Inhibiteurs PYROXD2
Les inhibiteurs courants de PYROXD2 comprennent, entre autres, la coenzyme Q10 CAS 303-98-0, l'allopurinol CAS 315-30-0, la roténone CAS 83-79-4, l'atovaquone CAS 95233-18-4 et l'oligomycine CAS 1404-19-9.
Les inhibiteurs de PYROXD2 sont une classe de composés chimiques qui ciblent l'enzyme pyridine nucléotide-disulfure oxydoréductase domaine 2 (PYROXD2). Cette enzyme fait partie de la famille des oxydoréductases, qui joue un rôle essentiel dans la régulation des processus d'oxydation-réduction au sein de la cellule. Les inhibiteurs qui se concentrent sur PYROXD2 sont conçus pour interagir avec le site actif ou d'autres régions pertinentes de l'enzyme afin d'entraver son fonctionnement normal. Cette interruption peut altérer la capacité de l'enzyme à catalyser le transfert d'électrons d'une molécule à une autre, un processus biochimique fondamental. La spécificité de ces inhibiteurs est cruciale; ils doivent se lier sélectivement à PYROXD2 sans affecter la myriade d'autres oxydoréductases qui opèrent dans les environnements cellulaires. L'architecture moléculaire des inhibiteurs de PYROXD2 comprend souvent des groupes réactifs capables de former des liaisons covalentes ou non covalentes avec des résidus d'acides aminés dans le site actif de l'enzyme.
Le développement de ces inhibiteurs repose en grande partie sur la compréhension de la structure de l'enzyme et des interactions clés qui se produisent au cours de son cycle catalytique. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation informatique sont souvent utilisées pour déterminer la structure tridimensionnelle de PYROXD2, ce qui permet d'identifier les sites de liaison potentiels pour les inhibiteurs. Une fois identifiés, les chimistes médicinaux peuvent concevoir des molécules qui s'adaptent à ces sites avec une affinité et une spécificité élevées. Ces inhibiteurs peuvent posséder diverses caractéristiques chimiques, telles que des structures cycliques, des hétéroatomes et des doubles liaisons, qui leur permettent d'occuper le site actif de PYROXD2 en imitant les substrats ou produits naturels de l'enzyme afin d'empêcher son activité normale. L'interaction précise entre un inhibiteur et PYROXD2 peut inclure des liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes et des forces de van der Waals, entre autres. Ces interactions sont finement ajustées pour garantir que l'inhibiteur bloque efficacement la fonction de l'enzyme sans déstabiliser sa structure globale ou interagir avec d'autres composants cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Coenzyme Q10 | 303-98-0 | sc-205262 sc-205262A | 1 g 5 g | $70.00 $180.00 | 1 | |
La coenzyme Q10 (CoQ10) est un composant essentiel de la chaîne de transport d'électrons des mitochondries. La supplémentation en CoQ10 peut modifier l'état redox des mitochondries, ce qui pourrait affecter la fonction de PYROXD2, compte tenu de l'implication de PYROXD2 dans les processus oxydatifs. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinol est un inhibiteur de la xanthine oxydase. La xanthine oxydase étant impliquée dans la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), l'allopurinol peut diminuer le stress oxydatif, ce qui peut indirectement influencer PYROXD2 s'il joue un rôle dans la réponse cellulaire aux ROS. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur du complexe I mitochondrial. L'inhibition du complexe I peut entraîner une réduction de la respiration cellulaire et une diminution de la production de ROS. Si PYROXD2 est lié aux réactions d'oxydoréduction dans les cellules, cette diminution de la production de ROS pourrait indirectement inhiber la fonction de PYROXD2. | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
L'atovaquone inhibe sélectivement le complexe cytochrome bc1 dans les mitochondries. Son inhibition entraîne une perturbation du transport des électrons et une diminution de la synthèse de l'ATP. Si PYROXD2 est impliqué dans l'énergétique mitochondriale, l'atovaquone pourrait indirectement influencer sa fonction en modifiant les niveaux d'ATP mitochondriaux. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomycine est un inhibiteur de l'ATP synthase mitochondriale (complexe V). Elle bloque le canal à protons, qui est nécessaire à la synthèse de l'ATP. Cette inhibition pourrait influencer PYROXD2 si sa fonction est liée aux niveaux d'ATP ou au gradient de protons à travers la membrane mitochondriale. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
Ce composé est un chélateur des cations métalliques divalents et peut inhiber certaines métalloenzymes. Si PYROXD2 est une enzyme métallo-dépendante, cette chélation pourrait entraver son activité catalytique en éliminant des cofacteurs métalliques essentiels. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimycine A est un inhibiteur de la cytochrome c réductase (complexe III) de la chaîne de transport des électrons. Ce composé perturberait le flux d'électrons mitochondrial, ce qui pourrait indirectement affecter PYROXD2 s'il interagit avec la chaîne de transport d'électrons ou les réactions d'oxydoréduction associées. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
L'azoture de sodium inhibe la cytochrome c oxydase (complexe IV) en se liant au cofacteur hème de l'enzyme. L'inhibition du complexe IV perturbe la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, ce qui pourrait interférer avec l'activité de PYROXD2 si elle est associée à la respiration mitochondriale. | ||||||
Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | sc-202584E sc-202584 sc-202584D sc-202584A sc-202584B sc-202584C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $148.00 $133.00 $311.00 $397.00 $925.00 $1801.00 | 24 | |
Ce composé est un inhibiteur des NADPH oxydases qui sont impliquées dans la production de ROS. En inhibant la production de ROS, il pourrait potentiellement affecter PYROXD2 si la protéine fait partie des mécanismes cellulaires répondant au stress oxydatif. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tétracycline peut inhiber la synthèse des protéines mitochondriales car elle se lie à la sous-unité 30S des ribosomes mitochondriaux. L'inhibition de la synthèse des protéines mitochondriales pourrait affecter indirectement PYROXD2 s'il dépend des protéines codées par les mitochondries ou s'il est impliqué dans la traduction mitochondriale. | ||||||