabilizzare la sua struttura complessiva o interagire con altri componenti cellulari.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Coenzyme Q10 | 303-98-0 | sc-205262 sc-205262A | 1 g 5 g | $70.00 $180.00 | 1 | |
Il coenzima Q10 (CoQ10) è un componente essenziale della catena di trasporto degli elettroni mitocondriali. Integrando il CoQ10, lo stato redox nei mitocondri può essere alterato, influenzando potenzialmente la funzione di PYROXD2, supponendo il coinvolgimento di PYROXD2 nei processi ossidativi. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinolo è un inibitore della xantina ossidasi. Poiché la xantina ossidasi è coinvolta nella produzione di specie reattive dell'ossigeno (ROS), l'allopurinolo può diminuire lo stress ossidativo, il che può influenzare indirettamente PYROXD2 se svolge un ruolo nella risposta cellulare ai ROS. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Il Rotenone è un inibitore del complesso mitocondriale I. L'inibizione del complesso I può portare a una riduzione della respirazione cellulare e a una minore produzione di ROS. Se PYROXD2 è legato alle reazioni redox nelle cellule, questa diminuzione della produzione di ROS potrebbe inibire indirettamente la funzione di PYROXD2. | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
L'atovaquone inibisce selettivamente il complesso del citocromo bc1 nei mitocondri. La sua inibizione porta all'interruzione del trasporto di elettroni e alla diminuzione della sintesi di ATP. Se PYROXD2 è coinvolto nell'energia mitocondriale, l'atovaquone potrebbe influenzare indirettamente la sua funzione alterando i livelli di ATP mitocondriale. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomicina è un inibitore dell'ATP sintasi mitocondriale (complesso V). Blocca il canale protonico, necessario per la sintesi di ATP. Questa inibizione potrebbe influenzare PYROXD2 se la sua funzione è legata ai livelli di ATP o al gradiente protonico attraverso la membrana mitocondriale. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
Questo composto è un chelante di cationi metallici divalenti e può inibire alcuni metalloenzimi. Se PYROXD2 è un enzima dipendente dai metalli, questa chelazione potrebbe ostacolare la sua attività catalitica rimuovendo i cofattori metallici essenziali. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimicina A è un inibitore della citocromo c reduttasi (complesso III) nella catena di trasporto degli elettroni. Questo composto interromperebbe il flusso di elettroni mitocondriale e potrebbe influenzare indirettamente PYROXD2 se interagisce con la catena di trasporto degli elettroni o con le reazioni redox associate. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
La sodio azide inibisce la citocromo c ossidasi (complesso IV) legandosi al cofattore eme dell'enzima. L'inibizione del complesso IV interrompe la catena di trasporto degli elettroni mitocondriali, il che potrebbe interferire con l'attività di PYROXD2 se è associata alla respirazione mitocondriale. | ||||||
Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | sc-202584E sc-202584 sc-202584D sc-202584A sc-202584B sc-202584C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $148.00 $133.00 $311.00 $397.00 $925.00 $1801.00 | 24 | |
Questo composto è un inibitore delle NADPH ossidasi, che sono coinvolte nella generazione di ROS. Inibendo la produzione di ROS, potrebbe potenzialmente influenzare PYROXD2 se la proteina fa parte dei meccanismi cellulari che rispondono allo stress ossidativo. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tetraciclina può inibire la sintesi proteica mitocondriale poiché si lega alla subunità 30S dei ribosomi mitocondriali. L'inibizione della sintesi proteica mitocondriale potrebbe influenzare indirettamente PYROXD2 se si basa su proteine codificate dai mitocondri o se è coinvolto nella traduzione mitocondriale. |